34. Роль средовых факторов в нарушении эмбриогенеза. Возможные пути влияния средовых факторов на эмбриогенез.

Вредные средовые факторы:

1. неполноценное питание матери

2. заболевания матери

3. внутриутробные инфекции

4. ионизирующая радиация

5. влияние химических соединений (алкоголь, лекарства, никотин)

Материнский организм влияет на плаценту и на зародыш. Плацента влияет на зародыш. Вредные факторы влияют на всё.

35. Критические периоды в пренатальном и постнатальном онтогенезе человека. Тератогенные факторы, их влияние на развитие зародыша.

Критические периоды:

1. предимлантационный и имплантационный

2. Гисто- и органогенез и начало плацентации

3. Перинатальный период (роды)

4. Подрастковый (пубертантный)

5. Климактерический

Теротогенные факторы — факторы, оказывающие повреждающее действие на организм в критический период.

36. Врождённые пороки развития, наследственные и ненаследственные, фенокопии. Классификация пороков по стадиям онтогенеза, на которых они возникли.

По этиологическому признаку:

1. наследственные:

а) генеративные мутации

б) мутации в зиготе и бластомерах

2. ненаследственные:

а) нарушение реализации генетической информации (фенокопии)

б) нарушение взаимодействия клеток и тканей, нарушение развития органов и тканей (кисты)

в) соматические мутации (врожденные опухоли)

3. мультифакториальные:

По периоду отногенеза:

1. гометопатии

2. гонастопатии ( до 15ого дня)

3. эмбриопатии (до конца 8ой недели)

4. фенопатии (от 9ти недель до родов)

5. пороки возникающие в постнатальный период (возникают реже, чем вышесказанные пороки, обусловлены травмами или заболеваниями)

37. Гомеостаз, биологическая сущность, виды гомеостаза.

Гомеостаз — способность живых систем сохранять динамическое постоянство состава и свойств.

Виды: генетический (поддерж. сбалансированной системы генов, содержащих всю биологическую информацию организма), физиологический (поддержание в клетке и в организме специфически физиологических условий), структурный (поддержание физиологического постоянства).

38. Генетический гомеостаз. Механизмы его поддержания на молекулярно-клеточном уровне.

Генетический гомеостаз - поддерж. сбалансированной системы генов, содержащих всю биологическую информацию организма.

Механизмы:

а) репликация ДНК

б) репарация ДНК

в) точное распределение наследственного материала при митозе

39. Репарация днк. Основные виды репарации: фотореактивация, эксцизионная, самокоррекция, sos-репарация. Болезни человека, связанные с наследственными нарушениями механизмов репарации.

Репарация — исправление мутационных поврежденных генов, процесс противоположный мутагенезу.

Фотореактивация — уменьшение повреждающего действия ультрафиолетового излучения на живые клетки при последующем воздействии на них ярким видимым светом.

Эксцизионная р. - удаление искаженного участка ДНК и замена его новым, синтезированного на второй комплементарной цепи ДНК.

Самокоррекция — отщепление ошибочно включенного в цепь ДНК нуклеотида, не спаренного с матрицей.

SOS-репарация — репарация при избыточном числе повреждений в ДНК. Специальные ферменты репарации (SOS-система) заполняет бреш, восстанавливая целостность синтезируемых полинуклеотидных цепей без точного соблюдения принципа комплементарности.

Болезни: пигментная ксеродермия, синдролм хачинсона.

40. Поддержание генетического гомеостаза на организменном уровне. Неспецифические клеточные и гуморальные факторы защиты.

На организменном уровне гомеостаз регулируется центральной нервной системой и эндокринной системой.

Поддержание гомеостаза обеспечивает:

1. неспецифические защитные механизмы (барьерные свойства кожи, фагоцитоз)

2. специфические защитные механизмы (клеточный и гуморальный иммунитет, аллергические реакции)

41. Иммунитет – механизм специфической защиты от генетически чужеродных факторов. Клеточный и гуморальный иммунитет, его основные механизмы.

Клеточный иммунитет — появление повышенного количества избирательно реагирующих с данным антигеном Т — лимфоцитов.

Гуморальный — образование циркулирующих с кровью специфических антител к определенным антигенам

42. Проблемы трансплантации органов и тканей, связанные со способностью организмов поддерживать генетический гомеостаз. Ауто-, алло- и ксенотрансплантация. Перспективы пересадки органов и тканей.

Ауто- (изо-) трансплантация — пересадка тканей и органов собственного или генетически идентичного организма. Препятствия к пересадке отсутствуют.

Алло- (или гомо-) трансплантация — пересадка тканей или органов донора (или трупа) этого же вида

Ксено ( гетеро-) трансплантация — пересадка тканей и оргнов организма другого вида (возникает тканевая несовместимость).

43. Регенерация как механизм поддержания структурно-функционального гомеостаза. Физиологическая и репаративная регенерация.

Регенирация - совокупность процессов обеспечивающих осстановление биологических структур.

Физиологическая регенерация - восстановление структур, искоженных в процессе нормальной жизнидеятельности организма.

Репаративная регенирация - восстановление структур после травм или послепотологического процесса

44. Виды и способы регенерации у беспозвоночных и позвоночных. Эпиморфоз и эндоморфоз. Соматический эмбриогенез и морфаллаксис.

типы:

1. Гомоморфоз - полная регенерация

2. Гипоморфоз - неполная регенерация

3. Гетероморфоз - восстоновленный орган отличается от исходного

4. Соматический эмбрионогенез - вегетативное размножение

Способы:

1. Эпиморфоз - регенерация недостающий части органа без изменения оставшийся части органа.

2. Морфаллаксис - регенерация недостающей части органа, сопровождающейся перестройкой другой части органа.