2.2. Периодический закон географической зональности (а.А.Григорьева – м.И. Будыко).

Со сменой физико-географических поясов аналогичные ландшафтные зоны и их некоторые общие свойства периодически повторяются. Это связано с тем,

что величины индекса сухости меняются в разных зонах от 0 до 4-5. Трижды между полюсами и экваторами они близки к единице.

Радиационный индекс сухости определяется по формуле: Ir = R/ Lr;

Где R – радиацилнный баланс, ккал /кв.см.;

Lr – количество тепла, необходимое для испарения годовой суммы осадков.

eco2 - 5 -

Шкала условий увлажнения (отношение количества осадков к испаряемости

с открытой поверхности).

< 0 – крайне избыточное;

0. 4/5 – избыточное увлажнение;

4/5 – 1 оптимальное;

2. - умеренно недостаточное;

2-3 – недостаточное;

• 3 – крайне недостаточное.

2.3.Влияние влажности на наземные организмы.

Все процессы метаболизма протекают в жидкой среде. Необходимость экономить воду вызвала к жизни многие приспособления , сходные у растений и животных ( покровные ткани).

Другие приспособления у растений:

- сбрасывание листьев;

• утолщение стеблей у пустынных растений – суккуленты;

• длинная корневая система;

У животных:

• дыхание через небольшие отверстия;

По отношению к влажности выделяют:

• гидрофиты – наземно-водные (калужница).

• гигрофиты – обитают в условиях постоянной повышенной влажности воздуха – болотные виды;

• мезофиты – среднее увлажнение, переносят кратковременные засухи (бореальные виды);

• ксерофиты – условия недостаточного увлажнения (степные виды);

2.4. Влияние солености на живые организмы.

Водный обмен тесно связан с солевым. Для всех водных организмов (гидробионтов) характерно наличие проницаемых для воды покровов тела.

Eco2 - 6 -

Различие в концентрации солей в воде и клетках организма создает осмо-тический ток. Он направлен в сторону большего давления и большей концентрации солей (соль как бы втягивает влагу, высока химическая всасываемость).

У большинства морских организмов концентрация солей близка к их содержанию в воде и при изменении концентрации осмотический ток направлен в ту или иную сторону. Такие организмы называют пойкило-осмотическими (низшие растения, в том числе цианобактерии), большин-ство морских беспозвоночных. . Диапазон толерантности к изменениям концентрации солей у них невелик и распространены, как правило, в морских экосистемах с постоянной соленостью.

Вторая группа – гомойоосмотические – поддерживают осмотическое давление на определенном уровне – осморегуляторы (раки, моллюски, водные насекомые). Осмотическое давление не зависит от химического состава растворенных в цитоплазме солей. Оно обусловлено общим количеством растворенных частиц (ионов). Для них характерна активная ионная регуляция, они способны избирательно извлекать из воды отдельные ионы и накапливать их в клетках организма.

У пресноводных организмов концентрация солей всегда выше, чем в воде. Осмотический ток всегда направлен внутрь клеток и эти виды являются

гомойосмотическими. Важный механизм поддержания водно-солевого гомеостаза – это активный перенос ионов против градиента концентрации.

У некоторых животных этот процесс осуществляется поверхностью тела. Но чаще всего жабрами.

Водно-солевой обмен у рыб сложнее и происходит по следующей схеме;

• вода поступает в организм осмотическим путем через жабры и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, выводится ее избыток через почки;

eco2 - 7 -

• Фильтрационно- выделительная функция почек может меняться в зависимости от соотношения осмотических давлений водной среды и жидкостей организма.

Наземные организмы тоже имеют специальные механизмы, регулирующие водно-солевой обмен. Например, у амфибий (лягушка) обмен сходен с механизмом обмена у пресноводных животных.

Для растений аридных зон большое значение имеет повышенное содержание солей в почве. На засоленных почвах обитают галофиты – растения, которые переносят большие концентрации солей. Они накапли-вают в тканях до 10% солей, что ведет к повышению осмотического давления и способствует более эффективному насасыванию влаги из засоленных почв. Избыток солей выводится через устьица на поверхности листа или связывается с органическими веществами в протопластах.