Anabolics2009

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

ДНФ (2,4-динитрофенол) — яд для клеточного метаболизма с химической формулой 1-гидрокси-2,4- динитробензен.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты включают в себя ускорение сердечного ритма, ускорение дыхания, тошноту, увеличение температуры тела, бессонницу, профузный пот, сыпь, уменьшение количества белых кровяных телец, катаракту, кому и смерть.

Прием:

Типичная доза для культуристов2мг на 1кг собственного веса атлета, то есть если вы весите 100кг, то ваша доза составляет всего 200мг, и то, при этой дозе потеря веса происходит крайне быстро. Зачастую потеря веса составляет до фунта веса в день (примерно 400грамм), то есть, через несколько недель потеря веса может составить 15-20 фунтов (7-9кг). Его следует принимать лишь несколько недель. В любом случае, я не рекомендую его применение.

Липостабил Н (фосфатидилхолин\натрия деоксихолат)

Описание:

Липостабил Н – инъекционный препарат, который содержит фосфатидилхолин, натуральный фосфолипид. Натрия деоксихолат добавлен для растворения фосфатидилхолина в воде. Он применялся внутривенно для лечения улучшения показателей печени и предотвращения жировой эмболии (закупорка сосудов частицами жира). Во многих странах, этот препарат применяется как альтернатива липосакции. В последнее время и некоторые культуристы обратили на него свое внимание.

Механизм действия липостабила очень интересен. Инъекционный препарат действует как моющее средство, вызывая растворение мембран жировых клеток. Диоксихолат натрия, по предположениям, тут действует как растворитель. В течении этого процесса, жирные кислоты(среди которых находится и арахидоновая), накопленные на мембране клетки, освобождаются. Арахидоновая кислота оказывает каскадную стимуляцию сжигания жира (каскадная стимуляция может быть очень мощным трансформатором тела, но может вызывать отеки и неприятные боли). Фосфатидилхолин стимулирует выделение липазы, которая участвует в расщеплении жира. Все это способствует удалению жира через печень.

История:

Липостабил – достаточно старый препарат, который производится с 1950-ых годов. Его использование не по назначению стало очень популярным, особенно в качестве препарата для безоперационной липосакции.

Формы продукта:

Липостабил выпускается в виде раствора в ампулах по 5мл.

Структурные особенности:

Основной ингредиент липостабила — фосфатидилхолин (фосфатидил-N-тиметилэтаноламин) и натрия деоксихолат (холан-24-еновая кислота, 3,12-дигидрокси-, мононатриевая соль).

Побочные эффекты:

Побочные эффекты имеют в основном местный характер: локальный отек, покраснение кожи, жжение, боль. Примерно 3% пациентов говорят о системных побочных эффектах, таких как диарея, тошнота, слабость и кровотечения между менструациями.

Прием:

Обычно препарат вводится серией подкожных инъекций. Общая дозировка- 1250-2500мг, то есть 25-50мл раствора, то есть 5-10 пятимиллилитровых ампул. Это не вводится одной инъекцией, а разделяется на 20 и более малых инъекций. Их колят в проблемные зоны, к примеру, в область талии и ягодиц. Местное действие длится около недели, но в клинических условиях, процедура повторяется несколько раз, для достижения необходимого эффекты. Сообщество докторов Network Lipolysis призывает к 8 недельному перерыву между периодами лечения, хотя в принципе это не особо важно. Липостабил использовался как внутривенный препарат больше сорока лет, и показал превосходную переносимость организмом. Трудно предпологать, что подкожные инъекции липостабила могут принести какой-либо вред организму пациента.

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

Сообщество докторов Network Lipolysis сообщает уже о более чем 18000 пациентов, прошедших лечение липостабилом, без единого отрицательного отзыва со стороны пациентов.

