- •1.Док-ва роли днк в передаче насл. Инф-ции. Оп. Гриффитса , Эвери , Мак-Леода и Мак-Карти. Трансформация.
- •2. Опыты Херши и Чейз.
- •9. Эл-ция репл-ции. Лид-щая и отст-щая цепи. Фрагм. Оказаки. Рнк - затравка.
- •10. Транскрипция днк у прокариот. Кодирующая и антикодирующая цепи днк.
- •11. Рнк - полимеразы. Строение, виды, функции.
- •12. Инициация транскрипции. Промотор, стартовая точка.
- •13. Элонгация и терминация транскрипции.
- •14. Гетерогенная ядерная днк. Процессинг, сплайсинг.
- •15. Арс-азы. Особенности строения, функции.
- •16. Транспортная рнк. Строение, функции. Строение рибосом.
- •17. Синтез полипептидной молекулы. Инициация и элонгация.
- •18. 20.Регуляция активности генов на примере лактозного оперона. Негативный и позитивный контроль генетической активности.
- •19. Регуляция активности генов на примере триптофанового оперона.
- •22. Гистоны. Структура нуклеосом.
- •24. Приготовление хромосомных препаратов. Использование колхицина. Гипотония, фиксация и окрашивание.
- •25. Характеристика хромосомного набора человека. Денверовская номенклатура.
- •26. Дифференциальное окрашивание хромосом, применение этого метода.
- •27. Классиф. Мутаций по изм. Силы и напр-сти действия мутантного аллеля.
- •28. Геномные мутации. Полиплоидии и анеуплоидии, причины их возникновения.
- •31. Физические, химические и биологические мутагены.
- •32. Механизмы репарации днк. Фотореактивация. Болезни, связанные с нарушением процессов репарации.
- •33. Механизмы репарации днк. Эксцизионная репарация.
- •34. Хромосомные болезни, общая характеристика. Моносомии, трисомии, нулисомии, полные и мозаичные формы, механизм нарушения распределения хромосом в первом и втором мейозе.
- •35. Хромосомные болезни, вызванные структурными перестройками хромосом.
- •36. Пол как менделирующий признак. Типы определения пола.
- •41. Сущность и значение клинико-генеалогического метода, сбор данных для составления родословных, применение генеалогического метода.
- •51. Картирование генов у человека: метод днк-зондов.
- •52. Митотический цикл клетки. Характеристика его периодов.
- •53. Митоз и его биологическое значение. Проблемы клеточной пролиферации в медицине.
- •54. Мейоз и его биологическое значение.
- •55. Сперматогенез. Цитологические и цитогенетические характеристики.
- •65. Провизорные органы. Анамнии и амниоты.
- •66. Генетическая структура популяции. Популяция. Дем. Изолят. Механизмы нарушения равновесия генов в популяции.
- •67. Закон Харди - Вайнберга, его значение.
- •68. Генетический груз, его биологическая сущность. Генетический полиморфизм.
- •69. История становления эволюционных идей.
- •70. Сущность представлений Дарвина о механизмах эволюции живой природы.
- •71. Доказательства эволюции: сравнительно-анатомические, эмбриологические, палеонтологические и др.
- •72. Учение а.И.Северцова о филэмбриогенезах.
- •73. Вид. Популяция - элементарная единица эволюции. Основные характеристики популяции.
- •74. Элементарные эволюционные факторы: мутационный процесс, популяционные волны, изоляция и их характеристика.
- •75. Формы видообразования и их характеристика.
- •76. Формы естественного отбора и их характеристика.
- •77. Учение а.И.Северцова о биологическом и морфо-физиологическом прогрессе. Главные направления эволюционного процесса.
- •78. Предмет антропологии, ее задачи и методы.
- •80. Конституциональные варианты человека в норме по э.Кречмеру.
- •81. Конституциональные варианты человека в норме по в.Н.Шевкуненко и а.М.Геселевич.
- •82. Конституциональные варианты человека в норме по Шелдону.
- •97. Адаптивные экологические типы человека. Тропический адаптивный тип. Горный адаптивный тип.
