1) Зависимость величины пропускания от значения волнового числа
2) показатель преломления раствора вещества
3) зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества
4) значение удельного вращения вещества
165. При количественном определении лекарственных веществ методом спектрофотометрии в УФ-области расчет содержания проводят по
1) площадям основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
2) величине показателя преломления раствора вещества
3) значению удельного показателя светопоглощения
4) величине удельного вращения вещества
166. При количественном определении лекарственных веществ методом спектрофотометрии в УФ-области расчет содержания проводят по
1) площадям основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
2) фактору показателя преломления раствора испытуемого вещества
3) величине удельного вращения вещества
4) значениям оптических плотностей испытуемого и стандартного растворов
167. В методе хроматографии в тонком слое сорбента значение Rf используется для
1) расчета количественного содержания веществ
2) подтверждения подлинности (идентификации) веществ
3) расчета удельного показателя светопоглощения веществ
4) расчета величины удельного вращения веществ
168. При подтверждении подлинности лекарственных веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии сравнивают
1) время удерживания основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
2) высоту основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
3) площадь основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
4) величину удельного вращения у испытуемого и стандартного растворов
169. При подтверждении подлинности лекарственных веществ методом тонкослойной хроматографии сравнивают
1) высоту основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
2) значения Rf у испытуемого и стандартного растворов
3) площадь основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
4) время удерживания основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
170. При определении посторонних примесей в фармацевтических субстанциях методом хроматографии в тонком слое сорбента значение Rf используется для
1) расчета количественного содержания определяемых примесей
2) расчета удельного показателя светопоглощения определяемой примеси
3) расчета величины удельного вращения определяемой примеси
4) идентификации определяемых примесей
171. Для определения посторонних примесей в фармацевтических субстанциях используют метод
1) спектрометрии в инфракрасной области
2) рефрактометрии
3) высокоэффективной жидкостной хроматографии
4) поляриметрии
172. Для определения посторонних примесей в фармацевтических субстанциях используют метод
1) тонкослойной хроматографии
2) спектрометрии в инфракрасной области
3) рефрактометрии
4) поляриметрии
173. Для определения остаточных органических растворителей в фармацевтических субстанциях используют метод
1) тонкослойной хроматографии
2) рефрактометрии
3) газовой хроматографии
4) поляриметрии
174. Кислотные свойства лекарственного вещества
обусловлены наличием в структуре
1) спиртовых гидроксилов в 5 и 6 положениях
2) карбоксильной группы
3) енольных гидроксилов во 2 и 3 положениях
4) лактонного кольца
175. Укажите кислотно-основные свойства лекарственных веществ
1) слабые основные
2) сильные основные
3) слабые кислотные
4) амфотерные
176. Основные свойства лекарственного вещества
обусловлены наличием в структуре:
1) диметиламиногруппы
2) спиртового гидроксила
3) фенольного гидроксила
4) енольного гидроксила
177. Трео- и эритро-стереоизомерия лекарственного вещества
связана с наличием в структуре
1) вторичного спиртового гидроксила
2) двух спиртовых гидроксилов
3) двух асимметрических атомов углерода
4) нитрогруппы
178. Цис- и транс-изомерия лекарственного вещества
связана с наличием в структуре
1) двух асимметрических атомов углерода
2) двойной связи
3) двух фенольных гидроксилов
4) цепи из шести углеродных атомов
179. Путем омыления жиров получают
1) глицерол
2) этанол
3) галотан
4) формальдегид