Гормоны роста и сопутствующие препараты Гормон роста (соматотропин)

Описание:

Как следует из названия, человеческий гормон роста является важным медиатором процесса роста человека. Этот гормон вырабатывается эндогенно в передней доли гипофиза, и его уровень особенно высок в детском возрасте. Диапазон его стимулирующего эффекта очень широк, и может быть разделен на три направления: кости, скелетные мышцы и внутренние органы. Он также поддерживает белковый, углеводный, липидный и минеральный обмен, а также может стимулировать рост соединительной ткани. Он жизненно важен для раннего развития, но при этом, человеческий гормон роста вырабатывается во время всей взрослой жизни человека. Его уровень и биологическая роль снижаются с возрастом, но он все равно поддерживает обмен веществ, рост и восстановление мышечной ткани и уменьшает жировую ткань на протяжении всей жизни. Соматропин - медицинский человеческий гормон роста, который был синтезирован с использованием технологии рекомбинантной ДНК. Соматропин (рчГР) биологически эквивалентен человеческому гормону роста (ГР) , вырабатывающемуся в гипофизе.

В медицине, соматропин используется для лечения ряда различных заболеваний. Это прежде всего карликовость, связанная с недостаточностью гипофиза, заболевание, при котором рост в высоту сдерживается недостаточным количеством эндогенного гормона роста. Препарат часто дают этим больным на протяжении всего детства, и, хотя не в полной мере, но он может существенно увеличить рост, прежде чем тот остановится в подростковом возрасте. Соматропин также широко используется в случаях дефицита гормона роста у взрослых, который обычно связан с раком гипофиза или его лечением. Его также могут выписывать здоровым людям от старения. Цель здесь заключается в том, чтобы поддерживать уровень гормона роста как в молодости, и тем самым бороться со старением. Использование соматропина для этой цели часто встречается в Северной Америке, Южной Америке и Европе. Кроме того, соматотропин используют при потере мышечной массы, связанной с ВИЧ-инфекцией или другими заболеваниями, а также может быть назначен для лечения ряда других заболеваний, в том числе синдром Бернса, синдрома короткой кишки и синдрома Прадера-Вилли.

Соматропин можно вводить либо подкожно, либо внутримышечно. Во время клинических исследований определяли фармакокинетические свойства соматотропина после обоих методов введения. При введении подкожно, соматропин показал умеренно высокий уровень биодоступности (63% при подкожном введении, 75% при внутримышечном). Скорость метаболизма препарата после обоих типов введения очень похожа, полураспад соматотропина составил около 3,8 часа и 4,9 часа, после подкожного и внутримышечного введения, соответственно. Базовые уровень гормона обычно достигается в период с 1218 часов после инъекции, с более медленным всасыванием при внутримышечном введении. Учитывая задержку роста уровня ИФР-1, из-за чего уровень ГР может остаться повышенным в течение 24 часов после инъекции гормона роста, метаболическая активность гормона роста человека перекрывает его фактический уровень в организме. Всасывание препарата является приемлемым и ежедневные подкожные инъекции, как правило, рассматриваются как предпочтительный метод использования соматотропина. Конкретный анализ деятельности показывает, соматропин - гормон с разнообразным набором эффектов. Он имеет анаболическое действие на скелетные мышцы, увеличивает и размер, и количество клеток (процессы называются гипертрофия и гиперплазия, соответственно). ГР также, кажется, имеет стимулирующий рост эффект на все органы тела, исключая глаза и мозг. Соматропин имеет влияние на

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

углеводный обмен во время сахарного диабета, а это значит, что он вызывает повышение уровня сахара в крови. Чрезмерные дозы соматропина с течением времени могут вызвать диабет 2-го типа (инсулинорезистентный). Этот гормон также поддерживает процесс гидролиза триглицеридов в жировой ткани, и, возможно, уменьшает жировые отложения. Одновременно с этим, как правило, снижается уровень холестерина в плазме крови. Препарат также имеет тенденцию к снижению уровня калия, фосфора и натрия, что может привести к снижению уровня гормонов щитовидной железы. Последний эффект сопровождается уменьшением способности щитовидной железы поддерживать обмен веществ, и серьезно влияет на эффективность терапии соматотропином.

