7

На матку:

-усиливает сокращения матки, вызванные маточными средствами.

Показания к применению β — адреноблокаторов.

1.ИБС (эффективены при резистентности к другим препаратам);

2.нарушение сердечного ритма (при синусовой и пароксизмальной тахикардии, мерцании и трепетании предсердий), при желудочковой экстрасистолии после перенесённого инфаркта миокарда;

3.гипертоническая болезнь (начальные стадии заболевания с гиперкинетическим типом кровообращения и при повышенном содержании ренина); понижение АД происходит за счет брадикардии и уменьшении ударного объема сердца; периферическое сопротивление умеренно повышается, не вызывает ортостатической гипотензии;

4.в акушерско-гинекологической практике - для профилактики послеродовых кровотечений, для родовспоможения и стимулирования родовой деятельности.

Противопоказания.

1.Синусовая брадикардия;

2.сердечная недостаточность;

3.гипотония;

4.бронхиальная астма;

5.беременность;

6.нарушение переферического артериального кровообращения;

7.несовместимы с нейролептиками и транквилизаторами;

8.не применяют у лиц, работающих на движущихся механизмах.

НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ.

Анальгетические средства (от греч. аn – отрицание, algos - боль ) – это группа ЛС, которые избирательно подавляют болевую чувствительность без выключения сознания и других видов чувствительности (тактильная, температурная и др.)

Механизмы генерации и подавления боли в организме.

Боль возникает, когда происходит раздражение болевых рецепторов (ноцицепторов). Это окончания афферентных нервных волокон, расположенные в коже, слизистых оболочках, мышцах и внутренних органах. В передаче болевых импульсов большую роль играют медиаторы боли (пептиды, которые синтезируются в организме):

-вещество Р;

-соматостатин;

-холецистокинин.

Путь следования болевого импульса.

Ноцицептор (б R) → Афферентное нервное волокно → Задние рога спинного мозга → Вставочные нейроны спинного мозга → Продолговатый мозг →

Средний мозг → Ретикулярная формация → Гипоталамус → Таламус → Лимбическая система → Кора головного мозга.

Все эти компоненты (ноцицепторы, медиаторы боли), участвующие в восприятии, генерации и проведении болевого импульса, образуют ноцицептивную болевую систему.

В организме существует также система, которая обладает анальгетической способностью. Это антиноцицептивная система, которая представлена пептидами (эндоопиоидами):

-энкефалины;

-эндорфин;

-неоэндорфин;

-динорфин.

Эндоопиоиды взаимодействуют с опиатными рецепторами, при этом происходит подавление боли в организме за счет угнетения восприятия и проведения импульсов в ЦНС.

Наркотические анальгетики – это ЛС, которые подавляют боль и при повторных введениях вызывают физическую и психическую зависимость, т.е. наркоманию.

Классификация наркотических анальгетиков.

8

-метадон;

2.Агонисты – антагонисты (частичные агонисты):

-пентазоцин;

-налорфин.

3.Антагонисты:

-налоксон.

Механизм действия наркотических анальгетиков.

Он обусловлен взаимодействием НА с опиатными рецептороми, расположенными приимущественно в пресинаптических мембранах и играющих тормозную роль. Степень сродства НА к опиатному рецептору пропорциональна анальгетической активности.

Под воздействием НА происходит нарушение межнейронной передачи болевых импульсов на разных уровнях ЦНС. Это достигается следующим образом:

-НА имитируют физиологическое действие эндоопиоидов;

-нарушается выброс «медиаторов» боли в синаптическую щель и их взаимодействие с постсинаптически расположенными ноцицепторами. В результате этого нарушается проведение болевого импульса и его восприятие в ЦНС. В конечном итоге проявляется анальгезия.

1.Эффекты со стороны ЦНС:

-анальгезия;

-седативный (снотворный) эффект;

-угнетение дыхания;

-снижение температуры тела;

-противорвотный (рвотный) эффект;

-противокашлевой эффект;

-эйфория (дисфория);

-снижение агрессивности;

-анксиолитический эффект;

-повышение внутричерепного давления;

-снижение полового влечения;

-привыкание;

-угнетение центра голода;

-гиперпроявления коленного, локтевого рефлексов.

