5.Макроэргические молекулы. Атф: строение, синтез, значение.

Макроэрги́ческие соедине́ния группа природных веществ, молекулы которых содержат богатые энергией, или макроэргические, связи; присутствуют во всех живых клетках и участвуют в накоплении и превращении энергии. Разрыв макроэргических связей в молекулах макроэргических соединениях сопровождается выделением энергии, используемой для биосинтеза и транспорта веществ, мышечного сокращения, пищеварения и других процессов жизнедеятельности организма.Все известные макроэргические соединения содержат фосфорильную (—РО₃Н₂) или ацильную R-CО- группы.К макроэргическим соединениям относятся: АТФ, ГДФ, ацетил КоА, креатинфосфат, пирофосфорная и полифосфорная кислоты (фосфоенолпировиноградная и 1,3-дифосфоглицериновая кислоты, ацетил- и сукцинилкофермент А, аминоацильные производные адениловой и рибонуклеиновых кислот и др .)

В АТФ цепочка из трех фосфатных остатков связана с 5'-OH-группой аденозина. Фосфатные группы обозначаются как α, β и γ. Рибоза связана с α-фосфатом фосфоэфирной связью. Три фосфатных остатка соединены между собой менее устойчивыми фосфоангидридными связями. Макроэргические молекулы – это молекулы, в которых есть богатые энергией связи. АТФ-синтаза состоит из двух компонентов: канала протонов (F0) и управляемого им белкового комплекса (F1), который трансформирует энергию потока протонов через мембрану в химическую энергию АТФ. Встроенный в мембрану комплекс F₀ отвечает за перенос протонов через мембрану. Внемембранный комплекс F1 выполняет каталитические функции по синтезу/гидролизу АТФ. Между собой Fo и F1 комплексы соединённы γ-субъединицей. АТФ – сложное органическое соединение, содержащее две макроэргические (т.е. богатые энергией) связи. АТФ образуется при реакции гликолиза, на каждом этапе которого, выделяется свободная энергия. За счёт энергии, образующейся при гликолизе одной молекулы глюкозы, две молекулы АДФ превращаются в две молекулы АТФ. На 3-ем этапе (кислородном) окончательного расщепления орг. вещ-в до простых неорганических соединений: СО₂ и Н₂О выделяется максимальное кол-во свободной энергии, значительная часть которой резервируется в клетке через образование молекул АТФ. Т. о, именно 3-й этап энергетического обмена обеспечивает клетку свободной энергией, которая запасается путём синтеза АТФ. Все процессы синтеза АТФ осуществляются в митохондриях клеток и универсальны для всего живого. АТФ – это орг. вещ-во, входящее в состав любой клетки, выполняющее одну из важнейших функций. По структуре это нуклеотид, в состав которого входит азотистое основание аденин, углевод рибоза и три молекулы фосфорной кислоты. АТФ – неустойчивая структура, под влиянием фермента разрывается связь между Р и О, отщепляется молекула фосфорной кислоты и АТФ переходит в АДФ. Эта реакц. сопровождается выделением 40 кДж энергии. гидролиз АТФ: АТФ +Н₂О – АДФ + Н₃ РО₄. Для синтеза АТФ из АДФ и фосфата требуется 30,6кДж/ моль. Поскольку АТФ есть во всех живых клетках, его наз. универсальным носителем энергии. АТФ играет важную метаболическую роль. Он действует как связующее звено между дыханием и процессами, требующими затраты энергии. Суммарные реакции аэробного дыхания: (1) С₆ Н₁₂ О₆ +6 Н₂О-----Гликолиз и Цикл Кребса 6СО₂ +12Н₂ +4АТФ. (2) 12Н₂ +6О₂ –Дыхательная цепь- 12Н₂О + 34 АТФ. (1)+(2) С₆ Н₁₂ О₆ +6 О₂ ---6СО₂ +6Н₂О + 38АТФ. АТФ образуется из АДФ и неорганического фосфата за счёт энергии, освобождающейся при окислении орг.вещ-в и в процессе фотосинтеза. Этот процесс наз. фосфорилированием. Синтез осущ-ся гл. обр. в митохондриях и хлоропластах.

