- •Билет №1
- •Билет №3
- •4. Перегонка при пониженном давлении
- •Азеотропная и экстрактивная перегонка
- •5. Жидкостно-адсорбционная хроматография
- •6. Адсорбенты в газовой хроматографии
- •8. Принцип работы газового хроматографа
- •Простые и комбинированные константы у/в.
- •11.Ультрафиолетовая спектроскопия
- •13.Масс-спектрометрия
- •14.Масс-спектроскопия электронного захвата в исследовании гетероатомных соединений
- •16. Алкакны
- •1.1. Содержание в нефтях
- •17. Твердые алканы
- •18.Биомаркеры
- •19.Значение алканов как компонентов моторных топлив
- •21. Дегидроциклизация алканов. Работы сов. Ученых.
- •22. Изооктан. Методы его синтеза
- •Синтез компонентов моторного топлива на основе ступенчатой полимеризации олефинов
- •4.1.1. Химические свойства алкенов
- •Присоединение серной кислоты
- •Озонирование алкенов
- •П рисоединение ацетата ртути
- •26 Количественное определение, выделение и идентификация олефинов
- •31.Арены нефтей. Состав. Свойства. Анализ
- •32. Что такое формолитовая реакция?
- •34. Типы разрыва связей в молекулах углеводородах. Энергия диссоциации.
- •49. Определение детализированного группового состава бензиновых фракций нефти.
- •50, 51. Определение детализированного группового состава крекинг-бензинов или жидких продуктов пиролиза.
- •52. Определение детализированного группового состава керосино-газойлевых фракций.
- •53. Методы определения структурно0группового состава средних и высших фракций
- •Прямой метод
- •55, 56, 57, 58 Кислородные соединения нефти
- •Метод постепенного расщепления
- •59, 60, 62 Сернистые соединения
- •63. Азотистые соединения
17. Твердые алканы
Твердые алканы находятся во фракциях нефти, кипящих выше 3000C. Гептадекан имеет температуру кипения 3030C и температуру плавления 210C. Твердые алканы присутствуют во всех нефтях, в пара-финистых нефтях их содержание может быть равно 7-20% и более. В нефти полуострова Мангышлак содержание твердых алканов достигает 26—30%. В высших фракциях парафинистых нефтей содержание твердых алканов может достигать 45—55%. Эти углеводороды выделяют из высших фракций нефтей кристаллизацией в присутствии растворителей (депарафинизация). После очистки гача — сырого продукта депарафинизации — получают парафин — твердое белое, полупрозрачное вещество с температурой плавления 40-600C и плотностью 0,86-0,94. Средняя молекулярная масса парафина — 500, что соответствует углеводородам с 30—40 атомами углерода в цепи. В расплавленном состоянии плотность парафина равна 0,77-0,79. При застывании парафин уменьшает свой объем на 15-17%. Парафин представляет собой сложную смесь алканов нормального строения и твердых изоалканов (до 20%) с примесью нафтенов с длинными боковыми цепями.
Твердые ал-каны входят также в состав церезина. Церезин — твердое воскообразное вещество с температурой плавления 60-850C и молекулярной массой до 700, что соответствует углеводородам, содержащим 40—50 атомов углерода в цепи. Церезины обладают мелкокристаллической структурой. Они состоят, в основном, из слаборазветвленных изоалканов, но содержат также алканы нормального строения, нафтены и даже ароматические углеводороды с боковыми алкильными цепями. Церезин получают депарафинизацией остаточных рафинатов (после деасфальтиза-ции гудрона). Церезин можно получить также из горючего минерала озокерита.
Озокерит — твердая пористая порода, пропитанная смесью твердых углеводородов и смол. Органическая часть озокерита отделяется от минеральной плавлением, и после отгонки легких фракций и удаления смол адсорбционной очисткой получают церезин. В отличие от парафина, который химически инертен, церезин легко реагирует с серной, азотной и хлорсульфоновой кислотами. Парафин и церезин находят применение в бумажной, спичечной, электротехнической, парфюмерной промышленности. Они применяются также при производстве консистентных смазок и являются ценным сырьем для химической переработки.
18.Биомаркеры
Н
а
XV
Мировом конгрессе по биомаркерам
сообщалось о выделении
из нефти алканов состава C40-C100.
В 60-х годах в средних фракциях
американских и некоторых советских
нефтей были идентифициро ваны
разветвленные алканы изопреноидного
типа1,
называемые изопренанами,
в молекулах которых метильные группы
находятся в главной цепи в положениях
2, 6, 10, 14, т. е. молекулы изопренанов состоят
из соединенных между собой углеводородных
фрагментов, имеющих такое
же строение углеродного скелета, как и
молекула изопрена. Наиболее
распространенными в нефтях углеводородами
этого типа являются
фитан (C20H42)
2,6,10,14-тетраметилгексадекан и пристан
(C19H40)
2,6,10,14-тетраметилпентадекан:
Всего
в нефтях обнаружено более 20 углеводородов
этого типа со става
(C9-С25).
Концентрация изопреноидных алканов в
нефтях типа А
достигает 3—4% (иногда и выше). Нефти типа
Б обычно не содержат этих углеводородов»
либо содержат их в очень небольшом
количестве. Предполагается,
что источником образования изопренанов
в нефтях
является непредельный алифатический
спирт фитол, который вхо дит
в состав хлорофилла растений.
В процессе превращения фитола в земной коре в результате отщепения гидроксильной группы (дегидратации) и насыщения водородом кратной связи (перераспределение водорода) образовался фитан. отщепление одного атома углерода и гидроксильной группы (вследствие окисления) с последующим насыщением остатка молекулы водородом приводило к образованию пристана.
И
зопреноидные
углеводороды с
числом атомов углерода менее 19 также,
по-видимому, образовались в
результате деструкции фитола. Что же
касается углеводородов этого типа
с числом углеродных атомов более 20
(например, таких как ли ко пан
C40H82
и сквалан C30H62
и продукты их распада), то они могли об
разоваться
из других веществ природного происхождения,
таких, например,
как л и копии (C40H56)
и оквален (C30H50).
Изопренаны
могут иметь правильное (регулярное)
строение (фи-тан. пристан) и нерегулярное
строение (сквалан, ликопан):
Недавно в нефтях обнаружены так называемые Т-образные изопренаны:
Для
изопренанов характерна оптическая
активность, так как в их молекулах
имеются асимметричные атомы углерода
(хиральные цент ры).
Так, в молекуле пристана имеются 2 таких
атома углерода (обозна чены
звездочкой). Число оптических изомеров
равно 22
= 4.
И
нтересно
отметить, что в составе хлорофилла фитол
имеет только конфигурацию
7R,
1IR
(см. рис. 48). В процессе превращения фитола
в
природных условиях образуется равновесная
смесь оптических изомеров
пристана (6R,10S:
6S.10S:
6R,10R
= 2:1:1).
