Anabolics2009

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

Формиболон классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы, вероятно, вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Формиболон не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида.Формиболон – стероид с очень низкой андрогенной активностью, и его порог андрогенных побочных эффектов намного выше, чем у тестостерона, метандростенолона или флюоксиместерона.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Формиболон – с17-альфа алкилированный препарат. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя большему проценту лекарства попасть в кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут быть гепатотоксичными. Прием длительное время или в больших дозах может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться опасная для жизни дисфункция. Желательно периодически на курсе посещать врача, чтобы контролировать функции печени. Потребление алкилированных ААС обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать увеличения стресса печени.

Можно посоветовать применять на курсе добавки, очищающие печень, такие как ливер стабил, лив-52 и эссенциале форте.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Формиболон имеет сильное влияние на регулирование холестерина печенью из-за своей неароматизирующейся структуры, структурного сопротивления распаду и пути введения. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что при длительный гипогонадотропный гипогонадизм может развиться в вторичный и потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием:

Исследования показали, что прием пероральных ААС вместе с едой уменьшает биодоступность препарата. Это вызвано жирорастворимой природой ААС, что может позволить части препарата раствориться в жире из пищи, что уменьшит всасывание ААС в желудочнокишечном тракте. Для максимального эффекта этот препарат необходимо принимать на пустой желудок.

Прием (для мужчин):

В спортивных целях его принимали в дозе 15-40мг в день, курсами по 6-8 недель. Необходимо помнить, что инъекции формиболона дают временный эффект. Обычно его начинали колоть за 1-2 недели до соревнований. Его вводили каждый день в отстающие группы мышц. Если затягивать его применение, опухоль может не достичь желаемого размера. Начинают колоть с половины ампулы на одну мышцу. После нескольких дней переходят на полную ампулу. В течение недели после последнего укола можно видеть увеличение диаметра бицепса или икр на 2,5-4см. Те, кто экспериментировал с этим препаратом, говорят, что он хорош для маленьких мышц. На крупных мышцах он вызывает бугры.

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

Прием (для женщин):

При применении по медицинским показаниям доза составляла 5мг в день. В спортивных же целях доза составляет 5-10мг, курсами по 4-6 недель.

Доступность:

Формиболона больше нет на рынке.

Фуразабол (миотолан)

Описание:

Фуразабол – пероральный анаболический стероид, полученный из дигидротестостерона. Этот препарарт умеренно анаболичен и очень мягок в андрогенном отношении. Он относится к стероидам с модификацией А-кольца, что делает его более стабильным и позволяет на более долгое время связываться с андрогенными рецепторами. Если сравнивать, то дигидротестостерон более чистый анаболик, но он быстро превращается в неактивные метаболиты. Прибавка от фуразабола не экстремальна, однако его эффект похож на станозолол или дростанолон. Из-за этого фуразабол часто использовался на сушке, а также атлетами из скоростно-силовых видов спорта.

История:

Фуразабол был впервые описан в 1965 году. На западе есть всего один препарат с его содержанием – японский миотолан. Плохо описанный в западной литературе, он оброс слухами и мифами в среде атлетов. В реальности же, он очень похож на станозолол, оба препарата имеют умеренную анаболичность с низкой андрогенной активностью. Фуразабол был популярен у олимпийских атлетов в 1980-ых, так как на него не тестировали на допинг контроле, пока доктор Джеми Астафан не обнаружил его у Бена Джонсона на олимпийских играх 1988 года в Сеуле. За два года был разработан метод выявления фуразабола в моче, и он потерял свою ценность как особый препарат. Миотолан не выпускается уже много лет. Препарат можно найти на черном рынке, так как его выпускают некоторые азиатские андеграундные производители.

Формы продукта:

Фуразабол больше не подается в аптеках. Раньше его можно было достать в виде таблеток по 1мг.

Структурные особенности:

Фуразабол – модифицированная форма дигидротестостерона. Он отличается: 1) добавлением метильной группы в позиции 17, что защищает препарат от разрушения печенью и 2) присоединением фуразан группы к А-кольцу, она заменяет нормальную 3-кето группу. Это увеличивает анаболический потенциал препарата и уменьшает андрогенность.

Эстрогенные побочные эффекты:

Фуразабол не ароматизируется и не имеет эстрогенной активности. Анти-эстрогены не нужны, чувствительные люди не почувствуют проявления гинекомастии. Обычно эстроген вызывает задержку воды, но при этом стероиде растет качественная масса без лишней жидкости. Это делает его хорошим для применения на «сушке», когда основной проблемой является задержка воды и жира.

