- •Содержание
- •Введение
- •Поликристаллические материалы
- •1.1 Границы зерен
- •2.Аморфные материалы
- •2.1 Ближний и дальний порядок
- •2.2 Аморфные сплавы
- •3.2 Объемные наноструктурные материалы
- •3. Наноструктурные материалы
- •3.1 Классификация наноматериалов
- •3.3 Зерна, слои, включения и поры в консолидированных
- •4. Дефекты в аморфных и наноматериалах.
- •5. Механизмы пластической деформации
- •Заключение
- •Литература
5. Механизмы пластической деформации
Как известно, процесс пластической деформации кристаллов осуществляется путем зарождения, взаимодействия и аннигиляции дислокаций, т.е. носит так называемый дислокационный механизм.
Деформация поликристаллического тела складывается из деформации отдельных зерен и деформации в приграничных объемах. Отдельные зерна деформируются скольжением и двойникованием, однако взаимная связь зерен и их множественность в поликристалле вносят свои особенности в механизм деформации. Металл приобретает волокнистое строение. Волокна с вытянутыми вдоль них неметаллическими включениями являются причиной неодинаковости свойств вдоль и поперек волокон. Одновременно с изменением формы зерен в процессе пластической деформации происходит изменение ориентировки в пространстве их кристаллической решетки.
Когда кристаллические решетки большинства зерен получают одинаковую ориентировку, возникает текстура деформации.
Плоскости скольжения зерен произвольно ориентированны в пространстве, поэтому под влиянием внешних сил напряжения в плоскостях скольжения отдельных зерен будут различны. Деформация начинается в отдельных зернах, в плоскостях скольжения которых возникают максимальные касательные напряжения. Соседние зерна будут разворачиваться и постепенно вовлекаться в процесс деформации. Деформация приводит к изменению формы зерен: зерна получают форму, вытянутую в направлении наиболее интенсивного течения металла (поворачиваются осями наибольшей прочности вдоль направления деформации).
Механизм образования дислокаций в процессе деформации был открыт в 1950г. учеными – Франком и Ридом. Пусть дислокация, расположенная в плоскости скольжения, оказывается закрепленной в двух точках. Такое закрепление может быть при пересечении данной дислокации с другими дислокациями, на чужеродных атомах и т.д.
Под действием возрастающего напряжения τ дислокация выгибается, пока не примет форму полусферы. В этот момент напряжение τ имеет наибольшее значение. Дальнейшее распространение дислокации происходит самопроизвольно путем образования двух спиралей. Встреча спиралей приводит к образованию внешней замкнутой петли дислокации и нового участка дислокаций, занимающего исходную позицию. Наружная замкнутая дислокационная петля разрастается до внешней поверхности кристалла, что приводит к элементарному сдвигу. Если напряжение τ продолжает действовать, то из одного источника могут образоваться сотни дислокаций. Образование дислокаций может прекратиться в том случае, когда на пути развивающейся петли дислокаций встретятся те или другие препятствия.
В результате деформации количество дислокаций увеличивается, и их плотность при высокой степени деформации достигает 1012 см-2 вместо 106–108 см-2 в недеформированном металле.
Дислокации в нанокристаллических материалах не могут играть такой большой роли в механическом поведении, как в крупнозернистых материалах по нескольким причинам.
Малые размеры зерна d блокируют работу дислокационных источников, начиная с d < 10 нм. В более крупных зернах малое возможное число дислокаций не позволяет образовывать значительные скопления, обеспечивающие повышение напряжений вблизи головной дислокации, застопорившейся на крупном препятствии, и последующий прорыв скопления через него. Критическое равновесное расстояние между одноименными дислокациями в скоплении - того же порядка, что и критический размер источника Франка-Рида lс ~ Gb/τ. При максимально возможных напряжениях (τ = 0,1G) lc = 10b, так что при d = 5... 10 нм в зерне не может находиться больше одной-двух дислокаций.
Большое число толстых разрыхленных границ в нанокристаллических материалах облегчает диффузионные механизмы пластичности, проскальзывание и поворот зерен друг относительно друга, в результате чего они становятся конкурентоспособными по отношению к дислокационным модам при d < 50... 100 нм.
Частичная релаксация и аннигиляция межзеренных границ под нагрузкой способствуют образованию зерен, вытянутых в направлении действующих напряжений, что может внести свой вклад в деформацию. Для крупнокристаллических ГЦК-металлов типично понижение вероятности двойникования при уменьшении размеров зерна и скорости деформирования и увеличении энергии дефекта упаковки и температуры. Это приводит к доминированию скольжения при квазистатическом испытании. Однако в области d < 100 нм снова начинает наблюдаться деформация двойникованием. Этот неожиданный эффект не находит пока исчерпывающего объяснения. Тем не менее его уже полезно используют.
Можно отметить, что общей тенденцией при уменьшении размеров зерна в нанокристаллических материалах является смена преимущественно дислокационных механизмов пластичности на преимущественно недислокационные, особенно ярко выраженные в ГЦК-металлах (рис. 10). При этом возрастает роль точечных дефектов, поворотов и проскальзывания зерен, а в некоторых случаях–и двойникования.
Рис. 10 Схематическое изображение роли отдельных механизмов деформации и ее изменения по мере уменьшения размеров зерна в ГЦК-металлах.
