7. Определение обменной кислотности почвы колометрическим методом по н.А. Алямовсому. Определение гидролитической кислотности по методу г. Каппена.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБМЕННОЙ КИСЛОТНОСТИ ПОЧВЫ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ПО К.А. АЛЯМОВСКОМУ.

Различают две формы кислотности: актуальную (активную) и потен­циальную (скрытую). Потенциальная кислотность обусловлена наличием катионов водорода / и алюминия /А1³⁺/ в поглощённом состоянии в твёрдой фазе почвы /в ППК/. Различают 2 вида потенциальной кислотности: обменную и гидролити­ческую. Обменную кислотность определяют при воздействии на почву рас­твором нейтральной соли / например, KCI /, а гидролитическую - раствором гидролитически щелочной соли / например, СН3СООNа). Обменная кислотность выражается в мг-экв. водорода на 100г почвы или величиной рН KCI, гидролитическая кислотность - концентрацией ионов водорода в мг-экв. на 100г почвы.

Принцип метода. Почву обрабатывают 1н раствором KCI, в результате чего идёт реакция обмена катионов водорода / твёрдой фазы почвы /ППК/ на катионы калия /К⁺/ почвенного раствора: [ППК) + KCI = [ППК] К⁺ + HCI

Затем почвенную вытяжку фильтруют, добавляют туда комбинирован­ный индикатор и определяют рН фильтрата, сравнивая его окраску с окра­ской соответствующего эталона. Эталоны рН представлены в виде запаянных пробирок с жидкостями различного цвета (ампулы). На ампулах показаны значения рН от 4 до 7,8 с интервалами в 0,2 рН.

Ход анализа. На технохимических весах отвешивают 20г воз­душно-сухой почвы, просеянной через сито в 1 мм. Почву высыпают в сухую чистую колбочку на 200 мл и приливают туда 50 мл 1н раствора KCI. Затем колбочку с почвой взбалтывают в течение 1 часа на ротаторе, после чего со­держимое фильтруют через небольшой складчатый фильтр, перенося на фильтр всю почву. Из полученного прозрачного раствора чистой пипеткой берут небольшое количество фильтрата и обмывают им одну из пробирок компаратора. Затем пипеткой берут 5 мл испытуемого раствора и выливают его в ополоснутую пробирку. Маленькой пипеткой туда же приливают 0.3 мл комбинированного индикатора (смесь 2-х индикаторов: метил красный и бромтимол синий) и лёгким встряхиванием перемешивают индикатор с вы­тяжкой ( пробирку не закрывать пальцем ). Далее определяют рН вытяжки. Дтя этого пробирку с окрашенным фильтром помещают в среднее переднее гнездо компаратора, а в крайние гнёзда ставят эталоны рН ( ампулы ) с близ­кой к фильтрату окраской. Сравнивают окраску испытуемого раствора с ок­раской эталонов в ампулах стоя лицом к окну и рассматривая все три про­бирки через горизонтальные отверстия компаратора, подбирая таким образом эталон рН, окраска которого одинакова с окраской испытуемой вытяжки и узнавая таким путём величину рН вытяжки, которая написана на эталоне. Ес­ли же окраска вытяжки занимает среднее положение между двумя ближай­шими эталонами, то берут среднее арифметическое из величины рН, указан­ных на этих ампулах.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРОЛИТИЧЕСКОЙ КИСЛОТНОСТИ ПО МЕТОДУ Г.КАППЕНА

Гидролитической называется кислотность, обусловленная взаимодей­ствием почвы с гидролитически щелочной солью по схеме: [ППК) + KCI = [ППК] К⁺ + HCI. Величина гидролитической кислотности даёт представление об общем содержании в почве поглощённых ионов водорода, что служи показателем ненасыщенности почв основаниями. Эту величину используют при вычисле­нии ёмкости поглощения кислых почв, при определении доз извести для ней­трализации кислотности и в решении вопросов о возможности замены су­перфосфата фосфоритной мукой на кислых почвах.

Ход анализа. На технохимических весах отвешивают 20г воз­душно-сухой почвы, просеянной через сито в 1 мм, и высыпают в колбу на 200 мл. Затем в колбу с почвой приливают 50 мл 1н раствора уксусно­кислого натрия CH₃COONa и взбалтывают содержимое колбы на приборе для встряхивания в течение 1 часа. Полученную суспензию отфильтровыва­ют через сухой складчатый фильтр. Перед фильтрованием суспензию необ­ходимо хорошо взболтать и перенести всю на фильтр. Если фильтрат окажет­ся мутным, его следует снова профильтровать через тот же фильтр.

Потом берут пипеткой 25мл прозрачного фильтрата и переносят его в коническую колбочку ёмкостью 100 мл, прибавляют туда 2-3 капли индика­тора фенолфталеина и оттитровывают фильтрат без подогревания 0,1н рас­твором NaOH до слабо-розовой неисчезающей в течение 1 мин. Окраски. По количеству затраченной на титрование щелочи NaOH вычисляют величину гидролитической кислотности в мг.-экв. на 100г почвы по формуле:

Нг =

Н_г - гидролитическая кислотность в м-экв. на 100 г почвы; а - количество миллилитров 0,1н NaOH, пошедшее на титрование взя­того объёма фильтрата;

К_Naoн - поправка к титру NaOH;

100 - коэффициент пересчёта на 100г почвы;

0,1 - коэффициент пересчёта в м-экв.;

2 - коэффициент перевода титруемой пробы на весь объём фильтрата;

С - навеска почвы в граммах.