Способы синтеза АТФ: 1. эволюционно более ранний способ синтеза АТФ осуществляется в анаэробных условиях. Он основан на переносе фосфатных остатков на АДФ через метаболит с высоким потенциалом переноса фосфатных групп. Типичным примером является образование АТФ из креатинфосфата. 2. субстратное фосфорилирование - реакции, в которых неорганический переносится на АДФ за счет высокого химического потенциала,одна из таких реакций - образование ГТФ в цитратном цикле; вторая подобная реакция осуществляется в процессе гликолиза. 3.фотосинтетическое фосфорилирование 4.наиболее эффективный способ синтеза АТФ использует энергию градиента электрохимического потенциала. Энергия для создания такого градиента возникает в результате окислительно-восстановительного процесса. Этот механизм называют окислительным фосфорилированием. Окислительное фосфорилирование происходит только в присутствии кислорода

6.Этапы энергетического обмена: подготовительный, бескислородный (гликолиз), кислородный. Брожение. ( Обмен вещ-в и энергии в клетке. Диссимиляция, или энергетический обмен). В этом процессе высокомолекулярные орг. вещ-ва превращаются в простые орг. и неорг. Это многоступенчатый и сложный процесс. Схематично он может быть сведён к трём этапам: 1-й этап – подготовительный(в цитоплазме клеток). Высокомолекулярные орг. вещ-ва ферментативно превращаются в более простые: белки- в аминокислоты, углеводы – в глюкозу, жиры – в глицерин и жирные кислоты. Энергия при этом переходит в форму тепловой энергии. 2-й этап – бескислородный(в цитоплазме клеток). Образовавшиеся на первом этапе вещ-ва под действием ферментов претерпевают дальнейший распад. В качестве примера может служить гликолиз – ферментативный бескислородный распад молекулы глюкозы до двух молекул молочной кислоты. В процессе гликолиза из одной молекулы глюкозы образуются 2 молекулы АТФ и освобождается 4 атома водорода, которые захватываются акцептором водорода НАД^{+ .} В обобщённом виде это выглядит так: С₆ Н₁₂ О₆ - 2С₃Н₆О₃ – свободная энергия – 60% - рассеивается в виде теплоты, 40% -сохраняется в клетке. За счёт энергии, образующейся при гликолизе одной молекулы глюкозы, две молекулы АДФ превращаются в две молекулы АТФ. Деградация жирных кислот: β-окисление. Последовательное отщепление ацетильных групп начинается с карбоксильного конца активированных жирных кислот каждый раз между С-2 (α-атомом) и С-3 (β-атомом). Цикл β-окисления повторяется до тех пор, пока вся жирная кислота не будет переработана в ацетил-КоА.На 3-ем этапе (кислородном) (на внутренней мембране митохондрий) окончательного расщепления орг. вещ-в до простых неорганических соединений: СО₂ и Н₂О выделяется максимальное кол-во свободной энергии, значительная часть которой резервируется в клетке через образование молекул АТФ. Т. о, именно 3-й этап энергетического обмена обеспечивает клетку свободной энергией, которая запасается путём синтеза АТФ. Все процессы синтеза АТФ осуществляются в митохондриях клеток и универсальны для всего живого. АТФ – это орг. вещ-во, входящее в состав любой клетки, выполняющее одну из важнейших функций. По структуре это нуклеотид, в состав которого входит азотистое основание аденин, углевод рибоза и три молекулы фосфорной кислоты. АТФ – неустойчивая структура, под влиянием фермента разрывается связь между Р и О, отщепляется молекула фосфорной кислоты и АТФ переходит в АДФ. Эта реакц. сопровождается выделением 40 кДж энергии. АТФ явл-ся источником энергообеспечения любой клеточной функции. Движение, биосинтез – любые виды клеточной активности совершаются за счёт энергии, освобождаемой за счёт гидролиза АТФ: АТФ +Н₂О – АДФ + Н₃ РО₄ Для синтеза АТФ из АДФ и фосфата требуется 30,6кДж/ моль. Поскольку АТФ есть во всех живых клетках, его наз. универсальным носителем энергии. АТФ играет важную метаболическую роль благодаря своему центральному положению в клеточной активности. Он действует как связующее звено между дыханием и процессами, требующими затраты энергии. Входит Дыхательная цепь (является частью процесса окислительного фосфорилирования).

Цикл Кребса состоит из 8 стадий, в ходе которых происходит: 1) полное окисление ацетильного остатка до двух молекул СО₂, 2)образуются три молекулы восстановленного никотинамидадениндинуклеотида (НАДН) и одна восстановленного флавинадениндинуклеотида (ФАДН₂), что является главным источником энергии, производимой в цикле Кребса.3) образуется одна молекула гуанозинтрифосфата (ГТФ) в результате так называемого субстратного окисления.

