- •1.Дайте определение иммунитету. Виды иммунитета.
- •2.Иммунная система. Организация, функции.
- •3.Центральные и периферические органы иммунной системы.
- •4.Центральные органы иммунной системы, их роль в развитии иммунокомпетентных клеток.
- •5.Периферические органны иммуной системы, их роль в развитии иммунокомпетентных клеток.
- •6.Особенности строения лимфоидной ткани ассоциированной со слизистыми, функции.
- •7.Что такое аг, структура аг.
- •8.Свойства аг.
- •9.Полные и неполные аг. Приведите примеры.
- •14. Дайте характеристику генов и антигенов 3 класса.
- •15.Понятие определения антител. Назовите классы и подклассы.
- •16.Строение иммуноглобулина g. Функциональная значимость Fab и Fc фрагментов.
- •18.Охарактеризуйте структуру и функцию Ig g.
- •19. Охарактеризуйте структуру и функцию Ig м.
- •20. Охарактеризуйте структуру и функцию Ig а. Секреторный Ig а, где он содержится в организме человека в наибольших концентрациях.
- •21. Охарактеризуйте структуру IgE. На каких клетках содержатся рецепторы к данному иммуноглобулину?
- •22. Понятие о моноклональных Ат. Применение в медицинской практике.
- •23. Иммунопоэз. В каких органах иммунной системы он происходит.
- •24. Иммуногенез. В каких органах иммунной системы он происходит.
- •25. Какие основные субпопуляции в-л вам известны. Их основные св-ва.
- •26. Какие основные субпопуляции т-л вам известны. Их основные св-ва.
- •27. Апк. Процессинг.
- •28. Что подразумевается под т-хелперами 1 типа. Охарактеризуйте иммунный ответ по клеточному типу.
- •29. Что подразумевается под т-хелперами 2 типа. Охарактеризуйте иммунный ответ по гуморальному типу.
- •30. Что понимают под врожденным иммунитетом? Какие функции выполняет? Охарактеризуйте клеточные и гуморальные компоненты врожденного иммунитета?
- •30.Что понимаю под врождённым иммунитетом? Какие функции выполняет? Охарактеризуйте клеточные и гуморальные компоненты врождённого иммунитета.
- •31.Отличительные признаки врождённого и приобретённого иммунитета?
- •32.Белки острой фазы. (срб,мсб,сурфактанты),Катионные белки(дефенсины). Их роль в иммунных реакциях.
- •33.Рецепторы врождённого иммунитета.
- •34.Система киллеров(nk,nkt)
- •35.Система комплемента,её основные компоненты.Где и какими клетками продуцируются компоненты комплемента?Что понимают под активацией системы комплемента.?
- •36)Пути активации системы комплемента.Этапы активации по классическому пути.
- •3 Пути активации:
- •37) Пути активации системы комплемента.Этапы активации по альтернативному пути.
- •3 Пути активации:
- •38) Пути активации системы комплемента.Этапы активации по лектиновому пути.
- •39)Биологическая роль системы комплемента,фрагментов комплемента.Регуляция системы комплемента.
- •40)Система фагоцитов,роль в иммунитете . Функции фагоцитов.Рецепторы.
- •41.Фогоцитоз мф и нг (этапы фагоцитоза). Кислород-зависимый и кислород-независимый механизмы фагоцитоза.
- •42)Цитокины.Общие свойства присущие цитокинам. Клетки продуценты цитокинов.
- •43.Провоспалительные цитокины. Роль в иммунных реакциях.
- •44.Противовоспалительные цитокины. Роль в иммунных реакциях.
- •45.Цитоконы регулирующие развитие иммунного ответа через Th1.
- •46)Цитокины регулирующие развитие иммунного ответа ч/з Th2.
- •47.Интерфероны. Роль в иммунитете.
- •48. Хемокины. Роль в иммунитете.
- •49.Критические периоды развития и становления иммунной системы.
- •50.Иммунитет беременных.
- •51.Какие реакции лежат в основе иммунологических методов. Фазы взаимодействия аг с ат. Феномены агглютинации, преципитации, лизиса.
- •52.Понятие об иммуноэлектрофорезе, сущность применение.
