22.Реакция присоединения (на примере алкенов).
Реакция присоединения взаимодействие с галогенами с бромной водой
А)
Б)присоединение водорода (реакция гидрировния)
В)присоединение галогеноводородов:
СН2=СН-СН3 + НСl CH3-CHCl-CH3
Г)присоединение воды (реакция гидротации) :
CH2==CH2 + HOH t,p K CH3-CH2-OH
23.Окисление алкенов перманганатом калия.Горение.
24.Реакция полимеризация. Понятия: мономер, полимер, степень полимеризации.
Реакция полимеризации:
Процесс соединение одинаковых молекул в более крупные молекулы называется реакцией полимеризации. Мономер — это вещество, способное к полимеризации. Полимер-высокомолекулярное вещество, образованное длинными цепями более мелких молекул. Степень полимеризации - это число, показывающее сколько молекул мономера соединилось в макромолекулу.
25.Свойства полиэтилена.
Полиэтилен-твёрдый, белого цвета, несколько жирный на ощупь материал, напоминающий парафин. При нагревании полиэтилен размягчается, в этом состоянии можно легко изменить его форму. При охлаждении он снова затвердевает и сохраняет приданную форму. При следующим нагревании полиэтилен снова будит размягчатся и т.д. Если поджечь полиэтилен, он горит голубоватым, слабо светящимся пламенем.
26.Получение и применение этиленовых углеводородов.
благодаря высокой химической активности углеводороды ряда этилена являются ценным сырьем для синтеза многих органических веществ. Особенно широко этилен используется для получения органических веществ . Этилен применяется для получения этилового спирта, полиэтилена. Он ускоряет созревание плодов (помидоров, цитрусовых и др.) при введении небольших количеств его в воздух теплиц. Этилен и его гомологи используются как химическое сырье для синтеза многих органических веществ и др. в промышленности эти углеводороды получаются: а) при переработке нефтепродуктов путем высокотемпературного разложения; б) путем дегидрирования предельных углеводородов. Дегидрирование – это отщепление водорода от предельных углеводородов. Например: а) этан -> этилен; б) изобутан -> изобутилен. Приставка де– означает отделение чего-либо. Реакция дегидрирования обратима;
В лаборатории непредельные углеводороды получаются различными способами, например этилен получается из этилового спирта путем отщепления воды при нагревании с серной кислотой.
27.Диеновые углеводороды. Изомерия. Номенклатура.
Другое название диеновых – алкадиены. Главную цепь в диеновых выбирают так, чтобы она содержала обе двойные связи и нумеруют с того конца при котором сумма номеров положений двойных связей минимальна. В названии соответственного алкана меняют суффикс ан на диен.
Для алкадиенов характерно два вида изомерии: структурная и пространственная. Структурная изомерия бывает трёх видов:
1)Изомерия углеродного скелета.
2)Изомерия взаимного положения двух двойных связей.
3)Межклассовая изомерия (с ацитиленовыми)
Общая формула: СnH2n-2
28.Изомерия положения двойной связи.
1 – й вид диеновые с кумулированными связями содержат непосредственно примыкающие друг к другу двойные связи положение 1, 2
СН2=С=СН2 – пропадиен
2-й вид – диеновые с сопряженными связями содержат двойные связи расположенные через одну одинарную т.е. в положении 1, 3
СН2=СН-СН=СН2 – бутадиен – 1, 3
3 – й вид – диеновые с изолированными двойными связями – двойные связи разделены более чем одним атомом углерода