БРОЖЕНИЕ - ферментативное анаэробное расщепление органических веществ, преимущественно углеводов. Брожение не высвобождает всю имеющуюся в молекуле энергию; оно просто позволяет продолжаться гликолизу (процесс, выходом которого на одну молекулу глюкозы являются две молекулы АТФ), восполняя восстановленные коферменты. Широкое распространение в природе имеет молочнокислое, маслянокислое, уксуснокислое, спиртовое и др. типы брожения. В основе молочнокислого брожения лежит гликолиз, т.е. ферментативное расщепление глюкозы. (кефир, кумыс, йогурт, сыры и др) 1.Спиртовое брожение: C6H12O6 —> 2C2H5OH + 2CO2 + 23,5×104 Дж глюкоза —> этиловый спирт + углекислота + энергия 2. Молочнокислое брожение C6H12O6 —> 2CH3·CHOH·COOH + 21,8×104 Дж глюкоза —> молочная кислота + энергия 3. Маслянокислое брожение – вызывают маслянокислые бактерии, C6H12O6 —> CH3·CH2·COOH + 2CO2 + 2H2+ 21,8×104 Джглюкоза —> масляная кислота + энергия. 4. Муравьинокислое брожение

7.Электрон-транспортная дыхательная цепь: ферменты, локализация, энергетика. Хемоосмотическая теория Митчелла. Дыханием можно назвать практически любой процесс, при котором окисление орг. вещ-в ведёт к выделению химической энергии. Есть Анаэробное дыхание, Аэробное, Клеточное, Темновое, Тканевое и Фотодыхание. В клетке осуществляется синтез огромного количества видов веществ. Часть этих вещ-в потребляется клеткой на собственные нужды – синтез АТФ, построение органелл, накопление запасов. Часть вещ-в выводится из клетки – вещества оболочки (клетки растений, грибов), гликокаликс (животные клетки), клеточные секреты (ферменты, гормоны, коллаген, кератин и т.д). Синтез этих вещ-в, их перемещение из одной части клетки в другую и выведение за её пределы происходит в системе замкнутых цитоплазматических мембран – эндоплазматической сети, или эндоплазматическом ретикулуме, и комплексе Гольджи, которые и образуют экспортную систему клетки. Эндоплазматический ретикулум (ЭР) представляет собой систему разветвлённых каналов, вакуолей (цистерн), пузырьков и т.д. Стенки каналов и полостей образованы элементарными мембранами. Клеточное аэробное дыхание – ферментативное разложение орг. вещ-в (глюкозы) в клетке до СО₂ и Н₂О в присутствии свободного кислорода, сопряжённое с запасанием выделяющейся при этом энергии. Энергетический обмен – дыхание - делят на три этапа, и в каждом участвуют специальные ферменты. 1).Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты, образующейся из глюкозы и поступающей в матрикс митохондрий. При участии сложного мерментного комплекса отщепляется мол-ла СО₂ и образуется соединение ацетил-коэнзим А, а также НАДН. 2).Цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса). Этот этап включает большое число ферментативных реак. Внутри матрикса митохондрий ацетил-коэнзим А (который может образовываться из различных веществ) расщепляется с высвобождением ещё одной мол. СО_2, а также образованием АТФ, НАДН и ФАДН. СО₂ поступает в кровь и удаляется из организма через органы дыхания. Энергия, запасённая в молекулах НАДН И ФАДН, используется для синтеза АТФ на следующем этапе клеточного дыхания. 