Плазменные факторы свертывания крови.

Фактор:

Название фактора

Свойства и функции

I

Фибриноген

Белок-гликопротеид, который вырабатывается пареихиматозными клетками печени, превращается под влиянием тромбина в фибрин.

II

Протромбин

Белок-гликопротеид, неактивная форма фермента тромбина, синтезируется в печени при участии витамина К.

III

Тромбопластин

Липопротеид (протеолитический фермент), участвующий в местном гемостазе, при контакте с плазменными факторами (VII и Ca) способен активировать фактор X (внешний путь формирования протромбиназы). Проще говоря: превращает протромбин в тромбин.

IV

Кальций

Потенцирует большинство факторов свертывания крови - участвувет в активации протромбиназы и образовании тромбина, в процессе свертывания не расходуется.

V

Проакцелерин

Ас-глобулин, образуется в печени, необходим для образования протромбиназы.

VI

Акцелерин

Потенцирует превращение протромбина в тромбин.

VII

Проконвертин

Синтезируется в печени при участии витамина К, в активной форме вместе с факторами III и IV активирует фактор X.

VIII

Антигемофильный глобулин А

Сложный гликопротеид, место синтеза точно не установлено, активирует образование тромбопластина.

IX

Антигемофильный глобулин В (Фактор Кристмаса)

Бета-глобулин, образуется в печени, участвует в образовании тромбина.

X

Тромботропин (Фактор Стюарта-Прауэра)

Гликопротеид, вырабатывается в печени, участвует в образовании тромбина.

XI

Предшественник плазменного тромбопластина (Фактор Розенталя)

Гликопротеид, активирует фактор X.

XII

Фактор контактной активации (Фактор Хагемана)

Активатор пусковой реакции свертывания крови и кининовой системы. Проще говоря, начинает и локализует тромбообразование.

XIII

Фибринстабилизирующий фактор

Фибриназа, стабилизирует фибрин в присутствии кальция, катализирует трансаминирование фибрина. Проще говоря, переводит нестабильный фибрин в стабильный.

Фактор Флетчера

Плазменный прекалликреин, активирует факторы VII, IX, переводит киинноген в кинин.

Фактор Фитцжеральда

Киинноген, в активной форме (кинин) активирует фактор XI.

Фактор Виллебранда

Компонент фактора VIII, вырабатывается в эндотелии, в кровотоке, соединяясь с коагуляционной частью, образует полиоценный фактор VIII (антигемофильный глобулин А).