- •ВВЕДЕНИЕ
- •1. ЛАБОРАТОРНЫЕ РАБОТЫ
- •1.1.1. Изучение климатических факторов
- •Определение температуры и влажности воздуха
- •Определение температуры почвы
- •Определение направления и скорости ветра
- •Определение облачности
- •Определение уровня радиационной безопасности
- •1.1.2. изучение эдафических факторов
- •Определение химических свойств почвы
- •Оформление результатов исследований
- •Задание
- •Задание
- •КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
- •ЛИТЕРАТУРА
- •ХОД РАБОТЫ
- •Определение температуры воды
- •Определение прозрачности воды
- •Определение осадка в воде
- •Определение цветности воды
- •Определение запаха воды
- •Определение вкусов и привкусов воды
- •Определение состава и свойств воды
- •Определение состава и свойств воды
- •ХОД РАБОТЫ
- •Оформление результатов исследований
- •ЗАДАНИЕ
- •КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
- •ЛИТЕРАТУРА
- •Оформление результатов исследований
- •Оформление результатов исследований
- •ЗАДАНИЕ
- •КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
- •ЛИТЕРАТУРА
- •Ход работы
- •СТЕПЕНЬ ПОКРЫТИЯ
- •Оформление результатов наблюдений и исследований
- •ЗАДАНИЕ
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Ход работы
- •Оформление результатов исследований
- •ЗАДАНИЕ
- •КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
- •ЛИТЕРАТУРА
- •2.1. Общие требования безопасности
- •2.2. Требования безопасности перед началом работы
- •2.3. Требования безопасности при выполнении работ
- •2.5. Требования безопасности по окончании работы
ЩОБЩ = V1 N 1000 , V2
где V1 - общий объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование взятого объема исследуемой воды, мл; N - нормальность раствора соляной кислоты; V2 - объем воды, взятой для исследования,
мл.
Для каждой пробы определение общей щелочности проводят 2
раза.
Определение состава и свойств воды
по содержанию хлоридов
Оборудование, конические колбы (250 мл); пипетки (10 мл); цилиндры мерные
реактивы, (100 мл); бюретки для титрования; дистиллированная вода; материалы: 0,01 н раствор AgNO3 (растворяют 1,6987 г AgNO3 в 1 л дис-
тиллированной воды); 0,01 н раствор NaCI (готовится из фиксанала); 5 %-ный раствор К2СrО4; пробы воды.
Высокая растворимость хлоридов объясняет широкое распространение их во всех природных водах. В проточных водоемах содержание хлоридов обычно невелико (20-З0 мг/дм3). Незагрязненные грунтовые воды в местах с несолончаковой почвой обычно содержат до 30-50 мг/дм3 хлоридов. В водах, фильтрующихся через солончаковую почву, в 1 дм3 могут содержаться сотни и даже тысячи миллиграммов хлоридов. Вода, содержащая хлориды в концентрации более 350 мг/дм3, имеет солоноватый привкус, а при концентрации хлоридов 500-1000 мг/дм3 неблагоприятно влияет на желудочную секрецию. Повышенное содержание хлоридов является показателем загрязнения подземных и поверхностных водных источников и сточных вод. Определение хлоридов ведется по методу Мора.
Принцип метода Мора основан на осаждении хлоридов азотнокислым серебром AgNO3 в присутствии хромата калия К2СrО4. При наличии в растворе хлоридов AgNO3 связывается с ними, а затем образует хромат серебра оранжево-красного цвета:
NaCI + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3.
ХОД РАБОТЫ
Вначале устанавливают титр AgNO3. Для этого в коническую колбу вместимостью 250 мл вносят 10 мл раствора NaCI и 90 мл дистиллированной воды, прибавляют 5 капель К2СrО4. Содержимое колбы титруют
29
раствором AgNO3 до перехода лимонно-желтой окраски мутного раствора в оранжево-красную, не исчезающую в течение 15-20 с.
Поправочный коэффициент к титру AgNO3 рассчитывают по ре-
зультатам трех титрований: |
30 |
|
|
|
||
K = |
|
|
|
, |
||
П |
+ П |
2 |
+ П |
3 |
||
1 |
|
|
|
|||
где: П1, П2, П3 - объем AgNO3 использованный на каждое из трех титрований, мл.
При содержании хлоридов менее 250 мг/дм3 берут 100 мл фильтрованной испытуемой воды. При большем содержании хлоридов берут 10-50 мл. Испытуемую воду наливают в две конические колбы, доводят до 100 мл дистиллированной водой, прибавляют 5 капель раствора К2СrО4. Раствор в одной колбе титруют AgNO3, a вторая колба используется для контроля.