Гормон роста имеет прямое и непрямое действие. Прямое, это когда белок ГР прикрепляется к рецепторам мышечной, костной и жировой ткани, и поддерживает анаболизм и липолиз (сжигание жира). Гормон роста также напрямую увеличивает синтез глюкозы (глюконеогенез) в печени, и вызывает резистентность к инсулину, блокируя его активность в клетках-мишенях. Непрямое действие гормона роста в значительной степени опосредовано ИФР-1 (инсулиноподобный фактор роста), который вырабатывается в печени и практически во всех других тканях в ответ на гормон роста. ИФР-1 также имеет анаболическое действие на мышцы и кости, увеличивая активность ГР. ИФР-1, однако, имеет эффекты, которые сильно антагонистичны гормону роста. Это увеличение липогенеза, увеличение потребления глюкозы и снижение глюконеогенеза. Синергетический и антагонистический эффекты этих двух гормонов в совокупности образуют характер ГР. Кроме того, они также определяют последствия приема соматропина, которые включают в себя поддержание липолиза, повышение сывороточного уровня глюкозы и снижение чувствительности к инсулину.

Соматропин считается спорным препаратом в области бодибилдинга и атлетики. Главным вопросом дискуссии является точный уровень потенциальной пользы. Хотя исследования с ВИЧ + пациентами, как правило, поддерживают идею потенциально сильных анаболических и антикатаболических свойств, исследования, демонстрирующие эти же эффекты у здоровых взрослых и спортсменов отсутствуют. В 1980-х годов ГР был окружен большим количеством мифов. Когда-то считалось, что он является самым мощным анаболическим веществом, которое можно купить. Сегодня рекомбинантный гормон роста человека является гораздо более доступным. Большинство опытных людей в настоящее время сходятся во мнении, что соматотропин помогает сжигать жир, что очевидно. Препарат может поддерживать рост мышечной массы, силы, повышает спортивные результаты, но последствия его действия, как правило, мягче, чем у ААС. Высокоразвитым спортсменам или бодибилдерам соматотропин может помочь подтолкнуть рост дальше, чем это возможно при простом приеме ААС.

История:

Первый человеческий гормон роста, предназначенный для использования в медицине был сделан из экстракта гипофиза человеческого происхождения. Теперь это называют трупный препарата гормона роста. Примерно 1 мг гормона роста (дозу на 1 день) можно получить из каждого трупа. Первое успешное лечение человеческим трупным ГР было проведено в 1958. Вскоре после того, этот препарат попал на рынок, продавался до 1985 года. FDA запретило его после того, как были зафиксированы связанные с ним случаи развития болезни Крейтцфельдта-Якоба, фатального заболевания головного мозга. Эта болезнь может передаваться от одного человека к другому при исключительных обстоятельствах (как правило, при переливании крови или трансплантации), и вероятно, вызвано добыванием ГР из инфицированных трупов. БКЯ имеет очень медленный инкубационный период, и первый диагноз был поставлен в период от 4 до 30 лет после лечения трупным гормоном роста. По состоянию на 2004 год, по крайней мере 26 пациентов, которые получали трупный ГР в США были инфицированы. Общая частота этого заболевания составляет менее 1%, при задокументированных 6000 пациентов.

FDA одобрило первый синтетический препарат человеческого гормона роста в 1985 году. Во время синтеза производится чистый гормон без биологического загрязнения, исключается возможность передачи БКЯ. Препарат, одобренный FDA, называется соматрем (протропин), он основан на технологии производства, разработанной компанией Genentech в 1979 году. Соматрем появился на рынке в важный момент, учитывая исчезновение трупного ГР с рынка. Этот гормон является на самом деле вариантом белка ГР, но имеет те же биологические свойства природного гормона. Протропин - первый синтетический, коммерчески успешный ГР. В 1987 году, Kabi Vitrum (Швеция) опубликовала методы получения чистого синтетического соматропина с точной аминокислотной последовательностью эндогенного гормона роста. Было также обнаружено, что неестественный по структуре соматрем вызывает гораздо более высокий уровень реакций с участием антител у пациентов, что может снизить эффективность препарата. Соматропин появился позже и доминирует на мировом рынке в течение нескольких лет. Сегодня, несмотря на это, соматрем попрежнему продается.