Андрогенные побочные эффекты:

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

Фуразабол классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы вероятно вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Фуразабол не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Фуразабол – с17-альфа алкилированный препарат. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя большему проценту лекарства попасть в кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут быть гепатотоксичными. Прием длительное время или в больших дозах может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться опасная для жизни дисфункция. Желательно периодически на курсе посещать врача, чтобы контролировать функции печени. Потребление алкилированных ААС обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать увеличения стресса печени. Можно посоветовать применять на курсе добавки, очищающие печень, такие как ливер стабил, лив-52 и эссенциале форте.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Фуразабол имеет сильное влияние на регулирование холестерина печенью из-за своей неароматизирующейся структуры, структурного сопротивления распаду и пути введения. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Необходимо отметить, что фуразабол часто по ошибке описывают как стероид, который может понижать холестерин. Обычно ссылаются на исследования 1970-ых. Однако опираясь на современные исследования, можно сказать, что даже оксандролон увеличивает атерогенный риск. Не стоит принимать в серьез заявления о том, что фуразабол снижает холестерин. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный и это может потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием (для мужчин):

Эффективная дозировка начинается с 10-20мг в день, курсами по 6-8 недель. Дозы больше 30мг могут быть эффективней, но растет потенциал вреда для печени. Для увеличения массы фуразабол сочетают с нандролоном или болденоном. Это дает сухую, качественную массу без излишней задержки воды.

Прием (для женщин):

В спортивных целях эффективная дозировка начинается с 2-5мг в день, курсами по 4-6 недель, чтобы минизировать риск вирилизации.

Доступность:

Фуразабол официально не продается, но его можно достать на черном рынке.

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

Хлородегидрометиландростенедиол (галодрол)

Описание:

Хлордегидрометиландростендиол – пероральный анаболический стероид, полученный из тестостерона. Он очень похож по своей структуре на орал-туринабол и отличается лишь заменой 3-кето группы на 3- гидроксил. Это «диольная» форма орал-туринабола, что позволяет его назвать прогормоном. Этот стероид неароматизируется и имеет большой потенциал в плане анаболического эффекта.

История:

Хлордегидрометиландростендиол был впервые описан в 2005 году, когда он появился на американском рынке прогормонов от Gaspari Nutrition. Это продукт был серым, но технически его производство не было нелегальным, так как он не подпадал под существующие законы. Все изменилось в 2006 году, когда был переписан закон об анаболических стероидах и он попал под запрет.

Формы продукта:

Хлордегидрометиландростендиол сейчас недоступен на рынке. Раньше он был доступен в виде пищевой добавки с дозировкой в 50мг на капсулу.

Структурные особенности:

Хлордегидрометиландростендиол – модифицированный тестостерон. Он отличается: 1) добавлением метильной группы в позиции 17альфа, что позволяет защитить препарат при приеме внутрь, 2) введением двойной связи между углеродами 1 и 2, что смещает соотношение анаболичности и андрогенности в сторону первого, 3) добавлением хлора в позиции 4, который убирает ароматизацию и уменьшает андрогенность, и 4) замещение 3-кето группы на 3-гидроксил, что уменьшает общую стероидную активность.

Эстрогенные побочные эффекты:

Хлордегидрометиландростендиол не ароматизируется и не имеет эстрогенной активности. Анти-эстрогены не нужны, чувствительные люди не почувствуют проявления гинекомастии. Обычно эстроген вызывает задержку воды, но при этом стероиде растет качественная масса без лишней жидкости. Это делает его хорошим для применения на «сушке», когда основной проблемой является задержка воды и жира.

Андрогенные побочные эффекты:

Хлордегидрометиландростендиол классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы вероятно вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу.

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Хлордегидрометиландростендиол не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Хлордегидрометиландростендиол – с17-альфа алкилированный препарат. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя большему проценту лекарства попасть в кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут быть гепатотоксичными. Прием длительное время или в больших дозах может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться опасная для жизни дисфункция. Желательно периодически на курсе посещать врача, чтобы контролировать функции печени. Потребление алкилированных ААС обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать увеличения стресса печени. Можно посоветовать применять на курсе добавки, очищающие печень, такие как ливер стабил, лив-52 и эссенциале форте.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму.

