9. Свойства генетического кода. Доказательства триплетности кода. Расшифровка кодонов.

Ген. код – единая система записи наслед-ой инф-ции в мол-ах нуклеиновых кислот в виде послед-сти нуклеотидов. Перевод текста с 4-х букв-го нуклеот-го языка на 20-тибукв-ый аминокис-й язык белков. Попытка расшиф-и ген.кода придприняты были 1954 Гамовым. Осн.св-ва кода трипл-ть и вырожденность выяв-и 1961 Криком и Бреннером. В 1961 дешифровали первую триплетную послед-ь. В 1965 Ниренберг и Маттеи расшиф-ли полностью ген.код.

В белках 20 ам.к-т, то каждая не может кодир-ся одним нуклеот-м, т.к. 16 остан-я незакод-ми. Не могут «слова» ген.кода состоять из 2 «букв», т.к. будут закод-ы 16 ам.к-т. Наим-ая возможная длина «слова», определяющая ам.к-у – 3 нукл-да. Число возм-х триплетов нуклео-в равна 64. Св-ва ген.кода:

1)триплетность кода

2)специфичность кода(кажд. ам.к-е соотв-т только опр-ые кодоны, к-ые не могут исп-ся для др. ам.к-ы)

3)вырожденность или избыточность(отдел. ам.к-ы им. неск. кодонов. Правило вырожденности: если 2 кодона им. 2 одинак. первых нукл-да, а их 3-ьи нукл-ды принадлежат к одному классу, то они код-ют одну и ту же ам.к-у)

4)коллинеарность кода(послед-ть ам.к-т в ППЦ соотв-т послед-ти кодонов в мРНК)

5)непрерывность кода(кодоны в мРНК распол-ся др. за др. без «знаков препинания», т.е. без сигналов, показ-щих конец одного кодона и начало след-его)

6)неперекрываемость кода(ни один из нукл-дов одного кодона не является составн. частью соседн. кодона, т.е. кодоны независимы)

7)универсальность кода

8)Среди триплетов ген.кода есть такие, которые не кодируют аминокислот. Они яв-ся терминаторами. В ДНК: АТТ, АЦТ, АТЦ; в РНК: УАА, УГА, УАГ.

10.Строение хромосом: хроматида, хромомеры, эухроматические и гетерохроматические

районы хромосом.

Хромосомы состоят из двух хроматид, объединенных первичной перетяжкой. По положению центромеры хромосомы делятся на метацентрические (равноплечие), субметацентрические (неравноплечие), акроцентрические (центромера лежит у одного из концов хромосомы, последняя представляет собой палочку с очень коротким или даже незаметным вторым плечом), и телоцентрические палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном конце. Хромомеры, по мнению одних исследователей, представляют собой плотно спирализованные участки, по мнению других - уплотнения нуклеопротеидного материала. Промежутки между хромомерами называются межхромомерными нитями.

Политения — редупликация хромонем в хромосомах, приводящая к увеличению числа хромонем без увеличения числа хромосом и без реорганизации ядра. Этот процесс, протекающий внутри хромосом, приводит к полиплоидизации количества

Эухроматин, активный хроматин, участки хроматина (вещества хромосом), сохраняющие деспирализованное состояние элементарных дезоксирибонуклеопротеидных нитей (ДНП) в покоящемся ядре, т. е. в интерфазе (в отличие от других участков — гетерохроматина). Эухроматин отличается от гетерохроматина также способностью к интенсивному синтезу рибонуклеиновой кислоты (РНК) и большим содержанием негистоновых белков. В нём, помимо ДНП, имеются рибонуклеопротеидные частицы (РНП-гранулы), которые служат для завершения созревания РНК и переноса ее в цитоплазму. Эухроматин содержит большинство структурных генов организма.

Гетерохроматин (от гетеро… и греч. chroma — цвет), участки хромосом, остающиеся в промежутке между делениями клетки, т. е. в интерфазе, уплотненными (в отличие от др. участков — эухроматина). Гетерохроматин иногда тесно связан с ядрышком, образуя вокруг него подобие кольца или оболочки. Во время митоза Гетерохроматин окрашивается сильнее или слабее, чем эухроматин (явление положительного или отрицательного гетеропикноза). Гетерохроматин особенно характерен для половых хромосом многих видов животных. Гетеропикнотические участки удаётся получить в эксперименте, например при действии низкой температуры. Полагают, что Гетерохроматин не содержит генов, контролирующих развитие организма.