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

Формы продукта:

Соматропин обычно выпускается в виде многодозных флаконов с белым лиофилизированным порошком, который необходимо восстановить стерильной или бактериостатической водой перед использованием. Дозировка разница от 1мг до 24мг и более. Соматропин также доступен в виде готового раствора (нутропин).

Структурные особенности:

Соматропин — человеческий гормон роста, производимый при помощи технологии рекомбинантной ДНК. Это цепочка из 191 аминокислоты с молекулярным весом в 22125 дальтонов. Он идентичен по структуре гипофизарному человеческому гормону роста.

Хранение:

Не замораживать. Хранить при температуре от 2 от 8 градусов Цельсия.

Побочные эффекты (общие):

Обычная реакция на терапию соматотропином это: боли в суставах, головная боль, симптомы простуды, периферический отек, боль в сине. Реже встречаются воспаления носа (ринит), инфекция верхних дыхательных путей, бронхит, уменьшение чувствительности на прикосновение, общие отеки, тошнота, боль в костях, туннельный синдром, боль в груди, депрессия, гинекомастия, гипотироидизм и бессонница. Редко встречаются случаи диабета, акромегалии, и увеличения внутренних органов. ГР не стоит принимать при активном раке и раке в ремиссии, так как он может увеличивать новообразования.

Побочные эффекты (повышение чувствительности к глюкозе):

Соматропин может уменьшать чувствительность к инсулину и увеличивать уровень сахара в крови. У некоторых это может вызвать преддиабетическое состояние или увеличение чувствительности к глюкозе.

Побочные эффекты (в месте инъекции):

Подкожное введение соматотропина может сопровождаться покраснением, зудом, образование уплотнений.

Прием:

Соматропин выпускается для подкожных и внутримышечных инъекций. Один миллиграмм соматропина равен примерно 3ед. (3 IU). Для лечение недостаточности у взрослых, его используют в дозе 0.005мг- 0.01мг\кг веса в день. Это равно примерно 1-3ед в день для человека весом 80-100кг.

При использовании в целях бодибилдинга обычная доза находится в диапазоне 1-6ед в день. Препарат обычно принимают на курсе ААС, длиной 6-24 недели. Анаболический эффект сопровождается жиросжигательным. Обычно, во время приема ГР рекомендуется принимать сопутствующие препараты, типа гормонов щитовидной железы и инсулина, для компенсации его вредного воздействия на уровни этих гормонов.

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

Гипогликемические препараты Инсулин

Описание:

Инсулин - один из самых мощных гормонов в человеческом теле, ответственный за регулирование уровня глюкозы в крови. Эта функция напрямую связана с общей жизнедеятельностью человека. Необходимо подчеркнуть, что применение инсулина не по медицинским показаниям очень опасно. Вы должны не только понимать возможный риск, но и предвидеть его, не доводить ситуацию до края. Неправильное использование инсулина может принести такие результаты, как смерть, кома, инсулинозависимый диабет и т.д.

В человеческом теле инсулин вырабатывается в поджелудочной железе, и его выработка напрямую связана с уровнем сахара в организме, хотя на выработку косвенно могут влиять аминокислоты, жирные кислоты и кетоны. Инсулин и анаболик и антикатаболик, он стимулирует накопление питательных веществ в клетках. Клетки скелетных мышц – одна из целей, на которые действует этот гормон, и это стало причиной начала его использования в легкой атлетике. Тут тоже существует свой нюанс: инсулин усиливает накапливание питательных веществ во всех клетках, включая жировые клетки. Однако спортсмены научились контролировать вес путем строгой диеты, основанной на белках и углеводах, без излишнего потребления жира, что привело к возрастанию способности хранения питательных веществ в мышечных клетках. Это приносит очень быстрое и заметное увеличение мускулов, они выглядят полнее, а подчас даже рельефнее сразу же после начала употребления инсулина. Тот факт, что инсулин не может быть обнаружен на допинг-тестах, сразу сделал его популярным среди профессиональных культуристов. Инсулин очень часто используется вместе с такими препаратами, как гормон роста, тироидными гормонами и низкими дозами тестостерона (в случаях подводки к допинг-контролю). Те, кого не волнует доп.контроль, находят инсулин и ААС очень хорошей комбинацией. Они поддерживают анаболические процессы в мышцах через разные механизмы: инсулин увеличивает транспорт питательных веществ в клетках, а ААС увеличивают синтез белка в мускулах.

