- •Гоу впо «сибирский государственный технологический
- •Введение
- •Лекция 1. Предмет и задачи физиологии растений
- •Методы физиологии растений
- •Лекция 2. Структурные компоненты клетки и их физиологические функции
- •Лекция 3. Химический состав клетки
- •Углеводы
- •Функции углеводов в растении важны и разнообразны:
- •Химические свойства
- •Моносахариды
- •Полисахариды Олигосахариды
- •Высшие полисахариды
- •Белки Общая характеристика и функции белков
- •Классификация белков
- •Простые белки
- •Сложные белки
- •Жироподобные вещества
- •Лекция 4. Фотосинтез
- •Пигменты фотосинтеза
- •Химизм фотосинтеза
- •Световая фаза фотосинтеза
- •Темновая фаза фотосинтеза
- •С4 – путь фотосинтеза
- •Экология фотосинтеза
- •Лекция 5. Дыхание
- •Экология дыхания
- •Лекция 6. Водный режим растений
- •Механизмы передвижения воды по растению
- •Транспирация
- •Лекция 7. Основы почвенной микробиологии
- •Роль микроорганизмов в превращении азотистых веществ
- •Фиксация молекулярного азота
- •Превращение микроорганизмами углеродсодержащих веществ растительного происхождения
- •Лекция 8. Минеральное питание растений
- •Содержание менеральных элементов в растениях
- •Микроэлементы
- •Лекция 9. Превращение органических веществ в растении
- •Запасные вещества вегетативных органов древесных растений
- •Органические вещества вторичного происхождения
- •Превращение органических веществ в семенах
- •Лекция 10. Рост и развитие растений
- •Гормоны растений
- •Как действуют гиббереллины
- •Действие цитокининов
- •Действие абк.
- •Практическое применение этилена
- •Использование синтетических регуляторов роста (срр).
- •Коррелятивный рост
- •Регуляция роста и развития Регуляция светом темпа онтогенеза растений
- •Качество и количество света
- •Периодичность роста
- •Покой семян
- •Индивидуальное развитие растений
- •Этапы онтогенеза высших растений
- •Лекция 11. Устойчивость растений к неблагоприятным условиям среды
- •Холодостойкость растений
- •Морозоустойчивость растений
- •Жароустойчивость растений
- •Засухоустойчивость растений
- •Влияние загрязнения атмосферы на растения
- •Заключение
- •Библиографический список Основная литература
- •Доплнительная
- •Приложение а Перечень ключевых слов
Классификация белков
Рациональной классификации белков пока не существует, т. к. еще не изучены структура молекул и функции многих белков.
Все белки как животные, так и растительные, разделяют на две большие группы: простые белки и сложные. Простые белки состоят только из аминокислот, связанных пептидными связями, сложные в своем составе, кроме белковой части, имеют еще небелковый компонент — простетическую группу.
Далее простые белки классифицируют по физико-химическим свойствам: растворимости в различных растворителях и величине молекулярной массы, а сложные — по природе простетической группы.
Простые белки
Глобулины растворяются в растворах нейтральных солей (10% NаСl). Молекулярная масса их 100-300 тыс. Это главные белки семян бобовых и масличных культур. У бобовых на долю глобулинов приходится 60-90% всех белков, у масличных — 50-60%. Среди глобулинов известны легумин из семян гороха, фазеолин — фасоли, глицинии — сои, эдестин — конопли и др.
Проламины — белки, растворимые в семидесяти процентном спирте. Название связано с тем, что при их гидролизе образуется много пролина и аммиака. Проламины — это специфические белки злаков. Содержание их в зерне составляет 20-50%. Молекулярная масса проламинов 26-40 тыс. Среди проламинов известны глиадин из семян пшеницы и ржи, составляющий половину клейковины, гордеин — ячменя, зеин — кукурузы.
Глютелины растворяются в слабых щелочах (0,2%). Они содержатся в основном в семенах злаков, где их может быть 25-40% от общего содержания белков, а в рисе — 60-70%. Глютелины представляют собой смесь различных белков, из которой выделяют индивидуальные белки. Среди глютелинов известны: глютенин из семян пшеницы, оризенин из семян риса и др. Глютенин составляет половину белков клейковины.
