- •1. Общие свойства возбудимых тканей.
- •2.Классификация раздражителей
- •3. Физиология клеточных мембран. Механизмы трансмембранного транспорта.
- •4. Ионные механизмы мембранного потенциала покоя
- •5. Мембранный потенциал действия: фазы, ионные механизмы.
- •6. Классификация нервных волокон.
- •7. Проведение возбуждения по немиелинизированным волокнам
- •8. Проведение возбуждения по миелинизированным волокнам
- •9. Законы проведения возбуждения по нервному волокну
- •10. Связь возбудимости с фазами потенциала действия
- •11. Полярный закон раздражения. Физиологический электротон.
- •12. Моторные единицы. Механизм сокращения и расслабления мышечных волокон.
- •13. Типы скелетных мышечных волокон
- •14. Одиночное мышечное сокращение. Его фазы.
- •15. Связь возбудимости с фазами одиночного мышечного сокращения.
- •16. Тетанические мышечные сокращения.
- •17. Типы мышечных сокращений.
- •18. Закон средних нагрузок.
- •19. Механизмы сокращения и расслабления гладкомышечных клеток. Особенности сокращений гладких мышц.
- •20. Электрическая активность гладких мышц. Распространение возбуждения в гладких мышцах.
- •21. Структура и функции нервно-мышечного синапса.
- •22. Определение рефлекса. Компоненты рефлекторной дуги.
- •23. Классификация рефлексов.
- •24. Классификация синапсов в цнс.
- •25. Возбуждающий постсинаптический потенциал.
- •26.Тормозной постсинаптический потенциал.
- •27. Суммация впсп.
- •28. Виды торможения в цнс
- •29. Принцип общего конечного пути
- •30. Центры вегетативной нервной системы
- •31. Отделы вегетативной нервной системы
- •32. Симпатический синапс
- •33. Парасимпатический синапс
- •34. Рефлексы вегетативной нервной системы
- •35. Внешние (может высшие?) центры вегетативной регуляции.
14. Одиночное мышечное сокращение. Его фазы.
Одиночные мышечные сокращения возникают при низкой частоте электрических импульсов. Если очередной импульс приходит в мышцу после завершения фазы расслабления, возникает серия последовательных одиночных сокращений.
Одиночное мышечное сокращение. При раздражении мышцы одиночным импульсом возникает одиночное мышечное сокращение, в котором выделяют три фазы:
латентный период - время от момента раздражения до начала сокращения; в это время в мышце происходят биохимические и биофизические процессы, одним из проявлений которых является ПД.
фаза сокращения (фаза укорочения)
фаза расслабления.
Амплитуда одиночного сокращения мышцы зависит от количества сократившихся в этот момент миофибрилл. Возбудимость отдельных групп волокон различна, поэтому пороговая сила тока вызывает сокращение лишь наиболее возбудимых мышечных волокон. Амплитуда такого сокращения минимальна. При увеличении силы раздражающего тока в процесс возбуждения вовлекаются и менее возбудимые группы мышечных волокон; амплитуда сокращений суммируется и растет до тех пор, пока в мышце не останется волокон, не охваченных процессом возбуждения. В этом случае регистрируется максимальная амплитуда сокращения, которая не увеличивается, несмотря на дальнейшее нарастание силы раздражающего тока.
15. Связь возбудимости с фазами одиночного мышечного сокращения.
В состоянии покоя скольжения нитей в миофибрилле не происходит, так как центры связывания на поверхности актина закрыты молекулами белка тропомиозина (рис. 3, А, Б). Возбуждение (деполяризация) миофибриллы и собственно мышечное сокращение связаны с процессом элетромеханического сопряжения, который включает ряд последовательных событий.
• В результате срабатывания нейромышечного синапса на постсинаптической мембране возникает ВПСП, который генерирует развитие потенциала действия в области, окружающей постсинаптическую мембрану.
• Возбуждение (потенциал действия) распространяется по мембране миофибриллы и за счет системы поперечных трубочек достигает саркоплазматического ретикулума. Деполяризации мембраны саркоплазматического ретикулума приводит к открытию в ней Са++ -каналов, через которые в саркоплазму выходят ионы Са++ (рис. 3, В).
• Ионы Са++ связываются с белком тропонином. Тропонин изменяет свою конформацию и смещает молекулы белка тропомиозина, которые закрывали центры связывания актина (рис. 3, Г).
• К открывшимся центрам связывания присоединяются головки миозина, и начинается процесс сокращения (рис. 3, Д).
Для развития указанных процессов требуется некоторый период времени (10–20 мс). Время от момента возбуждения мышечного волокна (мышцы) до начала ее сокращения называют латентным периодом сокращения .
Раздражение -- возникновение ПД -- проведение его вдоль клеточной мембраны и вглубь волокна по трубочкам Т-систем -деполяризация мембраны саркоплазматического ретикулюма -- освобождение Са++ из триад и диффузия его к миофибриллам -- взаимодействие Са++ с тропонином и выделение энергии АТФ -- взаимодействие (скольжение) актиновых и миозиновых нитей -- сокращение мышцы -- понижение концентрации Са++ в межфибриллярном пространстве из-за работы Са-насоса -- расслабление мышцы.
