- •2.4. Який клінічний матеріал може бути використаний при лабораторній діагностиці вірусних інфекцій у живих системах.
- •Вкажіть мішені дії противірусних препаратів у життєвому циклі вірусів.
- •3.1. Особливості росту клітин в культурі.
- •Особенности образования монослоя трансформированными клетками (клетки образуют мультислой)
- •Методи прямої і непрямої імунофлюоресценції.
- •Метод "летающих стекол"
- •Стандартизація лабораторних тварини за генетичними характеристиками.
- •1. Инбредные (линейные):
- •Основні групи сучасних дезінфікуючих засосбів, їх характеристики, механізми дії.
- •Галоїдовмісні сполуки
- •Альдегідовмісні сполуки
- •Отбор клинического материала для исследования
- •Пероксиданти
- •Четвертинні амонієві сполуки
- •Похідні гуанідину
- •Третинні алкіламіни (амфотензиди)
- •Композиційні препарати
- •4.5. Протигерпетичні препарати
- •5.3. Відповідно класифікації всі лабораторні тварини поділяються на 4 категорії
- •Що таке сд50, лд50, мпк, особливості їх визначення у біологічних системах.
- •6.1.Джерела одержання клітинних культур
- •Види клінічного матеріалу, що використовуються у лабораторній діагностиці вірусних інфекцій
- •6.3. Гнотобіоти і гнотобіологія
- •Які існують способи введення інфекційного матеріалу лабораторним тваринам
- •6.5.Категорії дезінфікуючих засобів в залежності від кінцевої мети їх застосування
- •7.2. Підготовка клінічного матеріалу до лабораторних досліджень в біологічних системах.
- •7.3. Стандартні умови утримання і годівлі лабораторних тварин.
- •7.4 За якими ознаками можна визначити, що в організмі лабораторної тварини відбувається репродукція вірусів.
- •7.5. Вимоги до тест-вірусів при дослідженні віруліцидної дії дезінфікуючих засобів.
- •8.1. Живильні середовища для культивування клітинних культур, їх призначення і основні характеристики.
- •8.2. Особливості деконтамінації клінічного матеріалу, що містить складні віруси.
- •8.3. Яке значення має вибір певного виду і кількості лабораторних тварин для валідації вірусологічних досліджень.
- •8.4. .Що таке лд50 та інфекційний титр вірусу, визначений на лабораторних тваринах, як між собою пов’язані ці величини.
- •8.5.Чому необхідно використовувати тест-віруси при дослідженні віруліцидної дії дезінфікуючих засобів.
- •Билет №9
- •Сольові розчини для культивування клітинних культур, їх призначення і основні характеристики.
- •9.2. Що таке стандартні умови утримання лабораторних тварин.
- •Алгоритми дослідження віруліцидної дії дезінфікуючих засобів.
- •Які основні принципи гуманного ставлення до лабораторних тварин викладені у Європейській конвенції про захист лабораторних тварин.
- •13.4.В чому полягають основні методичні прийоми при типуванні вірусів в рн у біологічних системах.
- •13.5.Визначення віруліцидної дії дезінфікуючих засобів суспензійним методом.
- •Роль ростових факторів при культивуванні культур клітин, джерела їх одержання.
- •14.2.Титрування вірусів в культурі клітин.
- •14.3.Категорій лабораторних тварин відповідно до наявності у них патогенів та умов утримання.
- •14.4.Противірусні препарати розширеного спектру дії.
- •Призначення живильних середовищ в залежності від вмісту в них сироватки.
- •15.2.Який взаємозв’язок існує між генетичним статусом тварин і об’ємом їх вибірки у групах при проведенні вірусологічних досліджень.
- •15.3.Що таке типування вірусів і як воно проводиться на лабораторних тваринах.
- •15.4Алгоритми визначення специфічної дії противірусних препаратів.
- •Визначення віруліцидної дії дезінфікуючих засобів методом тест-об"єктів.
- •Сироватка тварин як джерело ростових факторів.
- •В чому полягають основні небезпечні чинники при роботі з лабораторними тваринами.
- •16.3 Що є критерієм визначення серотипу вірусу при його типуванні в рн.
- •16.4 Як визначити оптимальний режим дії противірусних хіміопрепаратів у культурі клітин.