Хлордегидрометиландростендиол имеет сильное влияние на регулирование холестерина печенью из-за своей неароматизирующейся структуры, структурного сопротивления распаду и пути введения. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный и это может потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием:

Исследования показали, что прием пероральных ААС вместе с едой уменьшает биодоступность препарата. Это вызвано жирорастворимой природой ААС, что может позволить части препарата раствориться в жире из пищи, что уменьшит всасывание ААС в желудочнокишечном тракте. Для максимального эффекта этот препарат необходимо принимать на пустой желудок.

Прием (для мужчин):

Эффективная дозировка в случае применения в спорте – 50-100мг в сутки, курсами по 6-8 недель. Этот уровень достаточен для заметного увеличения сухой массы и силы. Более высокие дозы дают больший эффект, но возникает риск для печени.

Прием (для женщин):

Он не рекомендован для применения у женщин, однако низкие дозы (12,5мг в день или меньше) могут применяться без особых побочных эффектов.

Доступность:

Оригинальный галодрол-50 не производится, но еще может попадаться на черном рынке. Также он продается на рынке другими компаниями под другими названиями.

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

Хлорометиландростенедиол (промагнон)

Описание:

Хлорметиландростендиол – пероральный анаболический стероид, полученный из тестостерона. Он очень похож по своей структуре на хлорметилтестостерон, который является неароматизирующимся и более умеренным аналогом метилтестостерона. В испытаниях на животных хлорометилтестостерон показал примерно 30-50% анаболичности от уровня метилтестостерона и 10% андрогенности от уровня метилтестостерона. Хлорметиландростендиол отличается лишь заменой 3-кето группы на 3-гидроксил. Этот стероид неароматизируется и имеет достаточный потенциал в плане анаболического эффекта.

История:

Хлорметиландростендиол был впервые описан в 2005 году, когда он появился на американском рынке прогормонов от Gaspari Nutrition. Это продукт был серым, как и галодрол от этой же фирмы, но технически его производство не было нелегальным, так как он не подпадал под существующие законы. Все изменилось в 2006 году, когда был переписан закон об анаболических стероидах и он попал под запрет.

Формы продукта:

Хлорметиландростендиол сейчас недоступен на рынке. Раньше он был доступен в виде пищевой добавки с дозировкой в 25мг на капсулу.

Структурные особенности:

Хлорметиландростендиол – модифицированный тестостерон. Он отличается: 1) добавлением метильной группы в позиции 17альфа, что позволяет защитить препарат при приеме внутрь, 2) добавлением хлора в позиции 4, который убирает ароматизацию и уменьшает андрогенность, и 3) замещение 3-кето группы на 3-гидроксил, что уменьшает общую стероидную активность.

Эстрогенные побочные эффекты:

Хлорметиландростендиол не ароматизируется и не имеет эстрогенной активности. Анти-эстрогены не нужны, чувствительные люди не почувствуют проявления гинекомастии. Обычно эстроген вызывает задержку воды, но при этом стероиде растет качественная масса без лишней жидкости. Это делает его хорошим для применения на «сушке», когда основной проблемой является задержка воды и жира.

Андрогенные побочные эффекты:

Хлорметиландростендиол классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

вероятно вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Хлорметиландростендиол не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Хлорметиландростендиол – с17-альфа алкилированный препарат. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя большему проценту лекарства попасть в кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут быть гепатотоксичными. Прием длительное время или в больших дозах может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться опасная для жизни дисфункция. Желательно периодически на курсе посещать врача, чтобы контролировать функции печени. Потребление алкилированных ААС обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать увеличения стресса печени. Можно посоветовать применять на курсе добавки, очищающие печень, такие как ливер стабил, лив-52 и эссенциале форте.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму.

Хлорметиландростендиол имеет сильное влияние на регулирование холестерина печенью из-за своей неароматизирующейся структуры, структурного сопротивления распаду и пути введения. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный и это может потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием:

Исследования показали, что прием пероральных ААС вместе с едой уменьшает биодоступность препарата. Это вызвано жирорастворимой природой ААС, что может позволить части препарата раствориться в жире из пищи, что уменьшит всасывание ААС в желудочнокишечном тракте. Для максимального эффекта этот препарат необходимо принимать на пустой желудок.