При инсулинозависимом диабете клетки поджелудочной железы не производят инсулин, или производят его слишком мало, поэтому необходимо постоянно колоть инсулин, и наряду с этим надо контролировать уровень сахара в крови. При соблюдении этих условий, больные могут жить полноценной жизнью, тогда как нелеченный диабет всегда ведет к фатальным последствиям. Инсулин в большинстве стран доступен без ограничений, чтобы диабетики могли иметь к нему свободный доступ, так как для них задержка для получения рецепта равна смерти.

История:

Первое клиническое применение инсулина можно датировать 1922 годом. В августе 1922 он был успешно испытан на группе пациентов, в числе которых был 15 летняя Элизабет Хьюз, дочь экс-кандидата в президенты США Чарльза Эванса Хьюза. Бантинг и Маклеод получили за свое открытие Нобелевскую премия в 1923 году. Их тесное сотрудничество с Ely Lilly&Co и Novo Nordisk позволило выйти препарату на широкий рынок. Раньше инсулин делался из экстракта поджелудочной железы и не имел хорошей очистки, из-за чего раньше на миллилитр приходилось 40ед инсулина, в отличие от современного стандарта в 100ед на миллилитр. Позже начали появляться решения длительного действия, смеси инсулина, протамина и цинка, позволявшие продлевать действие инсулина. К 1951 году на рынке были

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

«короткий», «средний» и «длинный» инсулин. К 1974 году была освоена хроматографическая очистка, позволявшая делать очень чистый препарат. В 1975 году был получен первый синтетический инсулин. В 1978 году был получен первый рекомбинантный инсулин. На сегодняшний момент инсулином пользуются около 55 миллионов человек.

Формы продукта:

Инсулин на рынке есть двух видов: животного происхождения и синтетический.

Инсулин животного происхождения добывается из поджелудочной железы свиней или коров, при этом есть категории «стандарт» и «полностью очищен» - различие в них – содержание сопутствующих веществ, среди которых могут попадаться и ферменты поджелудочной железы.

Синтетический инсулинрекомбинантный инсулин, производимый аналогично гормону роста. В результате мы получаем полипептидный гормон, состоящий из цепочки А (21 аминокислота) и цепочки Б (30 аминокислот), соединенных через серные мостики, то есть это целиком синтетический препарат, в нем нет сопутствующих загрязнителей, как в животном инсулине.

На рынке большей популярностью пользуется синтетический инсулин.

Выпускается множество различных вариантов инсулина, различных по скорости наступления пикового действия, по продолжительности действия.

Синтетический инсулин вообще всегда работает быстрее, чем животный инсулин, но ученые нашли способы присоединения к инсулину балластных веществ, чтобы увеличивать период его действия в организме.

Инсулин короткого действия:

Humalog (Insulin Lispro): аналог человеческого инсулина с коротким периодом действия. Его эффект проявляется спустя 15 минут после подкожной инъекции и достигает пика через 30-90 минут. Общая длительность действия 3-5 часов. Многие атлеты находят этот вариант инсулина идеальным для своих целей.

Novolog (Insulin Aspart) : аналог человеческого инсулина с коротким периодом действия. В нем пролин в позиции B28 заменен на аспартатную кислоту. Его эффект проявляется спустя 15 минут после подкожной инъекции и достигает пика через 1-3 часа. Общая длительность действия 3-5 часов. Многие атлеты находят этот вариант инсулина идеальным для своих целей.

Lispro\Aspart

Время в часах после инъекции (проценты — относительный уровень инсулина).