- •53.Современные подходы к определению функции фагоцитоза. Оценка фагоцитарной функции нг. Продукция свободных радикалов кислорода. Реакция восстановления нитросинего тетразолия.
- •54.Иммуноферментный анализ принципы. Особенности «сендвич» твердофазного метода ифа. Применение.
- •56.Охарактеризуйте этапы аллергологического обследования.Тесты in vivo.Преимущества.Особенности проведения внутрикожных проб. Скарификационные пробы. Прик-тесты. Оценка кожных проб.Противопоказания.
- •57. Аллергические провокационные пробы.Противопоказания.
- •63.Охарактеризуйте синдром Вискота - Олдрича.
- •64. Охарактеризуйте синдром Ди Джорджи.
- •65. Гипер-IgE-синдром
- •66. Селективный дефицит IgA.
- •Вопрос 67. Хронический кожно-слизистый кандидоз.
- •Вопрос 68. Дефекты фагоцитарной системы (синдром Чедиака-Хигаси, хроническая гранулематозная болезнь)
- •Вопрос 69. Дефицит комплемента. Наследственный ангионевротический отек.
- •Вопрос 70. Основные клинические симптомы и пути лабораторной диагностики пид.
- •Вопрос 72) Охарактеризуйте основные признаки вторичных ид.Физиологические ид.
- •Вопрос 73) Иммунологический анамнез. Наиболее значимые заболевания для выявления идс.
- •Вопрос 74)спид. Пути передачи вич. Классификация вич инфекции.
- •75)Иммунопатогенез вич-1 инфекции(cd 4 клетки,т клетки,в,вирусная нагрузка, факторы способствующие активации вич)
- •76) Клиническая картина вич инфекции. Диагностика(клинические критерии, лабораторные маркеры)
- •78) Перечислите типы реакций предложенные Джелл и Кумбс. Охарактеризуйте реакции гиперчувствительности II типа,механизм развития
- •79.Перечислите типы реакций предложенных г.Джелл и Кумбс отвечающие за развитие гиперчувствительности.Охарактеризуйте реакции гиперчувствительности 2 типа,механизм развития,клинические проявления.
- •81.Реакции 5 типа гиперчувствительности.Опишите стадии развития аллергических реакций,типы аллергии,Типы аллергических реакций по времени развития.
- •82.Что понимают под аллергенами, аллергенностью. Какие факторы влияют на аллергенность? Классификация (по происхождению, по способу поступления в организм).
- •Вопрос 83.Пищевые аллергены. Основные группы. Группы по степени аллергизирующей активности. Перекрестно-реагирующие пищевые аллерг.
- •87) Что понимают под иммунопрофилактикой? Национальный календарь профилактических прививок. Сроки проведения, наименование прививки.
- •88) Охарактеризуйте виды вакцин. Опишите свойства живых и инактивированных вирусных вакцин, их преимущества потенциальные проблемы, прблемы безопасности.
- •89 )Какие виды противовирусных вакцин существуют. Привидите примеры цельновирионных противовирусных вакцин( отечественных и зарубежных). Назовите истинные и ложные противопоказания к вакцинации.
- •91.Что понимают под иммунотерапией? Какие виды воздействий (по механизмам) на иммунную систему применяют в современной медицине? Каковы показания к иммунотерапии?
- •93.Охарактеризуйте новые подходы к иммунотерапии: генотерапия, трансплантация, цитокинотерапия. Какие виды вакцин используются лечебной и профилактической медицине?
- •94.Перечислите основные группы иммуномодуляторов в соответствии с классификацией Хаитова, Пинегина. Охарактеризуйте основные механизмы действия иммуномодуляторов.
- •95.Перечислите основные принципы применения иммунотропных средств.
- •96.Перечислите основные принципы лечения аллергических заболеваний. Что лежит в основе фармакотерапии аллергических заболеваний?
- •97.Что такое асит? Какие аллергенные продукты используют при проведении асит, виды асит? Назовите показания и противопоказания к проведению подкожной асит.
- •98.Моноклональные ат в клинической практике. Механизмы действия, области применения. Какие монАт используют в аллергологической практике.