Прием (для мужчин):

Эффективная дозировка в случае применения в спорте – 50-100мг в сутки, курсами по 6-8 недель. Этот уровень достаточен для заметного увеличения сухой массы и силы. Более высокие дозы дают больший эффект, но возникает риск для печени.

Прием (для женщин):

Он не рекомендован для применения у женщин.

Доступность:

Оригинальный промагнон не производится, но еще может попадаться на черном рынке. Также он продается на рынке другими компаниями под другими названиями.

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

Этилэстренол (ораболин)

Прогестиновая активность высокая

Описание:

Этилэстренол – анаболический стероид, очень похожий по структуре на нандролон. У него мягкоумеренная анаболичность, сопровождаемая слабой эстрогенностью и высокой прогестагенностью. Структурно, этот препарат похож на норэтандролон и отличается от него отсутствием кислорода в позиции 3. Хотя этилэстренол больше анаболик, чем андроген, этот стероид очень слаб. Его эффект намного слабее, чем у норэтандролона или нандролона, и он даже менее эффективен, чем станозолол или оксандролон.

История:

Этилэстренол был впервые описан в 1959 году. Его вывела на рынок компания Органон, которая продавала его под торговыми марками ораболин, оргаболин, дураболин-о, максиболин, фертаболин. Изначально он был предназначен для увеличения веса, возбуждения аппетита, восстановления костей и для борьбы с депрессией. Этилэстренол стал стероидом противоречий в начале 1980-ых, когда маркетинг пересилил здравый смысл. Его продавали в странах Индокитая тогда, когда наблюдалась острая нехватка продовольствия и его рекламировали как средство от этой проблемы у детей. Действия компании были признаны неэтичными и потенциально опасными, и ей пришлось убрать этот препарат с большинства рынков. Этилэстренол выпускается и сейчас, но его можно купить лишь в нескольких странах.

Формы продукта:

Этилэстренол можно купить в некоторых аптеках. Состав и дозировка могут изменяться, но обычно это таблетки по 2мг. Также есть варианты в виде сиропа и инъекционного масляного раствора.

Структурные особенности:

Этилэстренол – модифицированная форма нандролона. Он отличается: 1) добавлением этильной группы в положении с17-альфа, чтобы защитить препарат при пероральном приеме и 2) отсутствием кислорода в положении 3.

Эстрогенные побочные эффекты:

Этилэстренол в организме превращается в 17-альфа-этил-эстрадиол, очень активную форму эстрогена. Он может считаться сильно эстрогенным стероидом. Гинекомастия возможна, особенно при высоких дозах. Задержка воды и рост жира тоже могут стать проблемой. Чувствительным людям может понадобиться анти-эстроген, типа тамоксифена. Также может использоваться ингибитор ароматазы, типа аримидекса, но это дорого и может иметь вредное влияние на липиды крови. Этилэстренол имеет близость к прогестероновым рецепторам. Это может вызывать прогестероновые побочные эффекты, такие как прекращение производства тестостерона и увеличение жировых отложений. Прогестины также

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

увеличивают стимулирующий эффект эстроген в плане роста тканей груди. Тут такое сильное взаимодействие, что гинекомастия может быть вызвана одними прогестинами, без увеличения уровня эстрогена. Использование анти-эстрогенов может смягчить гинекомастию, вызванную прогестагенными ААС. Необходимо отметить, что существенные побочные эффекты маловероятны, за исключением применения в больших дозах или в сочетании с ароматизирующимися стероидами.

Андрогенные побочные эффекты:

Этилэстренол классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы, вероятно, вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Чувствительным людям лучше сменить его на нандролона деканоат. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Необходимо заметить, что в коже и простате андрогенность этилэстренола падает из-за его редуцирования в слабый андроген. Параллельное использование ингибиторов редуктазы, типа финастерида, может ухудшить андрогенные побочные эффекты.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Этилэстренол – с17-альфа алкилированный препарат. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя большему проценту лекарства попасть в кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут быть гепатотоксичными. Прием длительное время или в больших дозах может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться опасная для жизни дисфункция. Желательно периодически на курсе посещать врача, чтобы контролировать функции печени. Потребление алкилированных ААС обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать увеличения стресса печени.

