3.3 Спирты, фенолы и их производные

Спирты называют по самой длинной углеродной цепи, содержащей гидроксил, добавляя к названию углеводорода окончание «–ол». Если гидроксильная группа не является главной, то она обозначается префиксом «гидрокси–». Нумеруют цепь так, чтобы гидроксильная группа получила возможно меньший номер. Наличие в соединении двух и более гидроксильных групп обозначают соответственно окончаниями –диол, -триол, и т.д.

4-метилпентанол-2 2,4- диметилпентен-2-ол-1

3-метилпентадиол-1,4 пропантриол-1,2,3 (глицерин)

Для спиртов допустимы также радикально-функциональные названия, особенно для простых соединений алифатического ряда:

метиловый спирт этиловый спирт изопропиловый спирт

За некоторыми спиртами сохраняются тривиальные названия:

Этиленгликоль Глицерин Сорбит

(этандиол) (пропантриол-1,2,3)

Простые фенолы сохраняют тривиальные названия:

фенол о-крезол м-крезол п-крезол

Гидрохинон Резорцин Пирокатехин

(п-диоксибензол) (м-диоксибензол) (о-диоксибензол)

Систематические названия употребляются для более сложных фенолов, названия которых образуют путем прибавления окончания «–ол» к названию углеводорода. Положение гидроксильной группы указывается номером. Примеры:

2,4-динитрофенол 4-бромнафтол-1

3.4 Простые эфиры

Простые эфиры называют, прибавляя к названию углеводорода в качестве приставки название алкокси- (RO-) или арилокси (ArO-) группы. За основу соединения выбирают старший компонент, например:называют метоксиэтан, а не этоксиметан.

Пример:

1-метокси-3-метилбутан 3-метоксифенол

3-этоксипропен-1 2-метоксиантрацен

3.5 Альдегиды и кетоны

Алифатические альдегиды называют по самой длинной углеродной цепи, прибавляя к названию алифатического углеводорода окончание «–аль». Наличие в соединении двух альдегидных групп обозначается окончанием «–диаль». Нумерацию цепи начинают от углеродного атома, принадлежащего альдегидной группе. В названии номер при альдегидной группе, как правило, не ставят:

3-метилгексаналь

5-метилгептен-4-аль

гептандиаль

5-метилгексен-2-диаль

Если в соединении имеется другая группа, имеющая преимущество в перечислении как главная группа, то альдегидную группу в ациклическом соединении называют формил.

3-формилгексановая кислота

Название альдегида, в котором альдегидная группа непосредственно присоединена к углеродному атому циклической системы, образуют, добавляя окончание – карбальдегид к названию циклической системы.

циклогексен-3-карбальдегид

Если в циклической системе есть другая группа, имеющая преимущество в перечислении, то альдегидную группу называют приставкой формил.

3-формилциклогексанкарбоновая кислото

Для альдегидов допускаются тривиальные названия, если соответствующая кислота имеет тривиальное название. Название альдегида образуют из тривиального названия кислоты, заменяя в названии кислоты слово «кислота» на «альдегид».

пропионовый альдегид изомасляный альдегид

акриловый альдегид кротоновый альдегид никотиновый альдегид

Названия алифатических и алициклических кетонов образуют, прибавляя окончание –он или –дион к названию родоначального углеводорода с указанием местоположения карбонильной группы.

бутанон-2 пентандион-2,4

Если в соединении имеется другая группа, имеющая преимущество в перечислении как главная группа, то для обозначения группы используется приставка оксо–.

2-оксопропановая кислота 4-оксоциклогексанкарбоновая кислота

Для некоторых кетонов допускаются тривиальные названия.

ацетон диацетил