1. I₂ (KOH)

2. Бромная вода.

3. AgNO₃

4. NaNO₃

5. K₂Cr₂O₇

Кортикостерон – гормон коры напдочечников, имеет строение:

У кажите колличество ассиметрических атомов в его молекуле.

1. 3

2. 4

3. 5

4. 7

5. 9

Кортизон – гормон коры надпочечников:

В ыберите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения кетогруппы в его молекуле.

1. I₂ (KOH)

2. H₂N–NH–C₆H₅

3. Cu(OH)₂

4. C₂H₅OH

5. FeCl₃

Д игитоксигенин — агликон сердечных гликозидов наперстянки.

К какому классу органических соединений следует отнести заместитель в положении 17 стеаринового ядра.

1. Ненасыщенный -лактон.

2. Насыщенный -лактон.

3. Циклический кетон.

4. Простой эфир.

5. Сложный эфир.

Т естостерон — мужской половой гормон.

Выберите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения кетогруппы в положении 3 молекулы.

1. H₂N–NH–C₆H₅

2. K₂Cr₂O₇

3. C₂H₅OH

4. Ag(NH₃)₂OH

5. Br₂

Э строн — женский половой гормон.

Укажите реагент для качественного обнаружения фенольного гидроксила эстрона.

1. FeCl₃

2. ZnCl₂

3. K₂Cr₂O₇

4. NaHCO₃

5. AgNO₃

Прогестерон — гестагенный гормон, образующийся в желтом теле яичников.

В ыберите реагент для качественного обнаружения ацетильной группы в положении 17 молекулы прогестерона.

1. I₂ (KOH)

2. H₂N–OH

3. K₂Cr₂O₇

4. Br₂

5. KMnO₄

С трофантидин — агликон сердечных гликозидов строфанта.

Выберите реагент, с помощью которого можно доказать наличие заместителя в положении 10.

1. Ag(NH₃)₂OH

2. FeCl₃

3. C₂H₅OH

4. ZnCl₂

5. Br₂

С инестрол — синтетический эстроген нестероидного строения.

Укажите реагент, которым можно доказать наличие активированных бензольных ядер в его структуре.

1. Br₂ (H₂O)

2. Br₂ (FeBr₃)

3. FeCl₃

4. CH₃Cl (AlCl₃)

5. H₂SO_{4 (КОНЦ.)}

Витамин D₂ (эргокальиферол) — регулирует обмен кальция и фосфора в организме.

У кажите максимальное колличество атомов брома, которое может присоединиться по двойным связям Витамина D₂.

8

6

10

12

14

Холестен-5 — основа холестерина, биологического предшественника стероидных гормонов, желчных кислот, Витамина D₃

К какому классу органических соединений можно отнести продукт его реакции с водным раствором KMnO₄.

1. Двухатомный спирт.

2. Первичный спирт.

3. Трехатомный спирт

4. Вторичный спирт.

5. Третичный спирт.

Альдостерон – минералкортикоид, проявляющий противовоспалительное и противоаллергическое действие

В ыберите старшую функциональную группу в молекуле альдостерона в соответствии с номенклатурными правилами IUPAC.

1. Альдегидна группа.

2. Первичная спиртовая группа.

3. Вторичная спиртовая группа.

4. Циклическая кетонная группа.

5. Двойная связь.

Х олановая кислота — структурная основа для желчных кислот

Выберите реагент для получения гидразида холановой кислоты.

1. H₂N–NH₂

2. H₂N–OH

3. NH₃

4. H₂N–C₆H₅

5. H₂N–NH–C₆H₅