Humulin-R Regular (Insulin Inj) : Идентичен человеческому инсулину. Этот препарат инсулина имеет короткий период действия, примерно 6-8 часов. В принципе это популярный инсулин у атлетов, так как он быстро включается в работу, хотя его несколько сложнее контролировать, нежели Хумалог. Иногда атлеты экспериментируют с более долгодействующими формами инсулина, хотя я думаю это зря. Прежде чем использовать инсулин, вы должны быть хорошо знакомыми с использование глюкометра. Глюкометр позволяет быстро узнать уровень глюкозы в вашей крови и должен быть обязательным прибором при потреблении вами инсулина.

(Дальнейшие страницы с описанием отсутствуют)

Прием (инсулина короткого действия):

Формы инсулина с коротким периодом действия (Novolog, Humalog, Humulin-R) предназначены для подкожных инъекций. После подкожной инъекции, место инъекции следует оставить в покое и не растирать, чтобы предотвратить слишком быстрое всасывание. Также необходимо регулярно менять места подкожных инъекций, чтобы избежать локализованного накопления подкожного жира, которое может

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

возникнуть в связи с липогенными свойствами этого гормона. Медицинская дозировка варьируется в зависимости от индивидуальных потребностей пациента. Кроме того, изменения в таких вещах, как график диеты, уровень активности, работа / сон могут влиять на необходимую дозу инсулина. Хотя это не рекомендуется с медицинской точки зрения, можно колоть некоторые препараты короткого действия внутримышечно. Это, однако, может быть более рискованным.

Доза инсулина может незначительно отличаться у спортсменов, и часто зависит от таких факторов, как масса тела, чувствительность к инсулину, уровень активности, диета, а также использование других препаратов. Большинство пользователей инсулина вводят его сразу после тренировки. Среди культуристов, используемая доза инсулина (Хумулин-R), как правило, находится в диапазоне от 1ед на 5- 10 кг веса, 10ед - наиболее распространенная дозировка. Эта доза может быть скорректирована в сторону понижения для пользователей Humalog'a и Novolog'a, препаратов, которые обеспечивают более высокий и быстрый пик действия. Можно начинать с 1ед, и далее каждый раз увеличивать дозу на 1ед до определения комфортной дозировки. Спортсмены, использующие гормон роста, в частности, часто имеют несколько более высокие требования к инсулину, так как прием ГР может вызывать резистентность к инсулину. Нужно также помнить, что очень важно потреблять углеводы в течение нескольких часов после использования инсулина. Потреблять следует не менее 10-15 грамм простых углеводов на единицу инсулина (с минимальным потреблением 100 граммов независимо от дозы). Это надо сделать в период от 10 до 30 минут после подкожной инъекции Humulin-R, или сразу же после использования Novolog или Humalog. Углеводные напитки часто используется в качестве источника быстрых углеводов. Осторожные пользователи инсулина должны всегда иметь под рукой простые углеводы на случай неожиданного падения уровня глюкозы. Многие спортсмены также принимают моногидрата креатина с углеводным напитком, так как инсулин может помочь «забить» больше креатина в мышцы. Через 30-60 минут после инъекции инсулина, следует также хорошо поесть и употребить белковый коктейль. Углеводы и еда / протеиновый коктейль абсолютно необходимы, так как без них уровень сахара в крови может упасть до опасно низкого и спортсмен может войти в состояние гипогликемии. Необходимо употреблять белки и углеводы во время всего периода действия инсулина.

Прием (инсулина длительного действия):

Препараты инсулина длительного действия не рекомендуются для применения спортсменам.

Безопасность:

Гипогликемияпервая степень беспокойства, выражающаяся как голод, сонливость, расстройство зрения, депрессия, головокружение, усиленное потоотделение, тремор, покалывание в руках, ногах, губах, на языке, расстройство внимания, головная боль, беспокойство, нечленораздельная речь, неспособность нормально передвигаться. При наличии хотя бы одного симптома нужно немедленно употребить простые углеводы, есть сахар. При серьезной гипогликемии надо вызывать скорую помощь, в противном случае бессознательное состояние а далее смерть. Также опасно засыпание под инсулином, так это также чревато очень серьезными последствиями. Также нельзя колоть его на ночь. Тренировка очень сильно увеличивает риск гипогликемии, и тренировка под инсулиномэто опасно.

