- •Оксиды. Их классификация, методы получения и химические свойства.
- •Кислоты. Их классификация, методы получения и химические свойства.
- •Основания. Их классификация, методы получения и химические свойства.
- •Количественные характеристики вещества, относительная атомная масса, относительная молекулярная масса, моль, молярная масса вещества.
- •Эквивалент и эквивалентная масса. Закон эквивалентов.
- •Основные законы атомно-молекулярного учения.
- •Основные представления о строении атома.
- •Квантовые числа.
- •Переодический закон и переодическая таблица элементов д. И. Менделеева.
- •Порядок заполнения атомных орбиталей электронами.
- •Изменение по граппам и по периодам основных характеристик атомов (размер атомов, потенциал ионизации, энергия сродства к электрону) и электроотрицательости элемента.
- •Механизм образования химической связи. Её типы. (-, - и -связи)
- •Метод валентных связей.
- •Концепция гибридизации.
- •Теория отталкивания электронных пар валентной оболочки. Геометрия молекул.
- •Металлическая связь.
- •Понятие степени окисления и валентности.
- •Понятие фазы. Однофазные и многофазные системы.
- •Химические системы. Открытые, закрытые, изолированные, гомо- и гетерогенные системы.
- •Энтальпия. Расчёт энтальпии реакции по табличным данным.
- •Законы термохимии.
- •Закон Гесса и его следствия.
- •Энергия связи в газообразных молекулах.
- •Энтропия. Второе и третье начала термодинамики.
- •Энергия Гиббса.
- •Понятие скорости химической реакции. Скорость реации в гетерогенных системах.
- •Зависимость скорости реакции от концентрации.
- •Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа.
- •Энергия активации химической реакций. Уравнение Аррениуса.
- •Явление катализа. Гомо- и гетерогенный катализ.
- •Цепные химические реакции.
- •Обратимые и необратимые химические реакции. Понятие о химическм равновесии.
- •Кинетический и термодинамический подходы к описанию химического равновесия.
- •Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •Константа равновесия и её связь с изменение энергии Гиббса.
- •Зависимость константы равновесия от температуры.
- •Вода и её характеристики. Водородная связь. Структура жидкой воды.
- •Растворы. Учение д. И. Менделеева о растворах.
- •Теория электролитической диссоциации Аррениуса.
- •Константа и степень электролитической диссоциации.
- •Водородный показатель, pH.
- •Кислотно-основные индкаторы.
- •Буферные растворы. Буферная ёмкость.
- •Растворимость. Произведение растворимости.
- •Гидролиз солей.
- •Усиление и подавление гидролиза.
- •Комплексные соединения. Основные понятия и определения.
- •Окислители и восстановители. Классификация окислительно-восстановительных реакций. Примеры.
- •Окислительно-восстановительные свойства воды.
Понятие скорости химической реакции. Скорость реации в гетерогенных системах.
Для того, чтобы произошло химическое взаимодействие, реагирующие частицы должны столкнуться друг с другом. Однако не кажде столкновение приводит к их химическому взаимодействию, следовательно частицы должны быть достаточно активными, т.е. обладать таким запасом энергии, который приводит к ослаблению химических связей, а затем и к их разрыву. Взаимодействующие частицы должны перейти в состояние, когда они будут обладать повышенной энергией, т. е. они должны преодолеть определённый энергитический барьер, называемый энергией активации. Э. а. - эта та минимальная энергия, которую необходимо сообщить молекулам (частицам), чтобы они стали активными и их столкновение привело к химической реакции. Если энергия активации мала, то скорость рекции будет высокой, но если она велика, то реакция будет протекать медленно. Реакции между ионами протекает быстро, почти мгновенно. Величина энергии активации при взаимодействии ионов очень мала, так как ионы обладают зарядами и поэтому являются активными частицами. В ходе химических реакцийрасходуются исхлдные вещества, уменьшается их химическое количество. Химическое количесво продуктов реакции соответственно возрастает. При этом важно знать, в каком объёме системы происходит процесс. Скорость химической реакции (v) определяется химическим количеством вещества, прореагировавшего (или образовавшегося) в единицу времени в единице объёма системы. Гетерогенные реакции протекают на границе (поверхности) раздела фаз, например между веществами, находящимися в жидкой и твердой фазах. Любые гетерогенные процессы связаны с переносом вещества, и в них можно выделить три стадии: 1) Подвод реагирующего вещества к поверхности; 2) Химическая реакция на поверхности. Имеется в виду собственно химическое взаимодействие молекул на поверхности раздела фаз. 3) Отвод продукта реакции от поверхности.
Первая и последняя стадия осуществляется за счет диффузии. Во многих случаях химическая реакция могла бы протекать очень быстро, если подвод реагирующего вещества к поверхности и отвод продуктов от нее тоже происходили бы достаточно быстро. Для ускорения таких реакций обычно используют перемешивание. Если химическая реакция (вторая стадия) имеет высокую энергию активации, то эта стадия оказывается самой медленной, и процесс не ускоряется при перемешивании. Для их ускорения необходимо повысить температуру. Скорость любого гетерогенного процесса возрастает при увеличении поверхности контакта фаз. Для этого используют измельчение твердой фазы.
В уравнении закона действия масс для гетерогенной реакции концентрация твердой фазы не учитывается. Например, для горения углерода C(т) + O2(г) = CO2(г) выражение закона действия масс выглядит следующим образом: v = k×[O2]; k – константа скорости.
По закону действующих масс скорость химической реакции прямо пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ в степенях, соответствующих порядкам реакции. aA+bB=k > C; v=k*СmA СnB. Порядки реакции можно считать равными стехиометрическим коэффицнтам ТОЛЬКО для элементраных процессов (протекающих в одну стадию). Скороть реакции в целом определяется её соротьопределяющей стадии — самой медленной стадии механизма реакции.
