- •6. Ядерная модель строения атома. Квантово-механические представления о строении атома.
- •7. Квантовые числа. Формы электронных облаков. Атомная электронная орбиталь.
- •8. Порядок заполнения электронами энергетических уровней в атоме.
- •10. Правило Хунда. Правило Клечковкого.
- •11. Строения атомных ядер. Изотопы. Энергия связи. Дефект массы.
- •12. Периодический закон. Периодическая система д. И. Менделеева.
- •13. Размеры атомов и ионов. Энергия ионизации.
- •15. Теория химического строения.
- •16. Типы химической связи.
- •17)Основные понятия термодинамики
- •20. Гибридизация атомных электронных орбиталей.
- •21. Статистический и термодинамический методы исследования.
- •22. Основные понятия термодинамики.
- •23. Законы термодинамики.
- •24. Превращения энергии при химических реакциях.
- •25. Основные понятия термохимии.
- •30. Зависимость скорости реакций от концентрации реагирующих веществ.
- •35. Цепные реакции.
- •38. Смещение химического равновесия. Принцип Ле Шателье.
- •42. Вода в природе. Свойства воды.
- •43. Растворы. Процесс растворения.
- •44. Способы выражения состава растворов.
- •45. Растворимость. Закон Генри.
- •46. Закон распределения. Экстракция.
- •47. Осмос. Закон Вант-Гоффа.
- •50. Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации.
- •51. Константа диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
- •52. Состояние сильных электролитов в растворе. Активность. Ионная сила.
- •53. Свойства кислот, оснований и солей с точки зрения теории электролитической диссоциации.
- •57. Окисленность элементов. Окислительно-восстановительные реакции.
- •60. Электродные потенциалы. Уравнение Нернста. Стандартный электродный потенциал. Ряд стандартных электродных потенциалов.
- •61. Водородный электрод. Измерение электродных потенциалов.
- •62. Электролиз. Реакции на катоде и аноде при электролизе.
- •64. Законы Фарадея. Применение электролиза.
- •65. Определение и классификация коррозионных процессов.
- •66. Химическая коррозия металлов.
- •67. Электрохимическая коррозия.
- •68. Методы защиты от коррозии.
- •70. Элементы II а подгруппы.
- •71. Элементы III а подгруппы.
- •73. Элементы V а подгруппы.
- •74. Элементы VI а подгруппы.
- •75. Элементы VII а подгруппы. Водород.
- •76. Элементы VIII а подгруппы.
- •78. Химия d-элементов I и II группы периодической системы.
- •79. Элементы III б подгруппы.
- •80. Переходные металлы IV б – VII б подгрупп.
71. Элементы III а подгруппы.
элементы 3 подгруппы
Атомы этих элементов имеют следующ электронное строение. 2с1п. однако большинство оксидов этих элем 3 валенты. Связи с тремя соседн атомами осущ перекрыв . такие молекулы имеют плоское треугольн строение. Бор – немеет элемент в соедин образ связи ковалентного характера. По св-вам боррезко отл от др элем 3а группы. Он похож на кремний больше. Даже по своему ближ элект налогу алюминия бор относ как углер кремн.\
Последовательного (монотоногоь) изменения ме св-в элтов 3а группы не наблюдается. Ме св-ва резко усиливаются при переходе от бора к аюмнию. Затем ослабевают у галлия. И авноь постепен возр при иереходе к талию. Обуло=вл тем что га лит . та в отлич от бора и алюм содерж на предпосл уроа=вне а=по 18 элнектроно. В природе бор встречется в виде боратов. Алюминий по распростр в природе занимет 1 место срели Ме и 3е место среди всех эл-тов. В следст большой хим активн в совоболн состоянии не встреч. Соедин алюминия: боксид, каалин, нефилин. По распр в природе галицй потом индий потом талий. Все элем 3а гр окисл воздуха.
72. Элементы IV А подгруппы.