- •16.5 Визначення віруліцидної дії дезінфікуючих засобів при знезаражуванні білизни.
- •Билет 17
- •17.1 Основні етапи підготовки сироватки крові тварин до використання у біотехнології клітинних культур.
- •17.2 Яких правил слід дотримуватись при роботі з кров’ю та біологічними рідинами інфікованих або померлих тварин.
- •17.3 Особливості виділення вірусів з клінічного матеріалу, їх титрування та типування у біологічних системах
- •17.4 Розрахунок хіміотерапевтичного індексу противірусного хіміопрепарату.
- •17.5 Визначення віруліцидної дії дезінфікуючих засобів при знезаражуванні води. (в лекциях просто приведены все методы, именно для воды нету)
16.3 Що є критерієм визначення серотипу вірусу при його типуванні в рн.
Результат РН считеют положительным, если в группах животных (КК, КЭ), получивших смесь сыворотки и 100 ЛД50 вируса объекты выживут или не заболеют
Серотип выделенного вируса определяется типом сыворотки, нейтрализующей 100 ТЦД50 или 100 ЛД50 этого вируса.
Если диагностируемый вид вируса представлен большим количеством серотипов (например Коксаки А, В), для постановки РН используют смеси известных сывороток или поливалентные сыворотки
16.4 Як визначити оптимальний режим дії противірусних хіміопрепаратів у культурі клітин.
Существует два режима:
Профилактический (за 24-4 часа до заражения) с последующим отмыванием АП;
Лечебный (внесение АП одновременно с заражением или через 1 час после заражения на весь период репродукции)
Главным критерием режима действия есть МПК:
Выявление оптимального режима специфического действия АП в концентрации МПК в отношении тест-вирусов (простых и сложных, ДНК- и РНК-геномных)
Кроме того идеальные противовирусные препараты:
Должны обладать:
стабильностью
хорошей растворимостью в воде и водных растворах,
Хорошей биодоступностью
легко всасываться из ЖКТ при приеме внутрь
легко впитываться при местном применении
Не должны иметь:
Токсичных
аллергенных,
канцерогенных, мутагенных и тератогенных свойств
ХТИ = МПК/МИК = 100-1000 и более
16.5 Визначення віруліцидної дії дезінфікуючих засобів при знезаражуванні білизни.
Проведення випробувань
Готують робоче розчини дезінфекційного засобу у стерильній дистильованій воді в кінцевій концентрації, що відповідає зазначеній в інструкції, в об’ємі, достатньому для повного змочування тест- об’єкт ів з розрахунку 1,0 мл розчину на кожний з них.
Одержаним розчином повністю змочують всі тест-об'єкти. Через 30, 60, 90 і 120 хвилин експозиції тест-обєкти обробляють розчином відповідного нейтралізатора.
Тест-об'єкти ретельно відмивають стерильним фізрозчирном. Одержаною рідиною інфікують по 4 клітинних моношари.
Інфіковані клітини інкубують при 37 ос, впродовж 1-5 діб. Щоденно спостерігають за розвитком цпд тест-вірусу.
За відсутності цпд вірусу додатково роблять 2 сліпі пасажування.
За відсутності специфічної зміни в клітинних культурах тест-віруси вважають повністю інактивованими
Результат
Дезінфекційний засіб вважається таким, що відповідає вимогам, якщо він повністю інактивує інфекційну активність тест-вірусу при використанні його за умов, зазначених в інструкції або знижує інфекційний титр тест-вірусу не менше ніж на 4 lg тцд50/мл в порівнянні з контролем.
Билет 17
17.1 Основні етапи підготовки сироватки крові тварин до використання у біотехнології клітинних культур.
я не знаю, что тут писать, серьёзно
в лекциях нихрена нет, гугл молчит, извините
как вариант может быть что-то типа: Получение Стерилизация Аликвотирование и сохранение
17.2 Яких правил слід дотримуватись при роботі з кров’ю та біологічними рідинами інфікованих або померлих тварин.
Биологические жидкости инфицированных или погибших животных являются потенциально инфекционными и потому опасными для человека.
Поэтому, в отношении них соблюдаются меры предосторожности, разработанные для работы с аналогичными образцами человека.