- •99. Понятие анафилаксии. Степени анафилаксии в зависимости от тяжести. Роль медиаторов тучных клеток в развитии анафилаксии. Классификация анафилаксии. Клиническая картина. 558
- •100. Идиопатическая анафилаксия. Классификация. Клиника. Патогенез. Дифференциальная диагностика. Лабораторные исследования. 562
- •102. Острые буллезные дерматозы: многоформная экссудативная эритема и синдром Стивенса-Джонсона, формы, этиология. Синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз). 573
- •Вопрос 103. Острые токсико-аллергические реакции. Сывороточная болезнь.
57. Аллергические провокационные пробы.Противопоказания.
биологические пробы in vivo, позволяющие выявить у человека аллергию немедленного типа к определенному аллергену. Проводят только в период ремиссии.
Основаны на введении аллергена в орган-мишень.
Являются более достоверными, чем кожные пробы
используются в случае расхождения данных анамнеза и результатов кожного тестирования
Провокационные тесты противопоказаны при наличии в анамнезе тяжелых проявлений ЛА: синдрома Стивенсена- Джонсона, синдрома Лайелла, МЭЭ, АШ.
58.Перечислите методы диагностики in vitro. Основные преимущества методов диагностики in vitro. Методы, используемые в современной практике для определения аллергенспецифических IgE в сыворотке крови. MACT (множественный аллергосорбентный тест).
Методы диагностики in vitro
Диагностика аллергии по анализам крови — современное направление в аллергологии.
В отличие от кожных проб и провокационных тестов анализы крови не приводят к развитию аллергических реакций у пациента, практически не имеют противопоказаний и рекомендуются при любой форме аллергии.
Основными показаниями являются:
ранний детский возраст;
высокая степень сенсибилизации пациентов;
непрерывно рецидивирующее течение заболевания без периодов ремиссии;
невозможность отмены антигистаминных и других препаратов;
поливалентная сенсибилизация, когда отсутствует возможность проведения тестирования in vivo сразу со всеми предполагаемыми аллергенами в ограниченные сроки обследования;
резко измененная реактивность кожи;
ложноположительный или ложноотрицательный результат при кожном тестировании;
уртикарный дермографизм.
Основными преимуществами методов специфической диагностики in vitro являются:
безопасность для больного;
высокая стандартность и воспроизводимость;
возможность количественного (цифрового) учета;
возможность автоматизации;
возможность проведения исследования в случае, когда пациент находится от аллерголога на большом расстоянии и доставлена лишь сыворотка больного;
малое количество крови для исследования.
К методам диагностики in vitro можно отнести:
Определение общего IgE.
Определение аллерген-специфических IgE.
Определение аллерген-специфических IgG(суммарно или только изотипаG4).
Определение гистамина, сульфолейкотриенов и других медиаторов аллергических реакций, цитокинов и ферментов воспаления.
Оценку уровня экспрессии трансмембранных белков-маркеров активации иммунокомпетентных клеток методом проточной цитометрии.
Клеточные тесты и реакции (выявление различных субпопуляций лимфоцитов, участвующих в иммунном ответе, и оценка их функциональной активности).
Методы, используемые в современной практике для определения аллергенспецифических IgE в сыворотке крови
Высокочувствительными и специфичными методами определения аллергенспецифических IgE-антител являются:
РАСТ (радиоаллергосорбентный тест)
МАСТ (множественный аллергосорбентный тест)
иммуноблотинг
твердофазный ИФА
микроэррей.
технологии ImmunoCAP.