3). Окислительное фосфорилирование – многоступенчатый перенос электронов от восстановленных форм НАДН И ФАДН по цепи транспорта электронов, встроенной во внутреннюю мембрану митохондрий, на конечный акцептор кислород, сопряженный с синтезом АТФ. В состав цепи транспорта электронов входит ряд компонентов: убихинон (коэнзим Q), цитохромы b, c, a, выступающие переносчиками электронов. В результате функционирования электрон-транспортной цепи атомы водорода от НАДН и ФАДН разделяются на протоны и электроны. Электроны постепенно переносятся на кислород (так образуется вода), а протоны перекачиваются в межмембранное пространство митохондрий, используя энергию потока электронов. Затем протоны возвращаются в матрикс митохондрий, проходя через специальные каналы в составе встроенного в мембрану фермента АТФ-синтетазы. При этом образуется АТФ из АДФ и фосфата. В цепи транспорта электронов есть три участка сопряжения окисления и фосфорилирования, т.е. мест образования АТФ. Механизм образования энергии в виде АТФ в митохондриях объясняется хемиосмотической теорией П. Митчелла. Согласно этой гипотезе реакции, сопровождающиеся расходованием или образованием протонов, протекают на внутренней митохондриальной мембране таким образом, что протоны переносятся с внутренней стороны мембраны на внешнюю, т. е. перенос электронов сопровождается возникновением трансмембранного градиента концентрации протонов (совершением осмотической работы). Этот градиент, создающий разность химических и электрических потенциалов, и является источником энергии для фосфорилирования АТФ. Кислородное дыхание сопровождается выделением большого количества энергии и её аккумуляцией в молекулах АТФ. Суммарное уравнение аэробного дыхания выглядит так: С₆Н₁₂О₆ + 6О₂ +38 Н₃ РО₄ +38 АДФ -- 6СО₂ +6 Н ₂О + 38 АТФ. Т. о., при полном окислении одной молекулы глюкозы до конечных продуктов – Н₂ О и СО₂ – при доступе О₂ образуется 38 молекул АТФ. След-но, основную роль в обеспечении клетки энергией играет аэробное дыхание. Схема переноса протонов и электронов через внутреннюю мембрану митохондрии в ходе кислородного этапа клеточного дыхания - электронтранспортная цепь –(ЭТЦ) Дыхательная цепь является частью процесса окислительного фосфорилирования. Дыхательная цепь включает три белковых комплекса встроенных во внутреннюю митохондриальную мембрану: комплексы I (НАДН-дегидрогеназа) окисляет НАД*Н, отбирая у него два электрона и перенося их на растворимый в липидах убихинон, который внутри мембраны диффундирует к комплексу III. Вместе с этим, комплекс I перекачивает 4 протона (два протона на один перенесенный электрон) из матрикса в межмембранное пространство митохондрии. комплекс III (убихинол-цитохром с-редуктаза) переносит электроны с убихинола на два водорастворимых цитохрома с, расположенных на внутренней мембране митохондрии. Убихинол передаёт 2 электрона, а цитохромы за один цикл переносят по одному электрону. При этом туда также переходят 2 протона убихинола и 2 перекачиваются комплексом. комплекс IV (цитохром С-оксидаза) катализирует перенос 4 электронов с 4 молекул цитохрома на O2 и перекачивает при этом 4 протона в межмембранное пространство. Комплекс состоит из цитохромов a и a3, которые, помимо гема, содержат ионы меди. Кислород, поступающий в митохондрии из крови, связывается с атомом железа в геме цитохрома a3 в форме молекулы O₂. Каждый из атомов кислорода присоединяет по два электрона и два протона и превращается в молекулу воды и две подвижные молекулы-переносчики —убихинон (кофермент Q)= комплекс II. АТФ-синтаза иногда называется комплексом V, хотя она не принимает участия в переносе электронов.

Система трансформации энергии включает следующие компоненты: замкнутая сопрягающая мембрана; локализованная в мембране электрон-транспортная цепь; трансмембранный электрохимический протонный градиент - ΔμH+ , генерируемый работой цепи; АТФ-синтаза, катализирующая синтез АТФ из АДФ и Ф за счет энергии ΔμH+

