Вопрос 8: Какие признаки характерны для клинически выраженной паренхиматозной желтухи ?

	Повышение содержания прямого билирубина в крови
	Повышение содержания непрямого билирубина в крови
	Появление прямого билирубина в моче
	Появление непрямого билирубина в моче
	Уменьшение стеркобилиногена в кале и в моче
	Увеличение стеркобилиногена в кале и в моче
	Холемия

Вопрос 9: к химическим гепатотропным ядам относятся:

	Фосфорорганические соединения
	Четыреххлористый углерод
	Этанол
	Стрихнин
	Мышьяковистые соединения
	Органические растворители

Вопрос 10: Какие признаки характерны для механической желтухи?

	Холемия
	Брадикардия
	Тахикардия
	Понижение артериального давления
	Повышение артериального давления
	Понижение свертываемости крови

Вопрос 11: Для синдрома холестаза характерно увеличение в крови:

	Желчных кислот
	Аланинаминотрансферазы (АЛТ)
	Холестерина и фосфолипидов
	5-нуклетидазы
	Конъюгированного биллирубина
	Аспартатаминотрансферазы (АСТ)
	Щелочной фосфатазы (ЩФ)
	Гаммаглутамилтранспептидазы (ГГТ)

Вопрос 12: Одним из способов предотвращения развития шунтовой комы при печеночной недостаточности является ограничение в диете:

	Углеводов
	Жиров
	Белков
	Жидкости
	Солей

Вопрос 13: Образование асцита при циррозе печени обусловлено:

	Гипоальбуминемией
	Гиперальбуминемией
	Вторичным гиперальдостеронизмом
	Гиповитаминозом А, Д, Е, К
	Гиперфибриногенемией
	Портальной гипертензией

Вопрос 14: При каких видах желтух может возникать уробилинурия?

	Гемолитические
	Механические
	Гепатоцеллюлярные
	Ни при одной из перечисленных

Вопрос 15: При каких видах желтух в моче может появляться непрямой(свободный) билирубин?

	Механические
	Гемолитические
	Гепатоцеллюлярные
	Ни при одной из перечисленных

Вопрос 16: Какие из перечисленных признаков характерны для нарушений углеводного обмена при печеночной недостаточности?

	Алиментарная гипергликемия
	Усиление глюконеогенеза
	Гипогликемия натощак
	Гипогликемия при длительных физических нагрузках

Вопрос 17: Цирроз печени чаще приводит к развитию комы:

	Шунтового типа
	Печеночно-клеточного типа

Вопрос 18: Почему в клинически выpаженной стадии развития желтухи печеночноклеточного типа в крови и в моче исчезает уробилиноген ?

	Нормализуется захват и разрушение уробилиногена гепатоцитами
	Ухудшается всасывание уробилиногена в кишечник
	Нарушается выделение билирубина в кишечник

Вопрос 19: Каков механизм брадикардии при холемии?

	Повышение тонуса вагуса
	Прямое действие желчных кислот на синусный узел

Вопрос 20: Верно ли, что наследственные и приобретенные гемолитические анемии сопровождаются развитием синдрома подпеченочной желтухи ?

	Да
	Нет

Вопрос 21: Верно ли, что у больных гемолитической желтухой как правило развивается брадикардия и снижение артериального давления ?

	Да
	Нет

Вопрос 22: Характерно ли для печеночной недостаточности увеличение в крови аминокислот (гипераминацидемия) и появление их в моче (аминацидурия)?

	Да
	Нет

Вопрос 23: Можно ли увеличение в крови аланин- и аспартатаминотрансфераз (АЛТ и АСТ) объяснить развитием синдрома холестаза?

	Да
	Нет

Вопрос 24: Характерно ли для печеночной недостаточности увеличение в крови мочевины?

	Да
	Нет

Вопрос 25: Можно ли развитие гемморагического синдрома при печеночной недоста точности обьяснить нарушением белковосинтетической функции печени?

	Да
	Нет

Вопрос 26: Можно ли синдромы холемии и ахолии считать следствием холестаза?

	Да
	Нет

Вопрос 27: Верно ли, что для подпеченочной желтухи характерен синдром холемии?

	Да
	Нет

Вопрос 28: Верно ли, что печеночная недостаточность сопровождается гипер- гликемией и усилением глюконеогенеза?

	Да
	Нет

Вопрос 29: Верно ли, что при печеночной недостаточности в крови может повышаться количество альдостерона?

	Да
	Нет

Вопрос 30: Характерен ли для гемолитической желтухи синдром холемии?

	Да
	Нет

Вопрос 31: Верно ли, что при тяжелой форме печеночной желтухи нарушен захват билирубина и его конъюгация?

	Да
	Нет

Вопрос 32: Для каких желтух характерен синдром холестаза?

	Печеночная
	Подпеченочная
	Надпеченочная

Вопрос 33: Какие пигменты придают темный цвет моче при подпеченочной желтухе?

		Конъюгированный билирубин
		Неконъюгтрованный билирубин
		Уробилин
Тема 4.4 Число тестов: :pfz
			Осуществляется ферментами, фиксированными на ворсинках энтероцитов
			Обеспечивает начальный гидролиз белковых молекул
			Высокая сопряженность переваривания и всасывания пищевых субстратов
			Осуществляется ферментами преимущественно поджелудочной железы
			Происходит в практически стерильных условиях
			Происходит с участием кишечной микрофлоры Вопрос 1: Укажите возможные патогенетические механизмы развития желудочной гипосекреции:

	Чрезмерная парасимпатическая стимуляция желудка
	Чрезмерная симпатическая стимуляция желудка
	Снижение выработки и выделения гастрина
	Увеличение выработки и выделения гистамина
	Снижение выработки и выделения секретина
	Увеличение образования энтерогастрона
	Уменьшение секреции холецистокинина