- •98. Адаптивные экологические типы человека. Арктический адаптивный тип. Адаптивный тип умеренного пояса.
19. Регуляция активности генов на примере триптофанового оперона.
Хоризмовая кислота, антраниловая, фосфорибозилантранилат, индолглицерофасфат, триптофан. Состоит из 5 цистронов, кодирующих четыре фермента заключительного этапа образования триптофана. за промотором и оператором находится лидерный отдел; оканчивается аттенюатором.В процессе транскрипции этого отдела образуется лидирующий участок иРНК. Он связывает рибосому и начинает трансляцию с образованием лидирующего пептида (ЛП). Среди 14 аминокислотных остатков содержатся два остатка триптофана.Таким образом, когда в клетке достаточно триптофана, то синтез ЛП идет без задержки: не отстает от РНК-полимеразы. При достижении РНК-полимеразой аттенюатора с высокой долей вероятности срабатывает сигнал об окончании транскрипции: РНК-полимераза диссоциирует от ДНК и гены не считываются. Триптофан, быстро включаясь в ЛП, блокирует ферментов, необходимых для его образования.
Строение хромосом. Кариотип. Идиограмма. Модели строения хромосом.
1880 хроматиновые тельца –26-28. 1888 Вальдаер – хромосомы (азур синий). 1923 Полинкер. У мужчин 47 хромосом + Х – хромосома. У женщин 48 – ХХ. 1936 Андреас, Навашин ХХ, ХУ. З типа: Метацентрики, акроцентрики, субметацентрики. По величине: №1 – 10-11 мкм, №22 – 2,5-3 мкм. 1924 Левицкий предложил каждой номер дать. Гомологичные – один. морфология. и локусы. (от ж и м) Эта классификация – кариотип. Навашин – идиограмма (схема морф. особенностей хр., основанная измерений больш. кол-ва людей или жив.).
22. Гистоны. Структура нуклеосом.
Два напр-ия: полинемическое (мн. ДНК в сл. жел- мухи). Плотно упак. р-ны, гены не раб-т. Если им нужно работать, этот р-н взд-ся, начинается транскрипция. Рис считал, что хромосома из 2 хроматид, каждая из 2 хромонем (из 2 фибр. нитей и 2 ДНК). Но тогда не было з-ном Менделя не было бы мутаций. Состав из гистонов и ДНК. Гистоны H1– лизин, Н2а и Н2в, Н3– аргинин, Н4– и тем и другим. Они образуют нуклеосому (8 гистонов) они формируют шар. 140 нк ДНК контактирует с нуклеосомой. Свободное про-во 60 нк.
Уровни упаковки хромосом эукариот. Конденсация хроматина.
Первый уровень – форма спирали. А – 2,3 нм; 11осн.(самая закруч) В – 1,9нм; 10осн. С – 1,9нм; 9осн (правост) Z – 1,8нм; 12осн (левост, там, где одна цепь). Второй уровень – нуклеосомный. H1 над нуклеосомой формируется нить = 11нм. Третий: нукл. нить в 6 нуклеосом (солнышко) 30нм. Четвертый – петли 1 порядка. 20к нк с замками из негистоновых белков. Пятый петли второго порядка, шапки. Шестой хроматид. В центре метапротеины, ламповые щетки. Встречаются во время деления (от 10мк до 2см).
24. Приготовление хромосомных препаратов. Использование колхицина. Гипотония, фиксация и окрашивание.
Делящиеся клетки, 10% спирт (анН2О), во 10% в час; ксилол; с парафином, все пропиталось; микротомом нарезали; и всё в обратном порядке; окрашивали. Трудно было считать. Тио и Леван 1953 абортированный материал в трипсин, взвесь клеток; пит. среда 199 компонентов; колхицин на метафазе; гипотон. р-р, набухание, увел. Хр. отходят др. от др.H2О на спирт, замораживали, поджигали. Кл-ки лопались и равномерно распр-сь по стеклу. Все получилось. Потом 1969 Мурхет. Лейкоциты кровь 5мл с фитогенаглютинином, потом все так же как Леван и Тио.
