6.Основные положения теории органических веществ а.М. Бутлерова.

1-ое положение атомы в молекулах реально существуют.

2-ое положение соединение атомов в молекуле происходит не в беспорядке, а в определённой последовательности согласно их валентности доказательство данного положения

CH4-метан, С2Н6-этан.

3-е положение свойства веществ зависят не только от качественного и количественного состава, но и от порядка соединения атомов в молекуле доказательство данного положения.

С4Н10

Бутан

4-ое положение по свойствам данного вещества можно определить строение его молекулы, а по строению предвидеть свойства.

5-ое положение атомы и группы атомов в молекулах веществ взаимно влияют друг на друга.

7.Явление изомерии. Изомеры и примеры.

Вещества имеющие одинаковую молекулярную формулу, но разное химическое строение и обладающие поэтому разными свойствами называются изомерами. Явление при котором может существовать несколько веществ имеющих один и тот же состав и одну и ту же молекулярную массу, но различаются строением молекул и свойствами называется явлением изомерии.

Например изомеры пентана:

С5Н12-пентан

СН3-СН2-СН2-СН3-пентан СН3

СН3-СН-СН2-СН3 СН3-С-СН3

СН3 СН3

2 метил бутан 2,2 диметил пропан

8.Строение атома углерода. Классификация органических соединений.

+6С 1S²/2S²2P² CO C=O

1S² 2S² 2P²

+6C 1S²/2S¹2P³

1S² 2S¹ 2S³

Все органические соединения в зависимости от природы углеродного скелета можно разделить на ациклические и циклические.

Ациклические (нециклические, цепные) соединения называют также жирными или алифатическими. Эти названия связаны с тем, что одними из первых хорошо изученных соединений такого типа были природные жиры. Среди ациклических соединений различают предельные, например:

СН₃-СН₃

Этан

И непредельные, например:

СН₂=СН₂

этил

Циклические соединения в свою очередь делятся на две большие группы:

карбоциклические соединения – соединения, циклы которых состоят только из атомов углерода; Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические – насыщенные (циклопарафины) и ароматические;

гетероциклические соединения – соединения, циклы которых состоят не только из атомов углерода, но атомов других элементов: азота, кислорода, серы и др.

примеры

алициклических соединений:

СН₂ СН₂

СН₂ СН₂

Цикло бутан

Ароматических:

СН

СН СН

СН СН

СН

Бензол

Гетероциклических:

НС СН

СН СН

О

Фуран

9.Причины многообразия органических соединений.Примеры.

Причиной многообразия органических соединений являются уникальные свойства атома углерода, способного образовывать простые, двойные и тройные связи с различными элементами, а также соединяться друг другом, образуя не только длинные цепи молекул, но и пространственные структуры.

Примеры:

СН₂ СН₃-СН₃

этан

СН₂ СН₂

Цикло пропан

СН₂=СН₂

Этил