- •Введение
- •1. Основные сведения о симметрии фуллеренов
- •2. Электронная структура с60
- •3.Методы получения и разделения фуллеренов
- •4. Кристаллические модификации фуллеритов
- •4.1. Ориентационные структуры
- •4.2. Понятие об интеркаляции в фуллеритах
- •5. Оптические свойства фуллеренов
- •6. Проводимость.
- •6.2 Модели проводимости.
- •8. Перспективы практического использования фуллеренов и фуллеритов.
- •2.Фуллерены как прекурсоры для роста алмазных пленок и карбида кремния.
4.2. Понятие об интеркаляции в фуллеритах
При
внедрении атомов примеси в фуллеритовую
матрицу могут происходить два процесса.
В первом случае атомы примеси распределяются
в кристалле в виде отдельных кластеров.
Для фуллеренов характерно другое
явление, а именно интерполяция
атомов
примеси в решетку фуллерита. Интеркаляционные
соединения представляют собой материал,
в котором атомы или молекулы примеси
захвачены между слоями кристаллической
решетки. Формально химическая связь
между интеркалянтом и матрицей
отсутствует. Процессы интеркаляции
широко изучаются, например, в графите,
где атомы примеси внедряются в пространство
между плоскостями решетки графита, не
деформируя саму структуру кристалла.
Интеркаляция атомов примеси в решетку
фуллерена происходит несколько иначе.
Фуллерены представляют собой трехмерный
тип интеркаляционных соединений. Диаметр
молекулы С60
велик по сравнению с размерами большинства
элементов периодической таблицы.
Следствием является очень большая для
кристаллов, состоящих из атомов одного
сорта, постоянная решетки (а
= 1.42 нм; для сравнения в кремнии а
= 0.54 нм, в
германии а
= 0.57 нм); для
высших фуллеренов а
еще больше.
Из-за этого в межмолекулярные пустоты
кристалла С60
могут внедряться, не деформируя решетку
атомы примеси. Тем не менее не все
элементы могут формировать объемные
интеркаляционные соединения. В основном
это щелочные, щелочноземельные и
редкоземельные металлы. Решающим
фактором при этом является сумма работ
выхода металла Еf
и энергии
когезии Еkog.
Если эта
сумма меньше уровня низшей незаполненной
молекулярной орбитали Elumo,
то энергия
интеркаляции Еинт
= Elumo
- Еkor
- Ef
положительна
и создание трехмерных интеркаляционных
соединений возможно. При интеркаляции
примеси в фуллереновую матрицу могут
создаваться структуры, представленные
на рисунке
5.
Интеркаляция может существенно влиять
на физические и электронные свойства
материала. Процесс интеркаляции
характеризуется большим переносом
заряда от атома примеси к молекуле С60
(в случае легирования фуллеренов
щелочными металлами происходит полный
перенос заряда к С60
— следствие низкого потенциала ионизации
атомов щелочных металлов). При этом
велик интеграл перекрытия волновых
функций атома примеси и С60.
При интеркаляции будет
повышаться
проводимость за счет атомов, поставляющих
свои пи-электроны,
причем проводимость будет резко зависеть
от того, какие позиции заняты этими
атомами. В случае щелочных металлов
этот эффект проявляется очень сильно.
Электрические свойства таких композитных
соединений зависят от количества атомов
щелочных металлов, приходящихся на
элементарную ячейку С60.
На каждую молекулу имеется 1 окта-эдрическая
и 2 тетраэдрические пустоты. С60
имеет большое сродство к электрону,
щелочные металлы легко отдают электроны.
Экспериментальные данные следующие:
1) рамановская и фотоэлектронная спектроскопия показывает, что заряд переносится от щелочных металлов к фулерену;
2) химический анализ показывает, что для достижения наивысшей проводимости стехиометрия A3C60;
3) ритвальдский анализ данных рентгеновской дифракции показывает, что решетка имеет структуру ГЦК.
Рисунок 5. Строение элементарной ячейки интеркалированного фуллерена при различных заполнениях пустот решетки.
Иными
словами, при x
= 3 все пустоты ГЦК-решетки заполнены и
каждая молекула С60
приняла 3 электрона в зону проводимости
t1u.
Создалась
наполовину
заполненная зона. При увеличении
количества металла структура перейдет
в объемно-центрированную тетрагональную
(ОЦТ) фазу и далее в кубическую (ОЦК). В
последнем случае зона будет заполнена
полностью, что соответствует диэлектрику.
Так же как в случае графита, работает
модель жестких зон. Атомы металла играют
роль доноров, а валентная зона и зона
проводимости сохраняют свой характер.
Экспериментально показано, что в
соединении АxС60
при
малых x
наблюдается
падение удельного сопротивления; при
увеличении x
до 3 свойства материала становятся все
более близкими к металлическим. Некоторые
соединения А3С60
проявляют сверхпроводящие свойства.
Далее при росте x
удельное
сопротивление опять увеличивается, и
А6С60 фактически становится диэлектриком.