Содержание хлоридов в воде рассчитывается по формуле:
X = П K 0,355 1000 , V
где: X - содержание хлоридов, мг/дм3; П - количество раствора AgNO3, истраченное на титрование, мл; К - поправочный коэффициент к титру; 0,355 - эквивалентное количество хлора, соответствующее 1 мл 0,01 н раствора AgNO3, мг; V - объем исследуемой пробы, мл (дм3) .
Для каждой пробы определение хлоридов проводят 2 раза.
Определение состава и свойств воды по общей жесткости
Оборудование, бюретка (1 шт.); пипетки: 15 мл (1 шт.), 100 мл (1 шт.); колба реактивы, коническая 250 мл (1 шт.); капельница (1 шт.); мерный цилиндр материалы: 100 мл (1 шт.); раствор трилона Б ≈ 0,05 н; раствор MgSO4 0,05 н; аммиачный буферный расmвop (NH4OH + NH4CI); индикатор
хромоген черный; пробы исследуемой воды.
Жесткость воды - это ее природное свойство, обусловленное содержанием в ней ионов кальция Ca2+ и магния Mg2+.
Различают общую, карбонатную и некарбонатную жесткость воды.
Общая жесткость (ЖО) – это сумма карбонатной и некарбонатной жесткости воды.
Карбонатная жесткость (ЖК) – это жесткость воды, обусловленная присутствием в ней гидрокарбонатов и карбонатов кальция
(Ca(HCO3)2, CaCO3) и магния (Mg(HCO3)2, MgCO3).
Часто карбонатную жесткость называют временной, т.к. из воды при кипячении легко устраняются труднорастворимые карбонат кальция CaCO3 и гидроксид магния Mg(OH)2 (последний образуется при подщелачивании воды, содержащей карбонат магния).
30
Некарбонатная жесткость (ЖНК) характеризуется присутствием в воде хлоридов, сульфатов и др. некарбонатных солей кальция и маг-
ния (CaCl2, MgCl2, CaSO4, CaSiO3, MgSO4, MgSiO3 и др.).
Некарбонатную жесткость иногда называют постоянной, т.к. даже при кипячении обусловливающие ее некарбонатные соли кальция и магния имеют высокую растворимость и из воды не удаляются.
Зная общую и карбонатную жесткости, некарбонатную жесткость рассчитывают по формуле:
ЖНК = ЖО – ЖК.
Воду с общей жесткостью до 3,5 мг-экв/дм3 называют мягкой, от 3,5 до 7 мг-экв/дм3 - средней жесткости, от 7 до 10 мг-экв/дм3 - жест-
кой, свыше 10 мг-экв/дм3 - очень жесткой.
Вода с жесткостью свыше 10 мг-экв/дм3 часто имеет неприятный вкус. Резкий переход при пользовании от мягкой к жесткой воде, а иногда и наоборот, может вызвать у людей диспепсические явления.
Состояние больных почечно-каменной болезнью ухудшается при пользовании очень жесткой водой. Жесткие воды способствуют появлению дерматитов. При повышенном поступлении в организм кальция с питьевой водой на фоне йодной недостаточности чаще возникает зобная болезнь. Для питьевых целей предпочитают воду средней жесткости, для хозяйственных и промышленных целей - мягкую воду.
Исходя из этого, общая жесткость для воды, не подвергающейся специальной обработке, установлена на уровне 7 мг-экв/дм3.
Для определения общей жесткости пользуются трилонометрическим методом. Основным рабочим раствором является трилон Б - двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты:
СООNа-СН2 СН2-СООNа
N – СН2 – СН2 – N
СООН-СН2 СН2-СООNа
Определение суммарного содержания ионов кальция и магния основано на способности трилона Б образовывать с этими ионами прочные комплексные соединения в щелочной среде, замещая свободные ионы водорода на катионы Са2+ и Мg2+:
Са2+ + Na2H2R → Na2CaR + 2H+,
где R - радикал этилендиаминтетрауксускной кислоты. В качестве индикатора используется хромоген черный, дающий с Мg2+ соединение вин- но-красного цвета, при исчезновении Мg2+ он приобретает голубую окраску. Реакция идет при рН≈10, что достигается добавлением в пробу аммиачного буферного раствора (NH4OH + NH4CI). В первую очередь связываются ионы кальция, а затем магния.
Определению мешают ионы меди (>0,002 мг/дм3), марганца (>0,05 мг/дм3), железа (>1,0 мг/дм3), алюминия (>2,0 мг/дм3).