Можно посоветовать применять на курсе добавки, очищающие печень, такие как ливер стабил, лив-52 и эссенциале форте.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Этилэстренол имеет сильное влияние на регулирование холестерина печенью из-за своей неароматизирующейся структуры, структурного сопротивления распаду и пути введения. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный и это может потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием:

Исследования показали, что прием пероральных ААС вместе с едой уменьшает биодоступность препарата. Это вызвано жирорастворимой природой ААС, что может позволить части препарата раствориться в жире из пищи, что уменьшит всасывание ААС в желудочнокишечном тракте. Для максимального эффекта этот препарат необходимо принимать на пустой желудок.

Прием (для мужчин):

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

В целях бодибилдинга его применяют в дозах 20-40мг, то есть 10-20 таблеток за раз. Это минимальный уровень. Для большего эффекта надо увеличивать дозу или комбинировать его с другими препаратами.

Прием (для женщин):

В целях бодибилдинга его используют в дозе 10-16мг в день. Более высокие дозы могут вызвать явления вирилизации.

Доступность:

Интерес к этилэстренолу слаб, и он не популярен на черном рынке.

Анаболические препараты (не ААС) Арахидоновая кислота

Описание:

Арахидоновая кислота – относится к омега-6 жирным кислотам, то есть она - основной строительный материал для синтеза диенолических простагландинов (PGE и PGF2). Эти простагландины – незаменимая часть метаболизма белка в мускулах, они увеличивают кровоток в мускулах, увеличивают чувствительность к ИГФ-1 и к инсулину. Арахидоновая кислота также главный регулятор обмена простагландинов в ткани скелетной мускулатуры, она ответственна за многие биохимические изменения, которые ведут к гипертрофии мускулов. Среди большого разнообразия других нестероидных препаратов, арахидоновая кислота выделятся тем, что непосредственно участвует в обменных процессах. Это ценное анаболическое вещество. Арахидоновая кислота - следующее за протеиновыми порошками вещество в иерархии доступных культуристам добавок, так как она является неотъемлемой частью роста мышц.

Клинические исследования:

В 2005 году, в лаборатории спортивного питания в Baylor University провели двойное слепое плацебоконтролируемое исследование для определения эффекта арахидоновой кислоты в течение 50 дней на 31 опытного мужчину (более 1 года занятий). Результаты были представлены на конференции International Society of Sport Nutrition 15 июня 2006 года. Все субъекты принимали 4 капсулы в день (одну капсулу арахидоновой кислоты или плацебо каждые 4 часа). Субъекты, принимавшие арахидоновую кислоту, добавили в среднем по 10кг к своему максимальному жиму лежа за 50 дней, что примерно на 45% лучше результатов в плацебо-группе. Группа, принимавшая арахидоновую кислоту, в общем, стала сильней на 225% группы плацебо, анаэробная сила выросла у группы по сравнению с контрольной на 600%, а общая работоспособность улучшилась на 250%. Никаких побочных эффектов замечено не было.

Фармакология:

Арахидоновая кислота очень быстро включается в работу. Когда ваши волокна повреждены после интенсивной тренировки, арахидоновая кислота начинает действовать, и именно она первые два-три дня после тренировки дает вам понять значение поговорки : «нет боли - нет результата» (no pain, no gain). Арахидоновая кислота запускает целый ряд каскадных действий, связанных со сверхкомпенсацией мышц. Так как арахидоновая кислота увеличивает местное содержание тестостерона, ИГФ-1 и улучшает восприимчивость к инсулину, синтез белка и соответственно восстановление идут лучше. Таким образом, арахидоновая кислота поддерживает анаболические свойства гормонов, не увеличивая их уровень, а улучшая восприимчивость рецепторов. Если сказать по простому – арахидоновая кислота всегда там, где нужно.

Необходимо помнить, что регулярные тренировки понижают содержание арахидоновой кислоты в организме. А это значит, что плотность андрогенных, ИГФ-1 и инсулиновых рецепторов увеличивается, и с этим падает их чувствительность. Чем ниже уровень арахидоновой кислоты, тем тяжелее нам надо работать, чтобы получить тот же самый результат. Тут можно сказать следующее: например вы изменили свою тренировочную программу, вы почувствовали боль после тренировки - вы задействовали новые мышечные волокна, в которых еще был запас арахидоновой кислоты.

История:

Схемы приема арахидоновой кислоты и ее концепция применения для увеличения мышечной массы, силы, выносливости, были впервые разработаны автором этой серии книг, Уильямом Ллевелином. Ллевелин получил патент на получение арахидоновой кислоты в 2002 году и зарегистрировал торговую марку X-

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK