- •3) Вуглеводні. Застосування. Номенклатура .
- •4.Природні джерела вуглеводнів.
- •5. Спирти.
- •Застосування спиртів як палива
- •6. Альдегіди. Карбонові к-ти.
- •7.Естери ( ефіри)
- •Загальна характеристика
- •Номенклатура складних ефірів
- •9. Вуглеводи .
- •8. Жири.
- •Функції білків в організмі
- •Хімія та їжа, медицина, побут .
- •Роль хімії у вирішення глобальних проблем
4.Природні джерела вуглеводнів.
Природний газ.
У природі вуглеводні зустрічаються переважно у вигляді природного газу,
нафти, кам’яного вугілля. Є два способи використання цих горючих
копалин: один – у вигляді палива, тобто як джерела енергії, інший – у
вигляді сировини для подальшої переробки. Перший спосіб означає звичайне
спалювання, другий – це органічний синтез. З вуглеводнів, виділених з
нафти, природного газу і вугілля. Можна добути багато різних речовин, а
з них виробити ще більше корисних матеріалів.
Природний газ, нафта, вугілля належать до не відновлюваних природних
ресурсів. Ця обставина змушує розвідувальні нові родовища і разом з тим
експлуатувати вже відкриті таким чином, щоб максимально вилучати з них
копалини і раціонально, з найбільшою користю використовувати їх.
Не важко зрозуміти, що доцільніше піддати нафту, вугілля і газ хімічній
переробці, ніж спалити їх у котельнях, двигунах, промислових і побутових
печах тощо.
5. Спирти.
R - OH
Спирти — похідні вуглеводнів, у молекулах яких один або кілька атомів Гідрогену заміщені гідроксильними групами (-OH). Гідроксильну групу зв'язану з sp3-гібридизованим атомом Карбону називають спиртовою. Органічні сполуки з двома гідроксильними групами називаються діолами, з трьома — триолами і т. д. В українській мові їх також називають багатоатомними спиртами.
До природній спиртів належать такі вуглеводи, як глюкоза, фруктроза, сахароза.
Характерною хімічною властивістю спиртів є їх здатність взаємодіяти з лужними металами і заміщувати гідроксильні атоми водню атомами металу з утворенням речовин, які називають алкоголятами. Наприклад:
-
2C2H5—OH + 2Na → 2C2H5—ONa + H2 ↑.
-
Запах: Метанол, етанол та н-пропанол мають "класичний" запах спирту. Запах бутанолу зумовлює запах самогону. Аміловий та вищі спирти мають набагато сильніший, дещо солодкуватий запах, що найсильніший в октанолу.
Найбільш великотоннажними напрямками використання спиртів є (в довільному порядку):
-
проміжні продукти для основного органічного синтезу;
-
застосування як палива;
-
виробництво розчинників;
-
виробництво синтетичних миючих засобів, парфумерії та косметики;
-
використання в харчовій і фармацевтичній промисловості.
Застосування спиртів як палива
Для паливних цілей в даний момент використовуються в промислових об'ємах три спирти: метанол, етанол і бутанол, що пов'язано, насамперед, з їх комерційною доступністю та можливістю масового виробництва з рослинної сировини (крім метанолу). При цьому можливе використання спиртів у вигляді пального в чистому вигляді, а також у вигляді різних сумішей з бензином або дизельним паливом[2], а також як добавок (до 10%) з метою підвищення октанового числа і зниження токсичності відпрацьованих газів.[3][4] Також окремим напрямом є використання метанолу для переетерифікації жирів у виробництві біодизеля.[5]
6. Альдегіди. Карбонові к-ти.
Альдегідами називають органічні речовини, молекули яких містять функціональну групу атомів, сполучену з вуглеводневим радикалом.
|
|
|
|
|
|
Загальна формула речовин цього класу у якій R — атом водню (у випадку з мурашиним альдегідом) або вуглеводневий радикал. Група атомів С=О називається карбонільною групою, або карбонілом. Модель молекули формальдегіду зображено на малюнку.
|
олекулярна формула |
Скорочена структурна формула |
Назва альдегіду |
Температура кипіння, 0С |
|
СН2О |
|
Мурашиний (формальдегід, або метаналь) |
— 19 |
|
С2Н4О |
|
Оцтовий (ацетальдегід, або етаналь) |
20 |
|
С3Н6О |
|
Пропюновий (пропаналь) |
49 |
|
С4Н80 |
|
Масляний (бутаналь) |
79 |
|
С5Н10О |
|
Валеріановий (пентаналь) |
103 |
Карбонові кислоти – органічні сполуки, що містять одну або декілька карбоксильних груп СООН. За кількістю цих груп розрізняють одноосновні (бензойна, оцтова кислота), двоосновні (щавелева, фталева) та багатоосновні (лимонна) карбонові кислоти
Карбонові кислоти є слабкими кислотами, тому їх солі зазнають гідролізу. Залежно від числа карбоксильних груп в молекулі, карбонові кислоти підрозділяються на одноосновні, двоосновні і т.д.
Функціональна група – це група атомів, яка притаманна тільки даному класу органічних сполук.

Номенклатура
Спирти – алканоли
Альдегіди – алканалі
Карбонові к-ти – алканова к-та