8.Взаимосвязь процессов пластического и энергетического обмена. Каждая живая клетка – это сложная, высокоупорядоченная система. Все реакции, протекающие в клетке, можно подразделить на две группы. Анаболические реакции – это реакции синтеза крупных молекул из более простых; для этих процессов нужна энергия (т.е. это эндергонические процессы). Катаболические реакции – это реакции распада крупных молекул на более мелкие и простые, обычно с выделением энергии (т.е.это экзергонические процессы). Совокупность катаболизм +анаболизм =составляют метаболизм. И так, метаболизм – это совокупность реакций биосинтеза и расщепления веществ в клетке. Определённая последовательность ферментативных превращений вещ-ва в клетке наз. метаболическим путём, а образующиеся промежуточные продукты – метаболиты. Двумя взаимосвязанными в пространстве и времени сторонами метаболизма явл-ся пластический и энергетический обмен. Совокупность реакций биологического синтеза, когда из простых веществ, поступающих в клетку извне, образуются сложные орг. вещ-ва, подобные содержимому клетки – анаболизм (пластический обмен). Происходит ассимиляция. Эти реакции идут с использованием энергии, образующейся в результате реакций расщепления орг. вещ-в, поступающих с пищей. Наиболее интенсивно пластический обмен происходит в процессе роста организма. Наиболее важные процессы анаболизма – фотосинтез и синтез белка. Катаболизм (энергетический обмен) – ферментативные реакц. расщепления (гидролиз, окисление) сложных орг. соед-й на более простые. Происходит диссимиляция. Эти реакц. идут с выделением энергии. Выделяют три типа сбалансированности энергетического обмена – соответствует индивидуальному коэффициенту (К): Первый тип - «организм-транжира» (К = 1,2). Для людей с таким типом обмена веществ характерна очень низкая эффективность использования полученных с пищей калорий и малая потенциальная способность к накоплению энергии в жировой ткани. Ожирение у них развивается редко, в основном при явном переедании. Чаще наблюдается пониженный вес, несмотря на полноценное и высококалорийное питание. Второй тип - идеальный энергетический обмен (К = 1,0). Для такого типа обмена энергии характерна высокая приспособляемость к внешним изменениям (количеству пищи, изменению энерго-затрат) и устойчивая постоянная масса тела. У людей со вторым типом энергообмена вероятность развития ожирения при неправильном чрезмерном питании и гиподинамии невелика. Но более реальна, чем у людей с первым типом энергообмена. Третий тип - «организм-скряга» (К = 0,8). Для него характерна очень высокая эффективность энергообмена с повышенным накоплением энергии про запас в виде жировой ткани. Все полученные с пищей кал. расходуются экономно. Именно третий тип энергообмена и яв-ся неблагоприятным энергетическим фоном у полных людей. При наличии других вредных факторов (малоподвижность, переедание) вероятность развития избыточного веса очень велика.

9.Типы деления клеток. Общая характеристика этих процессов. Деление клеток – биологический процесс, лежащий в основе размножения индивидуального развития всех живых организмов. Существует два способа деления клеток: митоз - непрямое деление, и амитоз - прямое деление, в нём ядро без видимых изменений делится на две части. В природе широко распространен митоз. Митотический цикл-совокупность последовательных и взаимосвязанных процессов в период подготовки клетки к делению, а также на протяжении самого деления (митоза). Этот цикл состоит из двух основных периодов - интерфазы и митоза. Сюда же относят стадию цитокинез-это цитоплазма перешнуровывается, т.е. делится поперечной перетяжкой на две клетки. Интерфаза - это период жизни клеток между двумя циклами деления, период интенсивного синтеза и роста. Периоды: 1.Пресинтетический период (G1) – наступает сразу после деления клеток. Колич. хромосом и содержание ДНК – 2n2c. Длится от неск. часов до неск. суток. Идут интенс. синтетич. процессы, и подгот. к репликации ДНК.

2.Синтетический период (S) – Основной. Длит. 6-10 часов. Идет репликация ДНК, активный синтез белков, РНК, удвоение центриолей, увеличивается ДНК, количество хромосом не меняется - 2n4c. 3Постсинтетический период (G2) – активная подг-ка к делению. Длит. 2-6 ч. Кол-во хромосом и ДНК-2n4c. Синтез АТФ, белков, для веретена делен-я. P.S. Период покоя (Go) – клетки, не делятся (покоящиеся клетки).Судьба клеток в периоде G0: 1.Камбиальные или стволовые клетки-долгое время находятся в фазе G0, но сохраняют способность к делению. Могут дифференцироваться. 2.Полустволовые клетки - дифференцируются только в определенном направлении. В течение G0 периода они приобретают ряд специфических черт строения, связанных с функционированием. Напр. при повреждении органа, клетки могут вступить в новый клеточный цикл.