Сложные белки
Липопротеины входят в состав клеточных мембран. В качестве простетической группы они содержат различные жироподобные вещества. В животных липопротеинах липидная часть представлена в основном фосфолипидами и холестерином. Растительные липопротеины имеют более разнообразные небелковые компоненты. Кроме фосфолипи-дов, в их состав входят гликолипиды, сульфолипиды, разнообразные стероиды и терпеноиды. Особым разнообразием липидных компонентов отличаются липопротеины мембран хлоропластов.
Гликопротеины имеют в своем составе углеводы и их производные — глюкозу, маннозу, галактозу, глюкозамин, глюкуроновую кислоту и др. Сахар обычно связан с остатками серина, треонина, оксипролина или аспарагиновой кислоты. Примером гликопротеинов могут служить запасный белок бобовых — вицилин, ферменты — пероксидаза и глюкооксидаза, ядовитый белок рицин из семян клещевины. Рицин необратимо инактивирует рибосомы.
Хромопротеины — это белки, содержащие окрашенную простетическую группу. К ним относятся белки, связанные с хлорофиллом, каротиноидами, фитохромами, а также цитохромы, ферредоксин, пластоцианин. Хромопротеины участвуют в процессах фотосинтеза, дыхания, в различных окислительно-восстановительных реакциях.
Нуклеопротеины растений подобны таким же белкам животных. Они сходны по строению, свойствам и функциям.
Липиды
Липиды — это большая группа природных соединений, разных по строению и функциям, но близких по физико-химическим свойствам. Их характерной особенностью является высокое содержание в молекулах гидрофобных радикалов и групп, что делает их нерастворимыми в воде. Однако липиды хорошо растворяются в различных органических растворителях: эфире, ацетоне, бензине, бензоле, хлороформе и др.
Липиды делят на 2 группы: жиры и жироподобные вещества, или липоиды.
Жиры
Растительные жиры, как правило, жидкие, и их называют маслами. Жиры выполняют запасную и энергетическую функции и в небольших количествах содержатся во всех растительных клетках. Обычно в вегетативных органах жира гораздо меньше, чем в плодах и семенах. Так, в листьях, стеблях и корнях количество жира редко превышает 5% от сухой массы. В то же время плоды и семена некоторых растений отличаются высоким содержанием жира и используются для промышленного получения растительных масел.
Содержание жира в семенах и плодах некоторых культурных растений (в % на сухой вес)
Горох, фасоль 2
Кукуруза 5
Соя, лен, хлопчатник 20-30
Подсолнечник, горчица 30—50
Арахис, мак, маслины 40-50
Кунжут, клещевина 50-60
Кокосовая пальма 65
До 90% всех видов растений в качестве основного запасного вещества откладывают в семенах масла, которые используются при их прорастании. Отложение в запас жиров для растений энергетически «выгодно», т. к. при их распаде выделяется почти в 2 раза больше энергии, чем при распаде углеводов или белков, а также образуется в 2 раза больше воды, что особенно важно при прорастании семян в условиях недостаточного водоснабжения.
Растительные масла находят самое широкое применение. Их используют в пищу, в пищевой и парфюмерной промышленности, в медицине, в технике в качестве смазочных масел и при изготовлении высококачественных лаков и красок.
Жиры представляют собой смесь сложных эфиров глицерина и высокомолекулярных жирных кислот. Их называют глицеридами. В жирах содержатся в основном триглицериды:

Растительные масла, полученные из семян, не являются чистыми триглицеридами, а всегда содержат некоторое количество примесей. На долю триглицеридов приходится 95-98%, остальное составляют примеси: свободные жирные кислоты (1-2%), фосфолипиды (1-2%), стероиды (0,3-0,5%), а также каротиноиды, растворимые в жирах витамины, терпеноиды, фенольные соединения. Присутствие примесей повышает пищевую ценность растительных масел. Многие из них оказывают лечебное действие. Желтоватый цвет растительных масел зависит от содержания в них каротиноидов. Конопляное и лавровое масла, в составе которых присутствует некоторое количество хлорофилла, имеют зеленоватую окраску.