элементы 4 подгруппы
4А К ней относят п элементы. Имею 4 эл, но в возб – 5. радиусы у них растут с номером. А ионизационные потенциалы и электрооткриц уменьшаются. Углерод и кремний сущ отлич от остальных элементов данной группы. Это типичные неМе у германия появл Эл признаки. Кроме того углерод и кремний отлич от 4А многгобразием соединений. Углерод в большенстве соед – 4, но есть и +2. кремний – также.
К свинцу прочность уменьшается. Для них хпрпктерне с.о.+2.бывает с -4, сакие гидриды (СН4) причем прочность убывает с ростом номера еще одна особенность в том
, что в виде алмаза он – диэлектрик. Германий – полупроводник. Основа микроэлектроники. Свинец не раств в кислотах из-за образования малораств солей . Олово раств. Концентр кислота, при кипячении окисляет все эти веществаю
Оксиыды кремния – кислые, оксиды с +4 и гидр остальных – амфотерны. При взаим оксидов и гидр с +4 со щелочами получают соли кислот типа H2 [Э(OH)6].
Есть ненасыщенные комплексы H2 [Э(OH)4]. Есть комплесы с + 2 .
Элменты 4А, кроме С , благодаря d орбиталям проявл свойства акцепторов, легко образую многоисл соед. С координ числом 6. из соединений наибольшее значение имеют тетрохлориды – это жидкие вещества, которые гидролизуются по схеме.
Соединении с водородом кремний …цепи атомоав, с ковалентной связью. Exit у углерода(100+). У кремния возможны цепи до 6. Соединение углерода, за искл простых, в которых связаны ковал – органические соединения. Тк в природе они встречаются в живых организмах, или как результ жизн. В технике важны сеоикаты. Нужны для стекол, углеупоров, цемента.
73. Элементы V а подгруппы.
элементы 5 подгруппы
атомы на внешнем слое имеют 5 электронов. У этих элементов, за исключением азота, при возбуждении атомов происходит распаривание электронов, переход электронов на d подуровень. Свойства элементов закономерно изменяются при увеличении порядкового номера, радиуса атомов. У мышьяка появляются металлические свойства, которые далее увеличиваются. В кислородных соединениях может проявляться степень окисления +3, +5. NH3, ЭH3 в водных растворах проявляют кислотные свойства. Все элементы 5а группы имеют оксид типа Э2О5, HЭO5. Для элементов этой группы характерно соединений, называемые тригалидами. Гидрализуются по схеме ЭГ3 + 3H2O = H3ЭO3 + 3НГ
Для фосфора, мышьяка и сульмы характерно также образование пентагалидов: ЭГ5
в природе азот находится в атмосфере в свободном состоянии. Азот очень инертный материал. Содержание связанного азота в почве очень мало, причём большая часть связанного азота входит в состав органических соединений.
N2O, NO – не солеобразующие
N2O3, NO2, N2O5 – солеобразующие.
Азотную кислоту используют для получения пластических масс, искусственных волокон, лекарств, взрывчатых веществ.
Фосфор в свободном состоянии в природе не встречается. С водородом фосфор образует соединения, которые получили название фосфоро-водород.
Газообразный PH3 называется фосфин. Получают действием сильной кислотой на соединения металла с фосфором. Фосфин ядовитый газ с чесночным запахом. Сгорает на воздухе. Основные свойства фосфина выражены гораздо слабее.
Соли ортофосфорной кислоты – важнейшие удобрения. На основе фосфорной кислоты синтезируют фосфор-органические соединения, которые используют в качестве пестицидов.
В отличие от азота мышьяк, сульма и висмут в природе встречается гораздо реже. Преимущественно в виде судьфидов. Называется ауропигмент, сумьяный блеск, висмутовый блеск. При обычных температурах эти элементы малоактивны, но при нагревании образуют соответствующие оксиды: As2О3, Sb203, Bi2О3. Они проявляют амфотерные свойства. Азотная кислота окисляет мышьяк, сульму и висмут до степени окисления +3 и даже можно окислить до степени окисления +5. Из водородных соединений следует отметить Оксин AsH3, скипин SbH3 и визмутин BiH3. в кислороде сгорают часто с взрывом. Все соединения мышьяка и сульмы ядовиты, поэтому их используют для борьбы с насекомыми.
