Тінкторіальні та культуральні властивості стрептококів.

Тінкторіальні : грам +, розташовуються у вигляді ланцюжків, нерухомі, не мають спор.Пневмококи утворюють недовгі ланцюги у вигляді витягнутого диплокока. Культуральні: на простих серед не ростуть. Вирощують на КА (дрібні точкові к-ри з В-гемолізом або Л-гемолізом(пневмокок)).

Техніка посіву вмісту ран. Вміст рани засівають на КА : у вигляді двох доріжок, які робляться тампоном, а потім перпендикулярно бак петлею ще декілька доріжок. Потім заливають цукровим бульйоном. Необхідно вказати яка рана гнійна/негнійна.

Cпосіб приготування середовища алькінського:72г. розтворюзмо в 1 л. дистильованнои води,прокипятити 1-3 хв.розлити в пробірці по 7 мл....готове сер. червоно-рожевого кольору.

Режим стерилізації в сухо жаровій шафі:

Послідовність дій

1. Розкласти на металеві сітки хірургічний інструментарій так, щоб частина отворів була відкрита для циркуляції нагрітого повітря

2. Помістити в п'яти точках індикатори стерильності

З. Закрити дверцята шафи, включити рубильник

4. Прогріти стерилізаційну камеру протягом 5-10 хвилин

5. Відкрити дверцята сухожарові шафи, встановити сітку з хірургічними інструментами на полиці шафи

6. Закрити дверцята сухожарові шафи

7. Встановити ручку реле часу на необхідну тривалість стерилізації

Примітка. Після досягнення заданої температури в стерилізаторі на пульті управління загориться сигнальна лампа, яка вказує початок стерилізації При автоматичної стерилізації електронагрівачі після закінчення заданого циклу автоматично відключаються, і сигнальна лампа гасне. При напівавтоматичному режимі роботи шафи медична сестра по закінченні стерилізації відключає його від мережі, вимкнувши рубильник або вимикач. Примітка. Контрольні тести поміщають на відстані не менше 5 см від стінок стерилізаційної камери.

Контроль стерилізації здійснюється бактеріологічними методом і хімічними термовременнимі індикаторами. Бактеріологічний метод контролю проводять за допомогою біотеста - об'єкта з певного матеріалу, обсемененного тест-мікроорганізмами. В якості носіїв використовують невеликий флакон, що містить спори B.Licheniformis. Контроль проводять відповідно до затвердженої методики. Існують і готові сертифіковані тести з суперечками B.Licheniformis з кольоровими живильними середовищами, що дозволяють провести бактеріологічний контроль безпосередньо в ЦСО при наявності в ньому термостата. Контроль стерилізації хімічними термовременнимі індикаторами. Для оперативного контролю раніше рекомендували численні хімічні речовини, точка плавлення яких відповідає температурі стерилізації. Але на сьогоднішній день всім ясно, що вони не можуть вважатися надійними індикаторами, оскільки не дають уявлення про час дії гарячого повітря на виріб. Такий контроль носить орієнтовний характер і не гарантує досягнення стерильності в процесі стерилізації.

Приготування препарату агарової культури стафілокока.

При приготуванні мазка з щільною живильного середовища на знежирене предметне скло нанести петлею невелику краплю води. У праву руку взятии бактеріологічну петлю, в ліву – пробірку з культурою.Простерілнзовать петлю,вносячи її в полум'я пальника в вертикальному положенні. Після того як петля загостриться до червоного, провести кінець петледержателя через полум'я. Вийняти пробку з пробірки, захопити її мізинцем правої руки. Обпалити на спиртівці край пробірки. Вносячи петлю в пробірку, охолодити її, торкаючись стінок пробірки.Потім петлею з поверхні середовища зняти дуже невелика кількість культури.Не торкаючись стінок пробірки, вийняти петлю, ще раз обпалити краю пробірки над спиртівкою і закрити її пробкою.Захоплену петлею культуру внести в приготовану раніше краплю води, добре розмішати і рівномірно розподілити по склу у вигляді невеликого кола або овалу (1-1,5 см в діаметрі). Після закінчення приготування мазка знову простерілізувати петлю.