Тема 6.

вопpос 1. Одним из механизмов повреждения клетки являются расстройтва регуляции внутриклеточных процессов в результате:

2,1

" Нарушения взаимодействия биологически активных веществ"

" с рецепторами клеток"

2,1

" Нарушения эффектов 'вторичных мессенджеров', образующихся"

" в ответ на действие гормонов и нейромедиаторов"

2,1

" Нарушения метаболических реакций, регулируемых"

" циклическими нуклеатидами"

1,1

" Нарушения активности клеточных ферментов"

2,0

" Циклической транслокации ионов кальция эндоплазматическим"

" ретикулумом"

вопpос 2. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран

2,1

" Интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций"

1,1

" Выход лизосомных гидролаз"

1,1

" Активация внутриклеточных и мембранных фосфолипаз"

1,0

" Активация транспорта глюкозы в клетку"

1,1

" Осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур"

1,0

" Адсорбция чужеродных белков на мембранах клетки"

2,1

" Детергентное действие высших жирных кислот и"

" гидроперекисей липидов"

вопрос 3. Повреждение клетки обусловленное нарушением ее энергетического обеспечения может возникнуть вследствие:

1,1

" Нарушении окислительного фосфорилирования в титохондриях"

1,1

" Подавлении гликолиза"

1,1

" Снижении активности адениннуклеотидтрансферазы и КФК"

1,0

" Снижения активности Na+, K+ - АТФазы плазматической мембраны"

1,1

" Уменьшении содержания креатина"

1,1

" Подавлении гликогенолиза"

2,0

" Снижении активности Ca2+, Mg2+ - АТФазы саркоплазматического"

" ретикулума"

вопрос 4. Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных радикалов

1,1

" Токоферолы"

1,0

" Железо Fe+2"

1,1

" Супероксиддисмутаза"

1,0

" Сульфатаза"

1,1

" Пероксидазы"

1,0

" Глюкуронидаза"

1,1

" Витамин A"

вопрос 5. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает:

2,1

" Конформационные изменения липопротеидных комплексов"

" мембран клетки"

1,1

" Инактивацию сульфгидрильных групп белков"

1,1

" Активацию фосфолипаз"

1,1

" Подавление окислительного фосфорилирования"

2,1

" Уменьшение активности натрий-кальциевого транс-"

" мембранного обменного механизма"

1,0

" Активацию функции мембраносвязанных рецепторов"

вопрос 6. Укажите ферменты антимутационной системы клетки:

1,1

" Рестриктазы"

1,0

" Гистаминазы"

1,0

" Гиалуронидазы"

1,1

" ДНК-полимеразы"

1,1

" ДНК-лигазы"

1,0

" Креатинфосфаткиназа"

вопрос 7. Укажите 'неспецифические' проявления повреждения клетки:

1,1

" Денатурация белка"

1,1

" Набухание клетки"

1,1

" Ацидоз"

1,1

" Накопление плазменных белков в клетке"

1,0

"Делеция одной из хромосом"

1,1

" Лабилизация мембран лизосом"

1,0

" Гемолиз"

1,1

" Усиление перекисного окисления липидов"

вопрос 8. Укажите клеточные органеллы, как правило, в первую очередь и в наибольшей мере реагирующих на повреждающие воздействия:

1,0

" Эндоплазматический ретикулум"

1,0

" Рибосомы"

1,0

" Лизосомы"

1,0

" Комплекс Гольджи"

1,1

" Митохондрии"

вопрос 9. Укажите клетки, способные к интенсивной пролиферации при репарации повреждённых тканей

1,1

" Гепатоциты"

1,1

" Покровный эпителий"

1,0

" Кардиомиоциты"

1,0

" Клетки скелетных мышц"

1,0

" Нейроны"

1,1

" Соединительнотканные клетки"

вопрос 10. Укажите ферменты, обеспечивающие антиоксидантную защиту клеток:

1,1

" Супероксиддисмутаза"

1,0

" Гиалуронидаза"

1,0

" Фенилаланиндекарбоксилаза"

1,1

" Глютатионпероксидаза-II"

1,1

" Каталаза"

1,0

" Фосфолипаза А2"

1,0

" Адениннуклеотидтрансфераза"

1,1

" Глутатионредуктаза"

вопрос 11. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:

1,0

" Двухвалентные ионы железа"

1,0

" Глюкуронидаза"

1,1

" Витамин А"

1,1

" Витамин С"

1,1

" Витамин Е"

1,1

" Восстановленный глутатион"

вопрос 12. Какие адаптивные изменения возникают при повреждении клетки:

1,1

" Активация гликолиза"

1,0

" Усиление транспорта ионов кальция в клетку"

1,1

" Активация факторов антиоксидантной защиты"

1,0

" Выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и активация их"

1,1

" Активация ДНК-полимераз и лигаз"

1,1

" Снижение функциональной активности клетки"

1,1

" Активация переносчиков глюкозы"

1,1

" Активация Na+, K+- АТФазы при увеличении внутриклеточного Na+"

вопрос 13. О повреждении клетки свидетельствуют следующие явления

2,1

" Прижизненное окрашивание трипановым синим и другими"

" красителями"

1,0

" Активация синтеза белка"

1,1

" Чрезмерная активация перекисного окисления липидов"

1,1

" Выход лактатдегидрогеназы в окружающую среду"

1,0

" Уменьшение потенциала покоя на 3-5%"

1,1

" Повышение внутриклеточной концентрации Na+"

вопрос 14. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:

1,1

" Значительная интенсификация СПОЛ"

1,1

" Выход лизосомальных гидролаз в гиалоплазму"

1,0

" Активация мембранных трансфераз"

1,0

" Активация транспорта глюкозы в клетку"

1,1

" Осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур"

1,0

" Адсорбция белков на цитолемме"

1,1

" Детергентное действие высших жирных кислот"

1,0

" Внутриклеточный ацидоз"

вопрос 15. Чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке?

1,1

" Активацией фосфолипазы А2"

1,0

" Инактивацией фосфолипазы С"

1,1

" Активацией СПОЛ"

1,0

" Гиперполяризацией цитоплазматической мембраны"

1,0

" Увеличением содержания свободного кальмодулина"

1,1

" Увеличением выхода К+ из клетки"

1,1

" Гипергидратацией клетки"

вопрос 16. Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях?

1,1

" Активация фосфолипазы А2"

1,0

" Инактивация фосфолипазы С"

1,1

" Активация СПОЛ"

1,0

" Гиперполяризацией цитоплазматической мембраны"

1,0

" Увеличением содержания свободного кальмодулина"

1,1

" Увеличением выхода К+ из клетки"

1,1

" Гипергидратацией клетки"

вопрос 17. Укажите правильную последовательность стадий апоптоза:

" 1. Удаление апоптозных тел фагоцитами"

" 2. Инициации"

" 3. Реализации программы"

" 4. Программирования"

1,1

" 2,4,3,1"

1,0

" 2,4,1,3"

1,0

" 2,1,3,4"

1,0

" 4,3,2,1"

вопрос 18. Укажите факторы способные инициировать апоптоз:

1,0

" Гипоальбуминемия"

1,1

" Дефицит фактора роста"

1,0

" Одновременное действие на лимфоцит антигена и митогена"

2,1

" Контакт лимфоцита с чужеродным антигеном при отсутствии"

" митогенного стимула"

2,1

" Избыток в клетке активных форм кислорода и свободных"

" радикалов липидов"

1,1

" Нейротропные вирусы"

1,1

" Повышенный уровень в крови кортикостероидов"

1,0

" Повышенное содержание в крови кортиколиберина"

вопрос 19. Укажите факторы, приводящие к активации цистеиновых аспартатспецифических протеаз клеток:

1,0

" Избыток ионов кальция в плазме крови"

1,0

" Дефицит ионов кальция в плазме крови"

1,1

" Лимфокины"

1,1

" Протеазы Т-лимфоцитов-killer (гранзимы)"

1,0

" Белки, образующиеся при экспрессии генов Bcl, Bcl-XL"

1,1

" Белки, образующиеся при экспрессии генов Bad, Bax, Rb"

1,1

" Повышение содержания цитохрома С в цитоплазме"

вопрос 20. Укажите основные группы ферментов, разрушающие структуры клеток при апоптозе:

1,0

" Гиалуронидаза"

1,0

" Глютатионпероксидаза"

1,1

" Цистеиновые аспартатспецифические протеазы"

1,0

" Фосфолипазы"

1,1

" Эндонуклеазы"

1,0

" Нуклеопептидазы"

вопрос 21. Укажите проявления дисбаланса ионов и воды в клетке при ишемическом повреждении

1,0

" Накопление К+"

1,1

" Накопление Na+"

1,0

" Снижение содержания Cl-"

1,1

" Накопление PO4-"

1,0

" Снижение содержания H+"

1,1

" Гипергидратация"

1,0

" Накопление HCO3-"

1,0

" Накопление OH-"

вопрос 22. Апоптоз отличается от некроза следующим:

2,0

" Возникает при выраженном повреждении клеточных мембран,"

" включая плазматическую"

2,1

" Обеспечивает удаление 'лишних'клеток в физиологических"

" условиях"

1,0

" Инициирует воспаление"

1,1

" Сопровождается сморщиванием клеток"

2,0

" В реализации его механизмов играют роль лизосомальные"

" ферменты"

2,1

" В реализации механизмов апоптоза играют роль каспазы"

" цитозоля"

1,1

" Генетически запрограммирован"

1,1

" Может возникать при дефиците гормональных факторов"

вопрос 23. Какие вещества оказывают детергентное действие на клеточные мембраны?

1,1

" Неэстерифицированные жирные кислоты"

1,1

" Лизофосфолипиды"

1,0

" КТ"

1,0

" Лактат"

1,1

" Жёлчные кислоты"

1,0

" Аминокислоты"

1,0

" Гликоген"

вопрос 24. Обратимое ишемическое повреждение клетки характеризуется следующим:

1,1

" Накоплением в клетке Na+"

1,1

" Снижением в ней содержания К+"

1,1

" Набуханием клетки"

1,1

" Распадом полисом на моносомы"

1,1

" Накоплением в клетке плазменных белков"

1,0

" Повышением уровня АТФ"

1,0

" Повышением уровня креатина"

1,1

" Выходом лизосомальных ферментов в цитозоль"

вопрос 25. Укажите причины гипергидратации клетки

1,0

" Увеличение активности Na+, K+ -АТФазы"

1,1

" Уменьшение внеклеточной [Na+]"

1,0

" Увеличение внутриклеточного содержания липидов"

1,1

" Увеличение проницаемости плазматической мембраны"

1,1

" Подавление окислительного фосфорилирования"

1,0

" Активация гликолиза"

1,0

" Увеличение тока К+ внутрь клетки"

1,1

" Увеличение внутриклеточной [Na+]"

вопрос 26. Какие факторы способствуют ишемическому повреждению клетки?

1,1

" Повышение функциональной активности клетки"

1,0

" Снижение функциональной активности клетки"

2,1

" Высокая зависимость энергетического обеспечения клетки"

" от окислительного фосфорилирования"

2,0

" Высокая зависимость энергетического обеспечения клетки"

" от гликолиза"

1,0

" Стимуляция инсулином облегченной диффузии глюкозы"

1,0

" Снижение температуры клетки"

2,1

" Снижение внутриклеточного содержания восстановленного"

" глутатиона"

1,1

" Снижение содержания в клетке гликогена"

вопрос 27. Повышение содержания Сa2+ в цитозоле клетки при ишемии обусловлено

1,0

" Увеличение активности Na+,K+ -АТФазы"

1,0

" Активацией гликолиза"

2,1

" Снижение интенсивности окислительного фосфорилирования"

" в митохондриях"

2,1

" Снижение активности Ca2+, Mg2+ -АТФаз эндоплазматического"

" ретикулума"

1,0

" Снижение активности L-кальциевых каналов"

2,1

" Увеличением неселективной проницаемости плазматической"

" мембраны"

2,0

" Увеличением интенсивности внутриклеточного транспорта"

" глюкозы"