2.Эффекты со стороны ЖКТ:

-повышение тонуса сфинктеров (Одди, желчных протоков, мочевого пузыря);

-повышение тонуса полых органов;.

-угнетение желчевыделения;

-снижение секреции поджелудочной железы;

-снижение аппетита.

3.Эффекты со стороны других органов и систем:

-тахикардия, переходящая в брадикардию;

-миоз;

-гипергликемия.

Клиника острого отравления НА.

-Эйфория;

-беспокойство;

-сухость во рту;

-ощущение жара;

-головокружение, головная боль;

-сонливость;

10

Механизм действия ненаркотических анальгетиков (ННА)

Заключается в способности ННА различного химического строения избирательно ингибировать активность ЦОГ, катализирующий один из этапов процесса образования простагландинов. Последние вызывают в организме боль, воспаление и гипертонию. В результате ингибирования активности ЦОГ ННА угнетается продукция простагландинов, что проявляется анальгезией, противовоспалительным и жаропонижающим действием.

Кроме того, в результате ингибирования ЦОГ уменьшается чувствительность ноцицепторов к раздражению, т.е. порог чувствительности рецепторов к болевым стимулам увеличивается. При применение ННА при болях воспалительного генеза происходит уменьшение оттека и инфильтрации тканей в результате чего снижается механическое давление на ноцицепторы, что в конечном итоге реализуется анальгезирующим и экссудативным (противоотечным действием).

Жаропонижающий эффект ННА связан с их способностью предупреждать пирогенное влияние простагландина Е1 на центр теплопродукции в гипоталамусе. Это приводит к расширению сосудов и увеличению теплоотдачи, т.е. к реализации жаропонижающего эффекта препаратов этой группы.

Основные симптомы отравления салицилатами.

-Нарушение сна;

-повышенная утомляемость;

-вялость;

-сонливость;

-головокружение;

-шум и звон в ушах;

-повышенная потливость;

-снижение слуха;

-жажда;

-рвота;

-понос;

-гипервентиляция (частое, шумное, глубокое дыхание).

Оказание помощи.

-Отмена препарата;

-промывание желудка;

-назначение энтеросорбентов;

-назначение солевых слабительных;

-коррекция кислотно-основного равновесия.

Особенности назначения парацетамола детям.

-ННА и, в частности парацетамол, назначаются детям лишь в исключительных случаях;

-ректальное введение, предпочтительнее пероральное;

-доза 30-70 мг на кг массы тела в сутки (4-6 приемов).

-продолжительность применения не более 3 дней.

Лекция №7.

ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ И ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.

Противоэпилептические средства - это группа ЛС, которые применяют для предупреждения или уменьшения интенсивности и частоты судорог и соответствующих им эквивалентов, наблюдающихся при приступах различных форм эпилепсии.

Формы эпилепсии.

1.Grand mal - большие судорожные приступы, которые характеризуются генерализованными судорожными реакциями, сопровождающимися клонико-тоническими судорогами, потерей сознания, протяжным криком, пеной изо рта.

2.Petit mal – малые судорожные приступы. Сознание утрачивается кратковременно, отмечаются судорожные реакции со стороны отдельных групп мышц.

3.Миоклонус-эпилепсия – при приступах эпилепсии наблюдается подергивание мышц лица, иногда без потери сознания.

4.Психомоторные эквиваленты – приступы расстройства поведения, характеризуются немотивированными и неосознанными

поступками, автоматизмами.

При эпилепсии может возникать эпилептический статус – это длительные, непрекращающиеся судорожные приступы, подтверждаемые изменениями на энцефалограмме.

Симптоматическая эпилепсия – это судорожные реакции, которые периодически возникают после органических повреждений мозга (травмы, инфекции, опухоли, инсульт и др.).

Классификация противоэпилептических средств.

1.Препараты, применяемые для предупреждения Grand mal:

∙1-го ряда:

-натрия вальпроат;

-дифенин.

∙2-го ряда

-фенобарбитал;

-карбамазепин.