- •1.Методы исследования нейрофизиологии.
- •2. Состав и структура биологической мембраны
- •3. Биохимические особенности нервной ткани
- •6)Природа потенциала покоя и ионный состав клетки
- •Вывод уравнения Нернста
- •7)Условия возникновения пд. Закон «Все или ничего»
- •2) Закон «Все или ничего»
- •1) Активный и пассивный ионный транспорт
- •8). Абсолютная и относительная рефрактерность
- •Транспорт ионов
- •12)Симпатический отдел вегетативной нс и его роль в регуляции жизнедеятельности организма
- •14)Механизм распространения возбуждения по миелинизированным и немиелинезированным волокнам
- •1) Миелинизированные волокна
- •2) Немиелинизированные волокна
- •15)Классификация нервных волокон. Факторы, определяющие скорость проведения возбуждения по аксонам
- •1)Классификация Эрлангера-Гассера
- •Классификация по Ллойду
- •2) Факторы, определяющие скорость проведения возбуждения по аксонам
- •16). Классификация медиаторов и модуляторов цнс
- •2) Модуляторы
- •17). Критерии (признаки) медиатора
- •20) Норадренергическая система.
- •23) Серотонинергическая система регуляции
- •25) Тормозные медиаторы- аминокислоты.
- •По способу передачи сигналов:
- •27)Нервно-мышечные соединения.
- •31). Функции Продолговатого мозга
- •32) Функции Среднего мозга
- •38)Гипофиз и его гармоны
- •39. Железы внутренней секреции..
- •44) Морфофункциональная организация коры больших полушарий
14)Механизм распространения возбуждения по миелинизированным и немиелинезированным волокнам
Нервные волокна — отростки нейронов, покрытые глиальными оболочками.
В различных отделах нервной системы оболочки нервных волокон значительно отличаются по своему строению, что лежит в основе деления всех волокон на миелиновые и безмиелиновые. Те и другие состоят из отростка нервной клетки, лежащего в центре волокна, и поэтому называемого осевым цилиндром (аксоном), и окружающей его глиальной оболочки
1) Миелинизированные волокна
Миелиновая оболочка формируется вокруг аксона шванновскими клетками. Мембрана шванновской клетки сначала охватывает аксон, затем шванновская клетка многократно вращается вокруг аксона, образуя многочисленные мембранные слои, содержащие липидное вещество сфингомиелин. Это вещество является отличным изолятором и снижает ионный ток через мембрану аксона примерно в 5000 раз. Между каждыми двумя последовательно расположенными шванновскими клетками по ходу аксона остается маленькая неизолированная область длиной всего 2-3 мкм, где ионы могут свободно переходить через мембрану аксона из внеклеточной жидкости во внутриклеточную и обратно. Эту область называют перехватом Ранвье.
Сальтаторное проведение в миелиновых волокнах от перехвата к перехвату. Ионы практически не могут проходить через толстую миелиновую оболочку мякотных волокон, однако они легко диффундируют через перехваты Ранвье. Следовательно, потенциалы действия возникают только в перехватах и проводятся от перехвата к перехвату; это называют салътаторным (скачкообразным) проведением. В этом случае электрический ток течет через внеклеточную жидкость снаружи от миелиновой оболочки, а также через аксоплазму внутри аксона от перехвата к перехвату, последовательно возбуждая один перехват за другим. Таким образом, нервный импульс как будто прыгает по волокну, на основании этого и появился термин «салътаторное проведение».
Сальтаторное проведение имеет два преимущества. Во-первых, заставляя процесс деполяризации «прыгать» через большие промежутки вдоль аксона, этот механизм повышает скорость проведения в миелинизированных волокнах в 5-50 раз. Во-вторых, сальтаторное проведение сохраняет энергию для аксона, поскольку деполяризуются только перехваты, что позволяет приблизительно в 100 раз снизить потерю ионов по сравнению с возможными потерями в других условиях. В связи с этим снижаются траты энергии, необходимые для восстановления трансмембранной разности концентраций ионов натрия и калия после серии нервных импульсов.
Существует другая особенность сальтаторного проведения в крупных миелинизированных волокнах: отличная изоляция, обеспечиваемая миелиновой оболочкой, и 50-кратное снижение мембранной емкости позволяют осуществлять реполяризацию путем перемещения очень незначительного числа ионов.
Скорость проведения в нервных волокнах. Скорость проведения в нервных волокнах колеблется от 0,25 м/сек в очень тонких немиелинизирован-ных волокнах до 100 м (длина футбольного поля) в 1 сек в очень толстых миелинизированных волокнах
