- •Харьковский государственный университет питания и торговли
- •Содержание
- •Предисловие
- •Содержание курса «Пищевая химия» ( Химия пищевых веществ)
- •1 Конспект лекций
- •1.2 Теория сбалансированного питания
- •1.3 Определение энергетической и пищевой ценности продуктов питания
- •Тема 2 белковые вещества
- •2.2 Неферментативные превращения белков
- •2.3.Ферментативный гидролиз белков
- •2.4 Пищевая ценность белков
- •Тема 3 углеводы
- •Сахароза
- •Крахмал
- •Метоксилированная полигалактуроновая кислота
- •3.2 Превращения моно и дисахаридов
- •3.3 Ферментативный гидролиз полисахаридов
- •3.4 Пищевая ценность углеводов
- •Тема 4 липиды
- •4.1. Классификация липидов
- •Превращения липидов
- •Пищевая ценность липидов
- •Тема 5 пищевые кислоты
- •Тема 6 витамины
- •6.2 Водорастворимые витамины
- •6.3 Жирорастворимые витамины
- •6.4 Витаминоподобные соединения
- •6.5 Витаминизация продуктов питания
- •Тема 7 минеральные вещества
- •7.2 Макроэлементы
- •7.3 Микроэлементы
- •Тема 8 фенольные вещества
- •8.3 Соединения группы с6- с3
- •8.4 Соединения группы с6 - с3 - с6
- •8.5 Дубильные вещества.
- •Тема 9 вода в пищевых продуктах
- •9.2 Свободная и связанная влага в продуктах
- •9.3 Методы определения влаги в пищевых продуктах
- •Тема 10 ферменты
- •10.2 Классификация ферментов
- •10.3. Применение ферментов в пищевых технологиях
- •Тема 11 экология пищи
- •11.2 Источники загрязнения пищевых продуктов
- •11.3 Создание здоровых продуктов питания
- •2 Лабораторные работы Лабораторная работа №1 определение фракций белка в сырье и готовых продуктах
- •1.1 Определение белка в зерне по методу Кьельдаля
- •1.2 Определение растворимого белка (Число Кольбаха)
- •1.3 Определение аминного азота медным способом
- •1.4 Определение танинового показателя
- •1.2 Анализ результатов исследования
- •2.1 Определение крахмала в зерновом сырье по методу Эверса
- •2.2 Определение мальтозы
- •2.3 Анализ результатов исследования
- •Лабораторная работа № 3 определение аскорбиновой кислоты в сырье и готовых продуктах
- •3.1 Определение аскорбиновой кислоты йодометрическим методом
- •3.2 Исследование влияния различных факторов на сохранность витамина с
- •3.3 Анализ результатов работы
- •Лабораторная работа № 4 определение фенольных веществ в сырье и готовых продуктах
- •4.1 Определение общего содержания фенольных веществ в вине, соке, фруктах и плодах
- •4.2 Определение рутина
- •4.6 Определение полифенолов в пиве и сусле
- •4.7 Определение антоцианогенов в пиве и сусле методом Штайнера и Штокера ( в модификации Пфеффера )
- •4.5. Анализ результатов исследования
- •Лабораторная работа № 5 определение железа в сырье и готовых продуктах
- •5.1 Определение железа с ортофенантролином
- •5.2 Определение железа с калием железосинеродистым
- •5.2 Анализ результатов исследования
- •Лабораторная работа № 6 определение активности ферментов в сырье и готовых продуктах
- •6.1 Определение амилолитической активности солода
- •6.3 Определение амилолитической способности (ас) ферментных препаратов
- •6.4 Анализ результатов работы
- •Лабораторная работа № 7
- •1.7 Теоретические положения
- •7.2 Порядок выполнения работы
- •7.4 Анализ результатов работы
- •3 Требования к оформлению контрольных работ для студентов заочной формы обучения
- •4 Варианты контрольных работ по курсу «пищевая химия» для студентов заочной формы обучения
- •Вопросы для самоподготовки по курсу «пицевая химия»
- •Библиографический список
2 Лабораторные работы Лабораторная работа №1 определение фракций белка в сырье и готовых продуктах
Цель работы: Изучение строения и свойств белковых веществ сырья и готовых продуктов. Освоение методов определения белковых веществ в пищевых продуктах.
1.1 Определение белка в зерне по методу Кьельдаля
Необходимые реактивы и посуда:
33 % раствор ΝаОН, катализатор для сжигания белка, содержащий селен, концентрированная серная кислота, смешанный индикатор для титрования, 0,1 М раствор ΝаОН, 0,1 М раствор Н2SO4.
Колба Кьельдаля, коническая колба вместимостью 250 см³, цилиндры вместимостью 25 и 50 см³, перегонная колба вместимостью 500 см³, пипетки вместимостью 25 и 10 см³, электрическая плитка, каплеуловитель, водяной холодильник.
Расход зерна 1г на один анализ.
Техника определения
В стеклянной пробирке взвешивают 1 г муки исследуемого образца зерна с точностью до четвертого знака. Содержимое пробирки точно переносится в сухую колбу Кьельдаля. Пустую пробирку взвешивают и по разнице между первым и вторым взвешиванием находят массу взятой для сжигания навески муки. Цилиндром отмеривают 15 см³ концентрированной серной кислоты. Кислотой смывают стенки колбы и смачивают навеску муки. Добавляют 1-1,5 г катализатора сжигания, колбу закрывают специальной стеклянной насадкой или воронкой. Колбу наклонно устанавливают на электрической плите и сжигают образец обязательно под тягой. Когда жидкость в колбе приобретет зеленоватый цвет, сжигание продолжают еще 10 - 15 минут, затем дают колбе остыть. После охлаждения приступают к перегонке. В колбу Кьельдаля небольшими порциями по стенке приливают 30-50 см³ дистиллированной воды, собирают специальную установку для перегонки и начинают перегонку. При отсутствии установки содержимое колбы Кьельдаля переносят в термостойкую перегонную колбу вместимостью 500 см³, в которой будет осуществляться перегонка, при этом колбу Кьельдаля несколько раз ополаскивают дистиллированной водой и соединяют с исследуемым образцом. Перегонная колба устанавливается на плитке, присоединяется к каплеуловителю и холодильнику. Конец холодильника должен быть опущен в приемную колбу вместимостью 250 см³, содержащую 25 см³ 0,1 М серной кислоты с несколькими каплями смешанного индикатора. Перегонную колбу закрывают пробкой, в которой вместе с каплеуловителем вставлена делительная воронка или резиновая трубка со стеклянной воронкой. Через воронку в перегонную колбу в начале нагревания приливается 50 см³ 33 % раствора ΝаОН для нейтрализации кислоты. Перегонку проводят в течение 30 минут, чтобы объем жидкости в приемной колбе удвоится, затем приемную колбу опускают так, чтобы конец холодильника был выше уровня жидкости в приемной колбе, продолжают перегонку еще 5 минут. Избыток кислоты в приемной колбе оттитровывают 0,1 М раствором серной кислоты до перехода малиновой окраски смешанного индикатора в зеленую. Титрованием определяется количество серной кислоты, нейтрализованной выделившимся при отгонке аммиаком. При этом 1 см³ 0,1 М раствора гидроксида натрия соответствует 1,4 мг или 0,0014 г азота. Содержание белка в исследуемом образце зерна рассчитывают по формуле 1.1:
N=
=
,
(1.1)
где: а- количество 0,1 М раствора Н2SO4, взятого на анализ, см³ ;
б- количество 0,1 М раствора гидроксида натрия, пошедшего на
титрование избытка кислоты, см³ ;
н- масса навески муки, г;
W- массовая доля влаги в муке, % а.с.в.;
6,25 – коэффициент пересчета содержания азота на белок для
ячменя.
Содержание белка в ячмене не должно превышать 12,0 %.