180. Из сырья, содержащего сахар или крахмал, путем брожения получают
1) глицерол
2) этанол
3) галотан
4) формальдегид
181. Для получения натрия цитрата нейтрализуют (до слабощелочной реакции) раствор
1) уксусной кислоты
2) молочной кислоты
3) щавелевой кислоты
4) лимонной кислоты
182. Путем гидролиза крахмала в присутствии минеральных кислот получают
1) сахарозу
2) лактозу
3) глюкозу
4) глицерол
183. При оценке доброкачественности фармацевтической субстанции
определяют примесь
1) кверцетина
2) ванилина
3) гидразида изоникотиновой кислоты
4) γ-аминомасляной кислоты
184. Природный источник лекарственного вещества
1) надпочечники крупного рогатого скота
2) листья люцерны, шпината, цветной капусты
3) различные виды эфедры, семейства эфедровых
4) трава крестовника плосколистного
185. При оценке доброкачественности фармацевтической субстанции
определяют примесь
1) морфина и кодеина
2) апоатропина
3) теобромина и теофиллина
4) кофеина
186. При оценке доброкачественности фармацевтической субстанции
определяют примесь
1) кодеина
2) теобромина и теофиллина
3) фенилбарбитуровой кислоты
4) кофеина
187. При оценке доброкачественности фармацевтической субстанции
определяют примесь
1) морфина
2) кодеина
3) кофеина
4) папаверина
188. Общегрупповым реактивом для подтверждения подлинности лекарственных веществ, производных 5-нитрофурана является
1) безводная уксусная кислота
2) концентрированная серная кислота
3) раствор натрия гидроксида
4) концентрированная азотная кислота
189. Общегрупповой реакцией для подтверждения подлинности лекарственных веществ группы тропана является
1) мурексидная проба
2) реакция Цинке (с 2,4-динитрохлорбензолом)
3) талейохинная проба
4) реакция Витали-Морена
190. Общегрупповой реакцией для подтверждения подлинности лекарственных веществ, производных пурина является
1) мурексидная проба
2) реакция Цинке (с 2,4-динитрохлорбензолом)
3) реакция Витали-Морена
4) гидроксамовая проба
191. Реактив Бушарда представляет собой
1) раствор формальдегида в концентрированной кислоте серной
2) раствор йода в калия йодиде
3) смесь концентрированных серной и азотной кислот
4) раствор аммония молибдата в концентрированной кислоте серной
192. Реактив Драгендорфа представляет собой раствор
1) формальдегида в концентрированной кислоте серной
2) аммония ванадата в концентрированной кислоте серной
3) висмута йодида в калия йодиде
4) аммония молибдата в концентрированной кислоте серной
193. Реактив Майера представляет собой
1) смесь концентрированных серной и азотной кислот
2) раствор формальдегида в концентрированной кислоте серной
3) раствор ртути(II) йодида в калия йодиде
4) раствор аммония молибдата в концентрированной кислоте серной
194. Реактив Эрдмана представляет собой
1) смесь концентрированных серной и азотной кислот
2) смесь растворов висмута нитрата основного; уксусной кислоты и калия йодида
3) раствор йода в калия йодиде
4) раствор ртути(II) йодида в калия йодиде
195. Реактив Марки представляет собой
1) раствор ртути(II) йодида в калия йодиде
2) щелочной раствор калия тетрайодомеркурата(II)
3) раствор формальдегида в концентрированной кислоте серной
4) раствор висмута йодида в калия йодиде
196. Реактив Фреде представляет собой
1) щелочной раствор калия тетрайодомеркурата(II)
2) раствор висмута йодида в калия йодиде
3) раствор ртути(II) йодида в калия йодиде
4) раствор аммония молибдата в концентрированной кислоте серной
197. Реактив Манделина представляет собой
1) щелочной раствор калия тетрайодомеркурата(II)
2) раствор аммония ванадата в концентрированной кислоте серной
3) раствор висмута йодида в калия йодиде
4) раствор ртути(II) йодида в калия йодиде
198. К группе осадительных (общеалкалоидных) реактивов относится
1) реактив Фелинга
2) реактив Марки
3) реактив Драгендорфа
4) реактив Несслера
199. К группе осадительных (общеалкалоидных) реактивов относится
1) реактив Фелинга
2) реактив Марки
3) реактив Фреде
4) реактив Майера
200. К группе осадительных (общеалкалоидных) реактивов относится
1) реактив Фелинга
2) реактив Бушарда
3) реактив Фреде
4) реактив Несслера