Свойства жиров определяются составом жирных кислот, образующих эфирную связь с глицерином. Жирные кислоты, остатки которых входят в состав триглицеридов, могут быть насыщенными, моно- и полиненасыщенными, содержать циклические и полярные группы. Они почти все имеют четное число углеродных атомов (С6-С22) и неразветвленную цепь.
Важнейшие насыщенные жирные кислоты растительных масел:
Название Формула Где встречается
Капроновая С6Н12О2 Кокосовое масло (до 1%)
Каприловая С8Н16О2 Кокосовое масло (7%)
Каприновая С10Н20О2 Масло пальм
Лауриновая С12Н24О2 Масло лавра и пальм
Миристиновая С14Н28О2 Масло тропических растений
Пальмитиновая С16Н32О2 Широко распространена
Стеариновая С18Н36О2 Широко распространена
Арахиновая С20Н40О2 Масло арахиса и др.
Бегеновая С22Н44О2 Масло арахиса, рапса и др.
Важнейшие ненасыщенные жирные кислоты растительных масел:
|
Название |
Строение |
|
Олеиновая С18 Н34 02 |
СН3(СН2)7СН=СН(СН2)7СООН |
|
Линолевая С18 Н32 02 |
СН3(СН2)4СН=СНСН2СН=СН(СН2)7СООН |
|
Линоленовая С 18 Н 30 0 2 |
СН3СН2СН=СНСН2СН=СНСН2СН=СН(СН2)7СООН |
В растительных маслах ненасыщенных жирных кислот гораздо больше, чем насыщенных, что определяет их жидкую консистенцию. Ученые рассчитали, что олеиновая и линолевая кислоты составляют более 60% всех жирных кислот растительных масел.
Линолевая и линоленовая кислоты не могут синтезироваться животным организмом. Они относятся к незаменимым жирным кислотам и должны ежедневно поступать в организм с пищей.
Свойства жира характеризуются рядом физико-химических констант. Мы рассмотрим три константы, которые важны для определения качества растительных масел: температуру плавления, кислотное число и йодное число.
Поскольку растительные масла в основном жидкие, то температура плавления имеет значение лишь для немногих твердых масел. Твердыми при комнатной температуре являются масло какао, кокосовое, пальмовое и лавровое масла. Эти масла в своем составе содержат много насыщенных жирных кислот.
Масло какао получают из семян, которые содержат 45-55% жира. После его удаления остается какао-порошок, используемый для приготовления известного напитка и в кондитерской промышленности. Масло какао имеет желтоватый цвет и приятный запах, температура его плавления 30-34°С. В составе его триглицеридов найдены лаури-новая, пальмитиновая, стеариновая, арахиновая и олеиновая кислоты. Это масло применяется в кондитерской и парфюмерной промышленности.
Из мякоти кокосовых орехов — копры получают кокосовое масло. В копре его содержится до 60-65%. Температура его плавления 23-28°С. При комнатной температуре оно мягче сливочного масла, имеет приятный запах и вкус. В составе триглицеридов оно имеет в основном лауриновую, миристиновую кислоты, а также 2-3% капроновой, каприловой и каприновой. Кокосовое масло используется в пищевой, парфюмерной, мыловаренной промышленности, при изготовлении мазей. Мыло, изготовленное на кокосовом масле, — единственное, пенящееся в соленой морской воде.
Масличная пальма содержит масло в семенах и плодах. Это масло является твердым при комнатной температуре. Масло плодов несъедобно и используется в качестве смазочного и для производства свечей и мыла. В семенах содержится съедобное масло. Его используют в пищу и для приготовления мазей.
Лавровое масло, которое получают из семян лавра благородного, только условно можно назвать твердым: у него мазеобразная консистенция. Это масло имеет зеленоватый цвет из-за содержащегося в нем хлорофилла и своеобразный запах, который зависит от присутствия эфирного масла.
При длительном хранении жиры и содержащие их продукты портятся — прогоркают, приобретая неприятный вкус и запах. Причиной прогоркания может быть действие кислорода воздуха, микроорганизмов и ферментов (липазы и липооксидазы).
Наиболее распространенным является прогоркание под действием кислорода воздуха. При этом кислород окисляет ненасыщенные жирные кислоты по месту двойной связи с образованием перекиси или углеродный атом, соседний с двойной связью, с образованием гидроперекиси.
