- •Оксиды. Их классификация, методы получения и химические свойства.
- •Кислоты. Их классификация, методы получения и химические свойства.
- •Основания. Их классификация, методы получения и химические свойства.
- •Количественные характеристики вещества, относительная атомная масса, относительная молекулярная масса, моль, молярная масса вещества.
- •Эквивалент и эквивалентная масса. Закон эквивалентов.
- •Основные законы атомно-молекулярного учения.
- •Основные представления о строении атома.
- •Квантовые числа.
- •Переодический закон и переодическая таблица элементов д. И. Менделеева.
- •Порядок заполнения атомных орбиталей электронами.
- •Изменение по граппам и по периодам основных характеристик атомов (размер атомов, потенциал ионизации, энергия сродства к электрону) и электроотрицательости элемента.
- •Механизм образования химической связи. Её типы. (-, - и -связи)
- •Метод валентных связей.
- •Концепция гибридизации.
- •Теория отталкивания электронных пар валентной оболочки. Геометрия молекул.
- •Металлическая связь.
- •Понятие степени окисления и валентности.
- •Понятие фазы. Однофазные и многофазные системы.
- •Химические системы. Открытые, закрытые, изолированные, гомо- и гетерогенные системы.
- •Энтальпия. Расчёт энтальпии реакции по табличным данным.
- •Законы термохимии.
- •Закон Гесса и его следствия.
- •Энергия связи в газообразных молекулах.
- •Энтропия. Второе и третье начала термодинамики.
- •Энергия Гиббса.
- •Понятие скорости химической реакции. Скорость реации в гетерогенных системах.
- •Зависимость скорости реакции от концентрации.
- •Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа.
- •Энергия активации химической реакций. Уравнение Аррениуса.
- •Явление катализа. Гомо- и гетерогенный катализ.
- •Цепные химические реакции.
- •Обратимые и необратимые химические реакции. Понятие о химическм равновесии.
- •Кинетический и термодинамический подходы к описанию химического равновесия.
- •Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •Константа равновесия и её связь с изменение энергии Гиббса.
- •Зависимость константы равновесия от температуры.
- •Вода и её характеристики. Водородная связь. Структура жидкой воды.
- •Растворы. Учение д. И. Менделеева о растворах.
- •Теория электролитической диссоциации Аррениуса.
- •Константа и степень электролитической диссоциации.
- •Водородный показатель, pH.
- •Кислотно-основные индкаторы.
- •Буферные растворы. Буферная ёмкость.
- •Растворимость. Произведение растворимости.
- •Гидролиз солей.
- •Усиление и подавление гидролиза.
- •Комплексные соединения. Основные понятия и определения.
- •Окислители и восстановители. Классификация окислительно-восстановительных реакций. Примеры.
- •Окислительно-восстановительные свойства воды.
Константа и степень электролитической диссоциации.
Электролитическая диссоцияция веществ в растворе — процесс обратимый.
Электролиты диссоциируют на ионы в различной степени. Полнота распада зависит от природы электролита и растворителя, температуры, концентрации растворённого вещества. Количественно диссоциация характеризуется степенью диссоциации α. Степень диссоциации — величина, равная отношению числа распавшихся на ионы молекул к общему числу растворённых молекул α=Nд(число продиссоциировавших молекул)/Nо(общее число растворённых молекул) или α=Св(прод)/Св, где Св(прод) — молярная концентрация молекул, продиссоциировавших на ионы, Св — молярная концентрация вешества, взятого для приготовления раствора. Другими словами, степень диссоциации — это доля частиц, подвергшихся диссоциации в растворе. Степень диссоциации выражается в долях единицы или процентах. Например, если степень диссоциации уксусной кислоты в растворе с молярной концентрацией 0, 1 моль/дм3 равна 0,015 (1,5%), то это означает, что из 1000 молекул только 15 распалось на ионы. Степень диссоциации обычно определяют эксперементальным путём.
В растворе устанавливается динамическое равновесие между недиссоциированными молекулами и ионами. Степень электролитической диссоциации электролита в водных растворах зависит от природы электролита, его концентрации и температуры. С уменьшением концентрации электролита степень его электролитической диссоциации возрастает, так как при разбавлении раствора уменьшается вероятность эффективного столконовения разноимённых ионов. Повышение температуры ведёт к увеливению кинетической энергии движения сех частиц в растворе и в молекуле электролита. Это приводит к более эффективному разрыву молекул на ионы, в результате чего степень электролитической диссоциации увеличивается.
Константа диссоциации — константа равновесия процесса электролитической диссоциации. 1) H2SO4=H+ + HSO4-, α=[HSO4-]/([HSO4-]+[H2SO4]), Кд(I)=[HSO4-]*[H+]/[H2SO4]
2) HSO4-=H+ + SO42-, Кд(II)=[SO42-]*[H+]/[HSO4-].
Закон разбавления Оствальда — определяет зависимость степени диссоциации электролитов от величины константы диссоциации (Кд) и молярной концентрации (С) растворённого вещества по формуле: α2/(1- α)= Кд/С.
Ионное произведение воды.
Чистая вода — слабый электролит (α->0), т. е. плохо проводит электрический ток, но всё жэ обладает измеримой электрической проводимостью, которая объясняется небольшой самодиссоциацией воды на ионы водорода и гидроксид-ионы: H2O<=>H+ + OH-. По величине электрической проводимости чистой воды можно вычеслить концентрацию ионов водорода и гидроксид-ионов в воде. В чистой воде при 250 она равна [H+]=[OH-]=1*10-7 моль/литр. Константа диссоциации воды: Кд=[H+]*[OH-]/[HOH] перепишем как [H+]*[OH-]= [HOH]2 Кд Концентрация недиссоциированных молекул воды в воде всегда [HOH]=55, 56-const, поэтому заменим [HOH]2 Кд на новую константу Кв. Получаем:[H+]*[OH-]= Кв. Полученное уравнение показывает, что для воды и разбавленных водных растворов при неизменной температуре произведение концентраций ионов водорода и гидроксид-инов есть величина постоянная. ,та постоянная величина называется ионным произведение воды. Численное значение её не трудно получить, подставив в последнее уравнение концентрации ионов водорода и гидроксид-инов. В чистой воде при 250 [H+]=[OH-]=1*10-7 моль/литр. Поэтому для указанной температуры: Кв=10-7* 10-7=10-14. [H+]*[OH-]=1*10-14.
