- •Глава 9. Биотехнологическая переработка растительного сырья
- •9.1. Характеристика и методы переработки
- •Растительного сырья
- •9.2. Гидролитическая и биотехнологическая переработка растительного сырья
- •9.2.1. Основные методы гидролиза
- •9.2.2. Превращение основных компонентов растительной ткани в условиях гидролиза
- •9.2.3. Подготовка гидролизата к биохимической переработке
- •Растительного сырья
- •9.2.5. Производство этанола на гидролизате
- •9.2.4. Производство дрожжей на гидролизате
- •9.3. Твердофазная ферментация растительного сырья
- •9.3.1. Получение ферментов
- •9.3.2. Обогащение растительного сырья белком одноклеточных
- •9.3.3. Силосование растительных кормов
- •9.3.4. Компостирование отходов
- •Утилизация соломы
9.2.3. Подготовка гидролизата к биохимической переработке
Технология подготовки гидролизата к биохимической переработке включает следующие операции:
1. Три ступени самоиспарения, в результате которых температура снижается до 105–110С. Вторая ступень может быть совмещена с инверсией (130С, 0,27–0,30 МПа, 30 мин). В результате гидролиза олигосахаридов значение РВ повышается на 0,2%, что дает увеличение выхода дрожжей на 3–5%.
Таблица 21. Химический состав гидролизата
Растительного сырья
Компонент |
Содержа- ние, % |
Компонент |
Содержание, мг/л |
РВ |
3,0–3,8 |
Метанол |
20–400 |
Моносахариды |
2,8–3,3 |
Этанол |
5–25 |
Олигосахариды |
0,1–0,4 |
Формальдегид |
50–150 |
Фурфурол |
0,02–0,12 |
Ацетальдегид |
0,5–5,0 |
5-гидроксиметил-фурфурол |
0,03–0,18 |
Ацетон |
0,4–2,0 |
Кислоты: левулиновая |
0,1–0,3 |
Пропионовый альдегид |
0,7–1,2 |
муравьиная |
0,03–0,1 |
||
уксусная |
0,2–0,5 |
||
пропионовая |
0,01–0,03 |
Терпены |
0,1–5,0 |
аминокислоты |
0,02–0,04 |
Фенолы |
50–500 |
Серная кислота |
0,4–0,7 |
Лигногуминовые вещества |
0,15–0,25 |
Неорганические соли |
0,1–0,3 |
2. Нейтрализация до значения рН 3,5–5,0 в две ступени: на первой – известковым молоком с концентрацией нейтрализующего агента 150 г/дм3, на второй – аммиачной водой. Нейтрализация проводится при температуре 80С, при этом образуется двухводный гипс CaSO4 2H2O, растворимость которого ниже чем у других кристаллогидратных форм. Гидролизат обогащают солями P, N и K, необходимыми для жизнедеятельности дрожжей. В гидролизаты растительных отходов сельскохозяйственного сырья, имеющих повышенную зольность, соединения K не вносят. Шлам отделяется в отстойнике, промывается водой для снижения потерь сахаров и направляется на фильтр-пресс.
3. Охлаждение осветленного нейтрализата путем последовательного четырехступенчатого вакуум-испарения. Давление снижается по ступеням: 0,03 → 0,015 → 0,01→ 0,006–0,008 МПа, температура на последней ступени 45С. На вакуум-охладительной установке уменьшается содержание в гидролизате фурфурола, 5-гидроксиметил-фурфурола, терпенов, ингибирующих жизнедеятельность дрожжей. Разрежение на каждой ступени обеспечивается с помощью пароэжекторных вакуум-насосов.
4. Аэрация воздухом для дестабилизации коллоидной системы и коагуляции лигногуминовых веществ, которые удаляются в отстойнике. При выращивании дрожжей эти вещества могут сорбироваться на поверхности клеток, нарушать обменные процессы и загрязнять продукцию. Влияние лигногуминовых веществ на спиртообразующие дрожжи невелико, и если гидролизат используется для производства спирта, аэрацию можно не проводить.
5. Разбавление гидролизата для снижения концентрации редуцирующих веществ (с 3,0–3,2 до 1,2–1,6%) и вредных примесей. В случае глубокой очистки гидролизата от примесей и применения ферментаторов с интенсивным массообменном разбавление можно не проводить.
