1. Плазмиды

2. транспозоны, IS-элементы

3. мезосомы

4. нуклеоид

182. Основные свойства плазмид:

1. облигатные внутриклеточные ДНК структуры

2. автономные, факультативные ДНК структуры бактериальной клетки

3. ДНК плазмид имеет линейную структуру

4. структура, не способная к саморепликации

183. Плазмида, обеспечивающая способность бактериальной клетки к конъюгации и придающая ей свойства генетического донора:

1. Hly-плазмида

2. K-плазмида

3. Ent-плазмида

4. F-плазмида

184. Реципиентом является:

1. F+ клетка

2. F- клетка

3. Hfr клетка

4. клетка в состоянии лизогении

185. Плазмида, участвующая в обеспечении антагонизма бактерий:

1. F-плазмида

2. Col-плазмида

3. R-плазмида

4. Ent-плазмида

186. Мутации – это:

1. передача изолированной ДНК от клетки-донора к клетке-реципиенту

2. изменение последовательности нуклеотидов в ДНК

3. перенос участка ДНК от клетки к клетке при помощи бактериофага

4. передача плазмид

187. Признак колоний R-типа:

1. гладкие

2. слизистые

3. ровные

4. шероховатые

188. Признак колоний S-типа:

1. Гладкие

2. бугристые

3. шероховатые

4. сухие

189. Расщепление в пределах вида на S- и R-формы происходит в результате:

1. мутации

2. диссоциации

3. репарации

4. модификации

190. Какой тип изменчивости не относится к рекомбинантной?

1. трансформация

2. трансдукция

3. диссоциация

4. конъюгация

191. Трансдукция – это:

1. Передача изолированной днк от клетки-донора к клетке-реципиенту

2. перенос участка ДНК от клетки к клетке при помощи бактериофага

3. передача плазмид

4. передача генетического материала при помощи F-пилей

192. Для процесса трансформации характерно:

1. осуществляется ДНК донора в состоянии компетентности клетки-реципиента

2. осуществляется бактериофагом

3. осуществляется плазмидами

4. передача генетического материала при помощи F-пилей

193. Укажите генетические виды изменчивости:

1. адаптация

2. модификация

3. трансдукция

4. переход в L-форму

194. Укажите не характерные для процесса репарации свойства:

1. восстановление поврежденного генетического материала

2. участие ДНК-полимеразы

3. участие лигазы

4. участие плазмид

195. Специфическая трансдукция отличается от общей трансдукции по следующиму признаку:

1. случайный перенос фрагментов ДНК от одной бактериальной клетки к другой

2. осуществляется умеренными фагами, которые переносят только определенные гены и встраиваются в строго определенные участки хромосомы клетки-хозяина

3. представляет собой процесс обмена генетическим материалом при контакте клеток донора и реципиента

4. трансдуцирующий бактериофаг выступает лишь в роли переносчика, лизогенизация реципиентной культуры не происходит

196. Какой из этапов не характерен для постановки метода молекулярной гибридизации?

1. осуществляется деспирализация генетического материала с образованием одноцепочечных структур

2. адсорбция материала на твердой фазе

3. обработка материала зондом с радиоактивной меткой или ферментативной меткой.

4. учет результата в РИФ

197. Для постановки ПЦР используются праймеры. Праймеры – это:

1. синтетические короткие участки ДНК, комплементарные той нуклеиновой кислоте, которую амплифицируют

2. синтетические участки РНК, комплементарные той нуклеиновой кислоте, которую амплифицируют

3. деспирализованный генетический материал, адсорбированный на нитроцеллюлозной мембране

4. короткая последовательность нуклеиновой кислоты, искусственно полученная, несущая какую-либо метку

198. Секвенирование – это:

1. определение первичной последовательности нуклеиновых кислот

2. определение специфических белковых антигенов

3. определение специфических антител в сыворотке больного

4. метод, позволяющий значительно увеличить чувствительность метода молекулярной гибридизации

199. Для регуляторных генов характерно:

1. синтез определенных белков-ферментов, участвующих в биохимических процессах

2. синтез белковых веществ (репрессоров), имеющих средство к ДНК в области гена-оператора и изменяющих деятельность структурных генов

3. участок ДНК, необходимый для начала трансдукции

4. посредники, располагающиеся между структурными генами, промотором и генами-регуляторами

200. Плазмида биодеградации – это:

1. плазмида, кодирующие ферменты, отвечающие за утилизацию некоторых органических и неорганических соединений бактериями

2. плазмида, детерминирующая устойчивость к лекарственным препаратам

3. плазмида, контролирующая перенос генетического материала из клетки донора в реципиентную и передачу донорских свойств

4. плазмида, контролирующая синтез гемолизинов у энтеропатогенных микробов и стрептококков

201. Синтез белковых продуктов, вызывающих гибель бактерий того же или близких видов, кодирует:

1. плазмида биодеградации

2. плазмида бактериоциногении

3. R-плазмида

4. фактор фертильности

202. Для конъюгативных плазмид характерны все следующие свойства, кроме:

1. придают клетке донорские свойства

2. передаются в клетку реципиента самостоятельно

3. имеют tra-оперон

4. для переноса в клетку реципиента необходимо наличие умеренного бактериофага

203. Свойство, которое не характерно для плазмид:

1. ДНК в них имеет кольцевую структуру

2. наличие плазмид в клетке необязательно

3. в одной клетке может быть только одна плазмида, так как «неродственные» плазмиды несовместимы

4. плазмида обеспечивает клетке новые свойства

204. Средой обитания плазмид являются:

1. бактерии и растения

2. бактерии и животные

3. только бактерии

4. бактерии и вирусы

205. Ученый, впервые осуществивший трансформацию в опытах с пневмококками и установивший, что носителем генов является не белок, а ДНК:

1. Г.Мендель

2. Ф.Гриффитс

3. Ф.Мишер

4. Ф.Крик

206. Временные, наследственно не закрепленные изменения, не сопровождаемые изменением кодирующей структуры гена и утрачивающиеся при прекращении действия вызвавших их факторов, называются:

1. рекомбинации

2. мутации

3. модификации

4. репарации

207. Для IS-элементов (инсерционных) не характерно:

1. реплицируются самостоятельно

2. не кодируют распознаваемые фенотипические признаки

3. содержащиеся в них гены обеспечивают их перемещение из одного участка в другой

208. Прекращение роста и размножение бактерий за счет нарушения биохимических процессов в клетке под действие химиопрепаратов – это:

1. бактериолитическое действие

2. бактерицидное действие

3. бактериостатическое действие

4. фаголитическое действие

209. Гибель микробной клетки под действием химиопрепарата – это:

1. бактерицидное действие химиопрепарата

2. бактериостатическое действие химиопрепарата

3. нейтрализующее действие

4. иммобилизующее действие

210. Эубиотики применяют с целью:

1. выявления эукариотов в материале

2. химиотерапии

3. идентификации эубактерий

4. лечения дисбактериоза

211. Эубиотиком не является:

1. колибактерин

2. бифидумбактерин

3. интерферон

4. лактобактерин

212. Совокупность способов подавления роста и размножения условно-патогенных для человека микробов на интактной или поврежденной поверхности кожи и слизистых оболочках тела – это:

1. асептика

2. антисептика

3. химиопрофилактика

4. химиотерапия

213. Естественная лекарственная устойчивость бактерий – это:

1. штаммовая характеристика, зависит от первичного контакта с данным антибиотиком

2. видовая характеристика, не зависит от первичного контакта с данным антибиотиком

3. формируется вследствие приобретения дополнительных генов R-плазмиды

4. мутационные изменения генов бактериальной хромосомы

214. Лекарственная устойчивость, возникающая у отдельных представителей данного вида только в результате изменения их генома, называется:

1. естественная

2. приобретенная

3. природная

4. видовая

215. Плазмидой множественной лекарственной резистентности является:

1. Col-плазмида

2. R-плазмида

3. Ent-плазмида

4. Hly-плазмида

216. Для определения чувствительности микроорганизмов диско-диффузионным методом необходимо:

1. засеять исследуемую культуру в чашку Петри на поверхность плотной питательной среды сплошным газоном

2. засеять исследуемую культуру на поверхность плотной питательной среды штриховым методом

3. засеять исследуемую культуру в жидкую или плотную питательную среду, содержащую серийные разведения антибиотика

4. засеять исследуемую культуру в жидкую или плотную питательную среду, содержащую МПК (минимальную подавляющую концентрацию) антибиотика

217. При изучении чувствительности микроорганизмов к химиопрепаратам с помощью метода серийных разведений определяют:

1. DLm

2. МПК

3. ХТИ

218. Для количественной оценки чувствительности выделенного микроба к антибактериальным средствам используют следующие методы:

1. дискодиффузионный метод

2. метод серийных разведений

3. определение биологически активных концентраций антибиотиков в биосубстратах

219. К бета-лактамным антибиотикам относятся:

1. тетрациклины

2. аминогликозиды

3. цефалоспорины

4. макролиды

220. К антимикробным препаратам, имеющим только биологическое происхождение, нельзя отнести:

1. эубиотики

2. антибиотики

3. бактериофаги

221. МИК (минимальная ингибирующая концентрация) – это:

1. наименьшее разведение препарата, тормозящего рост исследуемой культуры в стандартных условиях опыта

2. наибольшее разведение препарата, вызывающего полную гибель бактерий в стандартных условиях опыта

3. наибольшее разведение препарата, тормозящего видимый рост исследуемой культуры в стандартных условиях опыта

4. максимальная концентрация антимикробного препарата, вызывающая полную гибель бактерий в стандартных условиях опыта

222. При длительном применении антибиотиков рекомендуется одновременное назначение нистатина для:

1. усиления эффекта за счет синергизма

2. профилактики дисбактериоза

3. предупреждения развития антибиотикорезистентности

4. снижения токсического действия тетрациклина

223. Антибиотики – это:

1. биологически активные вещества, синтезируемые растениями

2. химиотерапевтические вещества природного, полусинтетического или синтетического происхождения, которые в малых концентрациях вызывают торможение размножения или гибель чувствительных к ним микроорганизмов и опухолевых клеток во внутренней среде макроорганизма

3. антибиотикоподобные вещества бактериального происхождения, подавляющие размножение гомологичных и близких видов

4. химиотерапевтические вещества, полученные синтетическим путем, вызывающие торможение или гибель чувствительных к ним микроорганизмов и опухолевых клеток в малых концентрациях

224. К биохимическим механизмам развития лекарственной устойчивости у микроорганизмов относятся все, кроме:

1. действие бета-лактамазы

2. изменение проницаемости клеточной стенки

3. изменение метаболической активности клеток-мишеней

4. эпидемическая резистентность, вызванная наличием R-фактора

225. Основными продуцентами антибиотиков среди бактерий являются:

1. микобактерии

2. актиномицеты

3. стрептококки

4. коринебактерии

226. Антимикробные препараты действуют только на:

1. споры и цисты

2. споры и вегетирующие клетки

3. вегетирующие клетки

4. споры

227. Стафилококки – это:

1. гроздевидно расположенные кокки, делящиеся в различных плоскостях

2. кокковые формы, которые делятся в трех взаимно перпендикулярных плоскостях и выглядят в виде тюков по 8-16 и более клеток

3. кокки, делящиеся в одной плоскости, располагаются цепочками различной длины

4. кокки делящиеся в одной плоскости, располагаются по две особи