3.Клетки находятся в периоде G0, при этом дифф-ся и необратимо теряют способность к делению. Так ведут себя нервные клетки, которые после дифф-ки утрачивают спосо6ность к дальнейшему делению, поэтому срок их G0-периода фактически сопоставим со сроком жизни организма. Также не спосо6ны к делению во взрослом состоянии мышечные клетки сердца. В таких клеточных популяциях происходит постоянное уменьшение кол-ва клеток. 4. По мере старения организма резко увеличивается вероятность перехода клеток в стадию G0. Большинство клеток (в том числе и стволовые) утрачивают способность к делению, переходит в стадию G0 и, пробыв некоторое время в состоянии покоя, стареет и погибает. Т.о., клетка является наименьшей единицей жизни – единицей строения, функционирования, размножения организмов и их взаимосвязи с окружающей средой. Митоз состоит из нескольких последовательно сменяющих друг друга стадий:ПРОФАЗЫ – 2n4c МЕТАФАЗЫ - 2n4c АНАФАЗЫ - 4n4c - самая короткая стадия.ТЕЛОФАЗЫ - 2n2c

10.Клеточный цикл клетки - последовательность событий, происходящих между образованием данной клетки и её делением на дочерние клетки. Этот цикл состоит из 3-х главных стадий. 1-я – интерфаза. Интерфаза - это период жизни клеток между двумя циклами деления, период интенсивного синтеза и роста. 2. Митоз, или ранее называли кариокинез, или непрямое деление - происходит деление ядра клетки, при котором хроматиды отделяются одна от другой с образованием двух генетически идентичных дочерних клеток. 3-я стадия - цитокинез – процесс разделения цитоплазмы между двумя дочерними клетками. Для перехода клетки в любую стадию жизненного цикла необходимо присутствие специальных управляющих белков - активаторов фаз клеточного цикла. Эти белки - циклины. С ними связаны специальные ферменты - циклинзависимые киназы. Комплексы циклина и циклинзависимой киназы контролируют определенные фазы клеточного цикла. Они активируют особые внутрицитоплазматические регуляторные белки, которые, действуют на различные синтетические процессы в клетке и тем самым влияют на фазы клеточного цикла. Изменение активности циклинов может серьезно повлиять на жизнь клетки.. +Характеристика периодов 11.

11.Митотический цикл клетки. Характеристика периодов. Митоз, его биологическое значение. Амитоз.

Митоз, или ранее называли кариокинез, или непрямое деление- стадия жизненного цикла клеток, в течение которого происходит деление клетки с образованием двух генетически идентичных дочерних клеток.

При удвоении клеток происходят два события: расхождение реплицированных хромосом, разделение клеточного тела – цитотомия. Митоз состоит из нескольких последовательно сменяющихся стадий: ПРОФАЗЫ – 2n4c, МЕТАФАЗЫ - 2n4c, АНАФАЗЫ - 4n4c - самая короткая стадия, ТЕЛОФАЗЫ - 2n2c. Профаза (2n4с). В результате спирализации хромосомы уплотняются, укорачиваются. В поздней профазе хорошо видно, что каждая хромосома состоит из двух хроматид, соединенных центромерой. Хромосомы начинают передвигаться к клеточному экватору. Формируется веретено деления, ядерная оболочка исчезает, и хромосомы свободно располагаются в цитоплазме. Ядрышко обычно исчезает чуть раньше. Прометафаза (2n4с). Анафаза (4n4с). Начинается с деления центромер всех хромосом, в результате чего хроматиды превращаются в две совершенно обособленные, самостоятельные дочерние хромосомы. Затем дочерние хромосомы начинают расходиться к полюсам клетки. Телофаза (2n2с). Хромосомы концентрируются на полюсах клетки и деспирализуются. Веретено деления разрушается. Вокруг хромосом формируется оболочка ядер дочерних клеток, затем происходит деление цитоплазмы клетки (или цитокинез).

Типы митоза и репродукции клеток. Если образование веретена и само митотическое деление протекает внутри ядра без разрушения ядерной оболочки, то такой тип митоза называют закрытым. Митоз с распадом ядерной оболочки, соответственно, называется открытым. Митоз с распадом оболочки только на полюсах веретена, с образованием «полярных окон» — полузакрытым. Симметричный митоз – получаются две одинаковые клетки. Асимметричный митоз – в генетически одинаковых клетках деление цитоплазмы происходит не неравно. Амитоз - прямое деление клетки. Полиплоидия – многократное увеличение числа хромосом в результате: нерасхождения сестринских хроматид в анафазе, нарушения цитокинеза, блокирования перехода из фазы G2 к митозу.Биологическое значение митоза: 1.Генетическая стабильность. 2.Постоянство строения и правильность функционирования органов. 3.Митоз обеспечивает рост организма. 4.Основа эмбр-го развития. 5.Обеспечивает регенерацию утраченных частей. 6. Митоз лежит в основе всех форм бесполого размножения.