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

Ингибиторы редуктазы Аводарт (дутастерид)

Описание:

Дутастерид – один из новых препаратов для лечения доброкачественных опухолей простаты. Это ингибитор 5а-редуктазы, подобный в своем действии финастериду. Ингибиторы редуктазы предотвращают превращение тестостерона в более андрогенный дигидротестостерон. ДГТ вызывает потерю волос на голове и доброкачественные опухоли простаты. Дутастерид отличается от финастерида улучшенной избирательностью ткани.

Финастерид воздействует лишь на второй тип редуктазы 5а, а дутастерид действует на оба типа редуктазы 5а, и прекращает преобразование тесто в ДГТ во всех активных тканях, включая кожу головы, печень, простату, и кожу. Он системно работает быстрее и лучше чем финастерид, и представляет собой новое поколение анти-ДГТ препаратов. Для культуристов этот препарат интересен тем, что предотвращает выпадение волос на голове, что проявляется при применении андрогенных препаратов. Замечено уменьшение сальности кожи, пропадение прыщей.

Однако следует помнить, что это не панацея, и необходимо снижать дозы андрогенных препаратов, так как дальнейшее увеличение дозы все равно вызовет продолжение выпадения волос и возобновление побочных эффектов.

Так же необходимо помнить, что дутастерид и финастерид хорошо работают лишь против андрогенных побочных эффектов вызванных высокоандрогенными препаратами, такими как эфиры тестостерона, халотестин, метилтестостерон. Одновременный прием дутастерида и финастерида с препаратами нандролоновой группы, а также нандролон производными только усилит облысение. На эффекты, вызванные метандростенолоном ил болденоном дутастерид не оказывает никакого действия. Также эффекта не будет в случае применения винстрола, примоболана, тренболона, оксиметалона и оксандролона.

Тут еще есть и другая сторона вопроса: ДГТ ответственен за нейромускульные связи в мышцах. Сильное снижение уровня ДГТ вызовет потери в силе, и может вызвать половое бессилие.

ДГТ также служит в организме сильным антиэстрогеном, и снижение его уровня может привести к усилению эстрогенных побочных эффектов.

В исследовании, опубликованном в Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism за май 2004 года, было представлено сравнение дутастерида и финастерида. В исследовании принимали участие 399 мужчин, страдавших доброкачественными опухолями простаты. Они были разделены на 3 группы, первая получала дутастерид дозам 0.01,0.05,0.5,2.5, или 5мг ежедневно, вторая финастерид по 0.5мг ежедневно, а третья плацебо. Исследование длилось 24 недели. По истечении периода, в группе дутастерида было

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

отмечено самое высокое снижение уровня ДГТ в крови (5мг доза снижает ДГТ на 98.4%, в то время как 0.5мг снижает ДГТ на 94.7 процента). В группе финастерида самое высокое снижение уровня ДГТ было 70.8%, в среднем лишь на 50-55%.

История:

Дутастерид был впервые описан в 1997 году. В продажу в США он попал в 2001 году под названием аводарт. Сейчас он продается во многих странах мира под этим же названием.

Формы продукта:

Дутастерид выпускается в виде желатиновых капсул по 0,5мг препарата.

Структурные особенности:

Дутастерид — синтетический 4-азастероид. Его химическая формула (5,17,)-N{2,5- бис(трифлуорометил)фенил}-3-оксо-4-азаандрост-1-ен-17-карбоксамид.

Безопасность (Беременность):

Нельзя принимать препарат во время беременности. Дутастерид может всасываться через кожу. Беременным женщинам и женщинам до беременности нельзя прикасаться к капсулам, так как он активен даже в малых дозах и может вызывать проблемы в развитии плода. Также дутастерид может попасть в организм женщины через сперму, поэтому во время его использования пользуйтесь презервативом.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты обычно включают в себя импотенцию, снижение либидо, затрудненную эякуляцию. Менее, чем в 1% случаев наблюдается гинекомастия. Также возможны аллергические реакции, включая сыпь, зуд, отеки и крапивница.

