- •Содержание
- •Рекомендации по выполнению лабораторных работ
- •Семинар 1 Основные понятия и законы химии.
- •Лабораторная работа 1 Определение теплового эффекта реакции нейтрализации
- •Лабораторная работа 2 Определение молярной массы эквивалента металла
- •Лабораторная работа 3 Скорость химической реакции. Химическое равновесие
- •Лабораторная работа 4 Катализ
- •Лабораторная работа 5 Окислительно-восстановительные реакции
- •Лабораторная работа 6 Приготовление раствора кислоты заданной концентрации
- •Лабораторная работа 7 Стандартизация раствора соляной кислоты
- •Лабораторная работа 8 Определение гидрокарбонатной жесткости воды
- •Лабораторная работа 9 Определение общей жесткости воды
- •Лабораторная работа 10 Электролитическая диссоциация
- •(Реакция в молекулярном виде)
- •(Полное ионное уравнение реакции)
- •(Сокращенное ионное уравнение реакции)
- •Лабораторная работа 11 Водородный показатель. Гидролиз солей
- •4. Соль образована ионами слабого основания и слабой кислоты:
- •Лабораторная работа 12 Общие свойства металлов
- •Семинар 2 Гальванические элементы
- •Лабораторная работа 13 Коррозия металлов
- •Лабораторная работа 14 Электролиз раствора сульфата меди
- •Лабораторная работа 15 Коллоидные растворы
- •Добавьте в вашу пробирку несколько капель 1%-ого раствора мыла и еще раз взболтайте ее. Объясните получение устойчивой эмульсии во втором случае.
- •Лабораторная работа 16 Cвойства полимеров
Лабораторная работа 5 Окислительно-восстановительные реакции
Теоретические основы. Окислительно-восстановительными называются реакции, при которых происходит переход электронов от одних частиц (атомов, молекул или ионов) к другим, в результате чего изменяется степень окисления данных частиц. Процесс отдачи электронов называется окислением; вещество, атомы которого отдают электроны, называется восстановителем. Восстановительными свойствами обладают, как правило, молекулы водорода, атомы металлов в свободном состоянии, а также ионы, в которых элемент находится в низшей степени окисления или степень окисления которого может возрасти. В лаборатории в качестве восстановителей обычно применяют H2 , KI, H2S, HNO2 .
Процесс
присоединения электронов называется
восстановлением,
а восстанавливающая частица - окислителем.
Окислителями часто являются молекулы
и ионы, содержащие элемент в высшей
степени окисления, например: MnO4
, Cr2O72
,
Ni 3+
и т.д.
Окислительно-восстановительные свойства вещества определяют по их окислительной способности, числено выражаемый через редокс- потенциал . Реальный потенциал рассчитывается по уравнению Нернста:
=
0+
lg(Cок
/ C восст)
,
где 0 - стандартный электродный потенциал данного процесса, n- количество принятых электронов, Cок и C восст - концентрации окисленной и восстановленной форм соответственно.
Чем больше значение , тем сильнее окислительные свойства окисленной формы данного соединения.
Все окислительно-восстановительные реакции можно разделить на три группы:
1). реакции межмолекулярного окисления-восстановления - это реакции в которых обмен электронами происходит между атомами, находящимися в различных молекулах: Fe + CuSO4 = FeSO4 + Cu .
2). реакции внутримолекулярного окисления-восстанов-ления - в таких реакциях окислитель и восстановитель находятся в одном и том же веществе: 2КClO3 = 2KCl + 3O2.
3). реакции диспропорционирования, в которых одни и те же атомы в молекулах взаимодействуют друг с другом как окислитель с восстановителем, вследствие того, что эти атомы имеют промежуточные степени окисления и являются одновременно окислителем и восстановителем:
3К2MnO4 + 2H2O = 2KMnO4 + MnO2 + 4KOH.
Cоставление уравнений реакций окислисления-восстановления. Такие уравнения можно составлять как методом электронного баланса, так и ионно-электронным методом ( методом полуреакций ). В основе обоих методов лежит общий принцип: количество отданных и принятых электронов в реакции должны быть равно.
Метод электронного баланса основан на сравнении степени окисления атомов в исходных и конечных веществах. Им рекомендуется пользоваться в тех случаях, когда реакция протекает не в растворах (обжиг, разложение, горение).
4FeS2 + 11O2 = 2Fe2O3 + 8SO2
O2
+
4
e = 2O2
11

Fe 2+ - e = Fe3+
2S
- 10 e = 2S4+
4
Метод
полуреакций
основан на составлении ионных уравнений
для процессов окисления и восстановления
с учетом рН среды данной реакции,
оказывающей определенное влияние на
направление протекания реакции. Сильные
электролиты в данном методе записываются
в виде ионов, слабые - в виде молекул. В
ионную схему включают ионы и молекулы,
проявляющие окислительно-восстановительные
свойства, а также ионы, характеризующие
среду (в кислой среде - ионы Н+
и молекулы воды, в щелочной среде - ионы
ОН
и молекулы воды, в нейтральной среде -
молекулы воды, ионы Н+
или ОН
):
Ca
+ HNO3
(разб)
NH4NO3
+ ...
Ca0
- 2 e
Ca2+
4
NO3
+ 10H+
+ 8 e
NH4+
+ 3H2O
1

4Ca0
+ NO3
+ 10H+
4Ca2+
+ NH4+
+ 3H2O
4Ca
+ 10HNO3
(разб)
4Ca(NO3)2
+ NH4NO3
+ 3H2O
Цель работы. Изучение окислительно-восстанови-тельных свойств различных веществ, типов окислительно-восстановительных реакций, а также методов составления уравнений окислительно-восстановительных реакций (ОВР).
Порядок работы.
Опыт 1. Окислительные свойства перманганата калия
в различных средах.
В три пробирки налейте по 5 капель раствора KMnO4. Затем в первую добавьте 5 капель 2N раствора серной кислоты, во вторую - 5 капель дистиллированной воды, а в третью - 5 капель 2N раствора щелочи.
После этого во все три пробирки добавьте по каплям раствор сульфита натрия Na2SO3 до видимого изменения цвета растворов.
Напишите
наблюдения и уравнения реакций, учитывая,
что окраска соединений марганца зависит
от его степени окисления: ион MnO4
- имеет фиолетовую окраску, ион MnO42
- имеет зеленую окраску, ион Mn2+
- практически бесцветен, оксид марганца
MnO2
- труднорастворимое вещество бурого
цвета.
Опыт 2. Реакции внутримолекулярного окисления -
восстановления.
а) Разложения дихромата аммония (демонстрационный).
На асбестовую сетку насыпьте 5г дихромата аммония (NH4)2Cr2O7 и внесите в соль зажженную лучину. Напишите уравнение реакции, имея ввиду, что из газообразных продуктов выделяется молекулярный азот и пары воды.
б) Разложение перманганата калия (демонстрационный).
Насыпьте в пробирку немного кристаллического перманганата калия (так, чтобы закрыть дно пробирки) и осторожно нагрейте пробирку на пламени горелки. Докажите тлеющей лучиной, что в процессе реакции выделяется молекулярный кислород. Поставьте коэффициенты в уравнении реакции, считая, что в сухом остатке находятся оксид марганца (IV) и манганит калия K2MnO3 .
Опыт 3. Реакции диспропорционирования.
Налейте в пробирку 2 мл раствора пероксида водорода Н2О2 и добавьте в качестве катализатора несколько кристаллов оксида марганца (IV). Докажите с помощью тлеющей лучиной, что в процессе реакции выделяется молекулярный кислород. Напишите уравнение реакции, поставьте коэффициенты и объясните, почему эта реакция называется реакцией диспропорционирования.
Опыт 4. Окислительные свойства дихромата калия. (Cr +6)
Налейте в пробирку 1-2 мл дихромата калия К2Cr2O7 , 3 мл раствора 2N серной кислоты и 1 мл раствора иодида калия КI . Отметьте изменение окраски и докажите с помощью крахмального клейстера выделение свободного иода.
Опыт 5. Восстановительные свойства иона Cr +3.
Налейте в пробирку 1-2 мл раствора соли трехвалентного хрома, добавьте по каплям раствора щелочи до растворения образующегося осадка Cr(OH)3 и затем по каплям раствор пероксида водорода до изменения окраски раствора. Напишите уравнение реакции.
Форма лабораторного отчета.
1. Название лабораторной работы.
2. Краткое описание, цель работы.
3. Номер и название опыта.
4. Наблюдения.
5. Уравнения реакций (поставьте коэффициенты методом электронного или электронно-ионного баланса).
Типовые задачи
Закончите уравнения реакций, расставьте коэффициенты, используя метод электронного или ионно-электронного баланса:
а) CuSO4 + Fe
б) Ca + H2O
в) Cu+HNO3(конц)
г) Fe+HNO3(разб)
д) Zn + H2SO4(конц)
е) KMnO4 + KNO2 + H2O
ж) KMnO4 + K2SO3 + KOH
з) KMnO4 + H2O2 + H2SO4 O2 + …..
и) Cr(OH)3 + Br2 + KOH K2CrO4 + KBr + H2O
Найти массу газа, полученного при взаимодействии 3,2 г меди с избытком концентрированной серной кислоты.
Найти массу газа, полученного при взаимодействии 4,0 г меди с избытком разбавленной азотной кислоты.