31
Ход работы
1. Определение нормальности трилона Б производится по стандартному 0,05 н раствору MgSO4.
В коническую колбу отмеряют пипеткой 15 мл 0,05 н раствор MgSO4, добавляют 85 мл дистиллированной воды (до 100 мл мерным цилиндром), приливают 5 мл аммиачного буферного раствора и 5 капель индикатора хромогена черного, после чего проводят медленное титрование при интенсивном взбалтывании раствором трилона Б (≈ 0,05 н).
Пробу титруют до появления голубой окраски от одной прилитой капли трилона Б, что свидетельствует об исчезновении ионов Мg2+.
Дальнейшее прибавление трилона Б не изменяет голубой окраски раствора, поэтому следует внимательно следить за постепенным изменением окраски от винно-красной через переходные окраски (фиолетовую, грязно-синюю) до голубой.
Титрование проводится дважды. Поправочный коэффициент к нормальности трилона Б рассчитывают по формуле:
K = |
nмл(MgSO4 ) |
. |
|
nмл( трилона Б) |
|||
|
|
2. Определение общей жесткости пробы.
В коническую колбу отмеряют 100 мл испытуемой воды, добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, индикатор (в том же количестве, что и при определении поправочного коэффициента), и медленно при интенсивном помешивании титруют раствором трилона Б до переходной окраски. Определение повторяют и берут средний результат.
Вычисление общей жесткости (ЖО) в мг-экв/дм3 производят по формуле:
ЖО = |
n N K V1 |
1000 |
,мл |
V2 |
|
||
|
|
|
где: n - количество трилона Б, израсходованное на титрование, мл; N - нормальность трилона Б; К - поправочный коэффициент к нормальности трилона Б; V1 - объем раствора трилона Б на титрование пробы воды, мл; V2 - объем пробы, мл.
Мутные воды предварительно отфильтровывают, кислые – нейтрализуют щелочью.
1.2.3. Определение показателей, характеризующих эпидемиологическую безопасность воды
Показатели, характеризующие эпидемиологическую безопасность воды, делятся на две подгруппы:
32
1подгруппа - санитарно-микробиологические показатели,
2подгруппа - санитарно-химические показатели.
К первой подгруппе относятся: микробное число, коли-индекс, ко- ли-титр, наличие патогенных бактерий и вирусов.
Микробное число - это общее число колоний, вырастающих в течение 24 часов при температуре 37˚С при посеве 1 см3 исследуемой воды на 1,5%-ный мясо-пептонный агар.
Коли-индекс показывает количество кишечных палочек (коли) в 1 мл воды.
Коли-титр - это наименьшее количество воды, в котором обнаруживается хотя бы одна кишечная палочка. Многолетний опыт показал, что вода безопасна в эпидемиологическом отношении, если ее колииндекс не выше 3.
Санитарно-микробиологические показатели являются основными показателями эпидемиологической безопасности воды. Санитарнохимические показатели относятся к косвенным показателям. Эти показатели характеризуют наличие органических веществ или продуктов их распада (перманганатная и бихроматная окисляемость, биохимическое потребление кислорода, наличие в воде азотсодержащих ве-
ществ). Для их определения применяют различные химические методы.
Перманганатная и бихроматная окисляемость показывают количество кислорода в окислителях (кислых растворах перманганата или бихромата калия), затраченное на окисление растворенного органического вещества.
Биохимическое потребление кислорода (БПК) - количество ра-
створенного кислорода, потребляемого на окисление органического вещества под действием микроорганизмов за определенный промежуток времени.
Наличие в воде азотсодержащих веществ: в природных водах суши соединения азота встречаются как в минеральных, так и в органических формах. К минеральным формам относятся ионы аммония NH4+, нитриты NO2−; нитраты NO3−. Органические формы представлены низкомолекулярными соединениями (аминокислоты, амины, мочевина и др.). Концентрация азота в поверхностных водах суши колеблется от сотен микрограммов до единиц миллиграммов в дм3.
Соли аммония, азотистой и азотной кислоты, хлориды могут находиться в воде водоемов как продукты разложения органических остатков, фекалий и мочи. С ними могут поступать в водоем возбудители инфекционных заболеваний, поэтому эти вещества являются косвенными показателями эпидемиологической опасности воды. По количеству азотсодержащих соединений и по их соотношению судят о наличии загрязнения, его давности или постоянстве поступления загрязнений в водоем. Так, наличие в воде только солей аммония при соответствующих бактериологических данных является показателем свежего органического загрязнения водоисточника; присутствие в воде солей азотистой и азотной
33