Прием:

Ингибиторы редуктазы не могут полностью защитить вас от андрогенных побочных эффектов, таких как выпадение волос, жирная кожа, акне. Ингибиторы редуктазы уменьшают эти побочные эффекты за счет сокращения, а не устранения, андрогенной активности в коже и в коже головы. Андрогенные и анаболические эффекты опосредованны теми же рецепторами, и в настоящее время нет способа, чтобы полностью разделить эти свойства. Дигидротестостерон также не уникален в своей способности содействовать андрогенной алопеции (облысению). Ингибирование ДГТ, следовательно, не обеспечивает полной защиты от этого побочного эффекта.

Ингибиторы редуктазы применяются только с тестостероном, метилтестостероном, и флюоксиместероном. Эти три препарата превращаются в сильные "дигидро" производные под действием редуктазы. Нандролон и некоторые его производные становятся слабее при взаимодействии с этим ферментом, так как их "дигидро" метаболиты связываются с рецепторами андрогенов очень плохо. Ингибирование редуктазы может усилить их андрогенные побочные эффекты. Метандростенолон и болденон проходят преобразование в сильные 5-альфа-метаболиты в меньшей степени, но при столь малом уровне, ингибиторы редуктазы мало влияют на их андрогенность. Большинство других синтетических анаболических стероидов не поддается влиянию редуктазы и ингибиторов редуктазы.

При применении для лечения доброкачественной гиперплазии простаты, дутастерид принимают в дозе 0,5мг в день. Бодибилдерам также достаточно будет 0,5мг в день или через день. Препарат обычно принимают в течение всего «курса» ААС.

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

Проскар (финастерид)

Описание:

Финастеридизбирательный ингибитор 5а-редуктазы, которая превращает тестостерон в дигидротестостерон (ДГТ). Этот препарат эффективно уменьшает количество ДГТ в сыворотке крови, минимизируя нежелательные побочные эффекты, связанные с андрогенами. Он очень быстр в своем действии, за 24 часа он снижает концентрацию ДГТ в сыворотке крови на 65%, при приеме одной 1мг таблетки. Ученые долгое время предполагали, что ДГТ является главной причиной потери волос мужчинами. Из-за своей специфической природы, финастерид не оказывает ни андрогенного, ни антиандрогенного, ни эстрогенного, ни антиэстрогенного эффектов, не влияет на уровни кортизола, не влияет на тироидные гормоны, не влияет на соотношение плохого холестерина к хорошему, и не влияет на лютеинизирующий и фолликустимулирующий гормоны. В очень малом проценте случаев, наблюдались явления сексуальной дисфункции, но они очень быстро проходили при прекращении приема препарата. Интересно то, что при приеме финастерида увеличивается на 15% количество тестостерона циркулирующего в крови.

Как известно, ДГТ приносит побочные эффекты, такие как сальность кожи, прыщи, рост волос на лице и теле, и выпадение волос на голове. Минимизируя производство ДГТ мы можем избежать этих побочных эффектов. Финастерид может облегчить протекание курсов с эфирами тестостерона, халотестина и т.д.

Необходимо отметить, что в теле человека существует два типа 5а-редуктазы - тип I и тип II. Финастерид блокирует лишь второй тип. Второй тип редуктазы находится в организме человека в основном в простате и кожном покрове головы, а также еще в 2\3 тканей организма, а первый тип находится лишь в 1\3 тканей организма. То есть, финастерид хорошо помогает при проблемах с простатой и волосами, но плохо справляется с прыщами. Но это конечно не главная причина для беспокойства, всегда главной причиной для беспокойства была потеря волос при приеме стероидов. Наиболее эффективен финастерид в ситуациях, когда ваши курсы состоят из эфиров тестостерона, халотестина, метилтестостерона, а вот в случаях болденона или метандростенолона эффект будет почти не заметен.

История:

Впервые финастерид попал на рынок США в 1992 году под маркой проскар. В 1997 году его протокол предписания был расширен.

Формы продукта:

Финастерид выпускается в виде таблеток по1 и 5мг.

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK