- •7.Ферменты репликации днк
- •10. Понятие о репликоне.
- •14)Репликация днк у прокариот по типу «катящегося кольца», д-петли.
- •17Причины ошибок при синтезе днк
- •21)Молек. Основы канцерогенеза.
- •23Оперон - единица транскрипции у прокариот
- •24)Промоторы: сильные и слабые; Энхансеры и белки регуляторы
- •27Схема позитивной репрессии оперона рибофлавина b.Subtilis.
- •28)Схема негативной репрессии триптофана e.Coli.
- •25)Схема негативной индукции Lac-оперона e. Coli Жакоба и Моно
- •26)Схема позитивной индукции
- •29)Позитивный контроль работы Lac-оперона e.Coli.
- •30)Регуляция экспрессии генов эукариот на уровне транскрипции.
- •32) Критерии, позволяющие отличить внеядерную наследственность от хромосомной
- •35)Мт геном млекопитающих.
- •36)Транскрипция мтДнк млекопитающих.
- •6) Вклад м.Г. В развитие генной инженерии и геномики
29)Позитивный контроль работы Lac-оперона e.Coli.


Lac-оперон, подчиняющийся схеме негативной индукции, имеет и позитивный контроль
цАМФ образуется из АТФ ферментом аденилатциклазой
Фосфодиэстераза превращает цАМФ в АМФГлюкоза активирует второй и инактивирует первый фермент Чем больше в клет глюкозы, тем меньше цАМФ. Если нет глюкозы, то цАМФ соединяется с белком катаболической репрессии (САР) и образуется комплекс САР·цАМФ, активирующий посадку РНК-полимеразы на промоторВ присутствии лактозы lac-оперон включается и работает Если же в клетке есть еще и глюкоза (более экономичный источнок энергии), то нет цАМФ - и активатор не образуется, lac-оперон работает "вяло", без дополнительной индукции
30)Регуляция экспрессии генов эукариот на уровне транскрипции.
В ядре эукариот выделяют 3 типа специализированных РНК-полимераз:
РНК-полимераза I - синтезирует rРНК (кроме 5S rРНК).
РНК-полимераза II - синтезирует mРНК и некоторые sРНК.
РНК-полимераза III - синтезирует tРНК, некоторые sРНК и 5SrРНК
РНК-полимеразы различаются
-количеством субъединиц
-аминокислотным составом
-зависимостью от катионов магния и марганца
- чувствительностью к α- аманитину (токсину бледной поганки, который полностью подавляет работу ферментов
Помимо ядерных РНК-полимераз у эукариот еще есть РНК-полимеразы хлоропластов и митохондрий, кодируемые ядерным геномом, а не в соответствующих органеллах. В органеллах образуются свои tРНК, rРНК и рибосомные белки
Единицей транскрипции у эукариот является не оперон, как у прокариот, а отдельный ген
-оператор, как таковой, отсутствует
-промотор есть, но он организован иначе.на расстоянии -25 п.н. от +1 нукл. находится ТАТА-бокс, его позиция определяет точку инициации транскрипции.на расстоянии -60-80 п.н. находится ЦААТ-бокс, который не является абсолютно необходимым, но присутствует перед большинством генов
-расстояние между ЦААТ и ТАТА большое и РНК-полимераза не способна взаимодействовать со всей этой последовательностью
-ЦААТ опознается своим белком, а ТАТА - своим
-есть еще несколько белков, необходимых для инициации транскрипции, называемых базальными факторами транскрипции
-для любого гена, кодирующего белок, есть энхансеры (усилители).
Последовательности ДНК, усиливающие (энхансеры) и ослабляющие (сайленсеры) транскрипцию при взаимодействии со специфическими белками
Энхансеры - прерывистые последовательности нуклеотидов.Отдельные части энхансеров называеются модулями.модули - это короткие последовательности, не более 2-х витков спирали (20 п.н.), которые могут находиться перед, за и даже внутри генаОдинаковые модули могут встречаться в разных энхансерахДля каждого энхансера набор модулей уникален
.М1+М2+М3+М4
- один энхансер, состоящий из 4-х модулей
Все 4 модуля узнаются своими белками, а они, располагаясь на ДНК, взаимодействуют друг с другом
Если в клетке присутствуют все соответствующие белки, то участку ДНК придается определенная конформация и начинается синтез mРНК
Сайленсеры - последовательности ДНК, ослабляющие транскрипцию при взаимодействии с белками
При соответствующем наборе белков экспрессия отдельных генов в клетке может быть подавлен