MACT (множественный аллергосорбентный тест)
|
Метод определения аллергенспецифических IgE, аналогичный по принципу РАСТ, где аллерген сорбирован на целлюлозных нитях, а в качестве индикатора реакции используются фотореагенты, свечение которых регистрируется на люминометре, на фотометре Метод позволяет быстрее получить результаты исследования,дает возможность определять необходимые параметры даже у одного больного, не ожидая накопления проб для использования целого набора. 59. Иммунодефицитные заболевания. Основные понятия. Первичные иммунодефициты, классификация. Иммунопатология – это область иммунологии, которая изучает иммунопатогенез и заболевания иммунной системы. В настоящее время выделяют ряд состояний и заболеваний иммунной системы такие как: иммунодефициты (первичные и вторичные), аутоиммунные, аллергические заболевания, ВИЧ-инфекция, инфекционный мононуклеоз, лимфопролиферативные заболевания и т.д. Иммунодефициты - нарушения иммунологической реактивности, обусловленные выпадением одного или нескольких компонентов иммунного аппарата или тесно взаимодействующих с ним неспецифических факторов. Первичные иммунодефициты – это гетерогенная группа наследственных расстройств, в результате мутаций генов с дефектами в одной или нескольких компонентах имуннсист. Эти заболевания – результат повышенной чувствительности к инфекциям, предрасположенность к аутоиммуным, аллергическим и онкологическим заболеваниям. Классификация: -комбинированные Т и В клеточные иммунодеф. - дефицит антител - Синдромы с хорошо охар-ми клин признаками -ген нарушения иммун регуляции -врожденные дефекты фагоцитов -дефекты врожденного иммунитета -аутовосполительные заболевания -дефициты комплемента60. Основные клинические признаки первичных иммунодефицитов. Признаки, настораживающие в отношении ПИД. Общая клиническая характеристика ПИД.- Манифестация иммунодефицита с раннего возраста. - Рецидивирующие поражения Лор-органов и органов дыхания. - Рецидив пиогенныеифекции. - Оппортунистические инфекции. - Рецидивы заболеваний вызванных одним и тем же агентом. - Аутоиммунные или хронические заболевания. - Аргиоотеки.
9-10 признаков настораживающих в отношении ПИД. -частый отит (6-8 раз в год) - синусит (4-6 раз в год) -пневмония (2 раза и чаще в год) -абсцессы кожи и органов -антибиотикотерапия в течении более 2 месяцев -не менее 2 перенесенных инфекции как менингит, остеомиелит, сепсис. -отставание ребенка в росте и по массе. - молочница или грибковые поражения кожи в возрасте старше 1 года. -наличие в семье больных ПИД, ранние смерти детей от инфекций. Общая клин характеристика ПИД Т клеток: -Появление симптомов в грудном возрасте -Повторные инфекции -Оппортунистические инфекции -Инфекции в резултате вакцинации. -Болезнь «трансплантант против хозяина» -увеличение риска малигнизации. Общая клин характеристика ПИД В клеток: -Появление симптомов в раннем возрасте после исчезновения материнских антител. -Повторные инфекции -Хронические инфекции -менингиты, септицемия, остеомиелиты. -редкая заболеваемость грибками и вирусами. -выживаемость до зрелого возраста при адекватном лечении -Гипоплазия лимфаузлов -Лимфоидная гиперплазия. - Повышенные аллергические и аутоимунные заболевания.
61. Охарактеризуйте синдром атаксии-телеангиэктазии (синром Луи-Бар) ПИД с прогрессивной церебральной нейродегенерацией. Заболевание полиорганное и характеризуется, помимо можечковой атаксии, умственной отсталостью и кожно-глазными телеангиэктазиями, повторными бронхолегочными инфекциями, повышенной чувствительностью к радиации, повышен риск малигнизации. Клин проявления: проявляется в детском возрасте, склонность к респираторным инфекциям, неустойчивая походка, неловкие движения, гипотонией мышц, телеангиоэктазии сосудов. Поза ребенка: голова и плечи опущены, руки согнуты в локтевых суставах. Дети малоповижные. Речь невнятная, амимия. Кожа сухая, тонкая, шероховатая на ощупь, легкоранимая. И т.д. Иммуные проявления: Т лимфопения, снижены IgA, Гипоплазия тимуса, лимфа узлов, селезенки. Лечение: заместительная терапия иммуноглобулинами, гормонами тимуса, антибиотики, противогрибковые, иммунотропные средства. Прогноз: В среднем пациенты проживают до 14-20 лет. Основная причина смерти – опухоли. В основном лимфоидные. Так же причинами смерти могут стать тяжелые инфекции.
62. Охарактеризуйте синдром Неймеген. Синдром Неймеген отнесен к группе заболеваний с нарушением репарации ДНК. Установлены дефекты гена NBS1. Больные высокорадиочувствительны, высокий риск малигнизации, иммунодефицит и нарушения роста. У пациентов клинически выражена микроцефалия, изменнение лицевого скелета (птичье лицо), высокая чувствительность к инфекциям. На коже пятна типа «кофе с молоком». Лечение – иммуноглобулины, противовирусные и противогрибковые препараты. |
