Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Ответы на билеты по химии.doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
10 Мб
Скачать
☆
  1. Константа и степень электролитической диссоциации.

Электролитическая диссоцияция веществ в растворе — процесс обратимый.

Электролиты диссоциируют на ионы в различной степени. Полнота распада зависит от природы электролита и растворителя, температуры, концентрации растворённого вещества. Количественно диссоциация характеризуется степенью диссоциации α. Степень диссоциации — величина, равная отношению числа распавшихся на ионы молекул к общему числу растворённых молекул α=Nд(число продиссоциировавших молекул)/Nо(общее число растворённых молекул) или α=Св(прод)/Св, где Св(прод) — молярная концентрация молекул, продиссоциировавших на ионы, Св — молярная концентрация вешества, взятого для приготовления раствора. Другими словами, степень диссоциации — это доля частиц, подвергшихся диссоциации в растворе. Степень диссоциации выражается в долях единицы или процентах. Например, если степень диссоциации уксусной кислоты в растворе с молярной концентрацией 0, 1 моль/дм3 равна 0,015 (1,5%), то это означает, что из 1000 молекул только 15 распалось на ионы. Степень диссоциации обычно определяют эксперементальным путём.

В растворе устанавливается динамическое равновесие между недиссоциированными молекулами и ионами. Степень электролитической диссоциации электролита в водных растворах зависит от природы электролита, его концентрации и температуры. С уменьшением концентрации электролита степень его электролитической диссоциации возрастает, так как при разбавлении раствора уменьшается вероятность эффективного столконовения разноимённых ионов. Повышение температуры ведёт к увеливению кинетической энергии движения сех частиц в растворе и в молекуле электролита. Это приводит к более эффективному разрыву молекул на ионы, в результате чего степень электролитической диссоциации увеличивается.

Константа диссоциации — константа равновесия процесса электролитической диссоциации. 1) H2SO4=H+ + HSO4-, α=[HSO4-]/([HSO4-]+[H2SO4]), Кд(I)=[HSO4-]*[H+]/[H2SO4]

2) HSO4-=H+ + SO42-, Кд(II)=[SO42-]*[H+]/[HSO4-].

Закон разбавления Оствальда — определяет зависимость степени диссоциации электролитов от величины константы диссоциации (Кд) и молярной концентрации (С) растворённого вещества по формуле: α2/(1- α)= Кд/С.

  1. Ионное произведение воды.

Чистая вода — слабый электролит (α->0), т. е. плохо проводит электрический ток, но всё жэ обладает измеримой электрической проводимостью, которая объясняется небольшой самодиссоциацией воды на ионы водорода и гидроксид-ионы: H2O<=>H+ + OH-. По величине электрической проводимости чистой воды можно вычеслить концентрацию ионов водорода и гидроксид-ионов в воде. В чистой воде при 250 она равна [H+]=[OH-]=1*10-7 моль/литр. Константа диссоциации воды: Кд=[H+]*[OH-]/[HOH] перепишем как [H+]*[OH-]= [HOH]2 Кд Концентрация недиссоциированных молекул воды в воде всегда [HOH]=55, 56-const, поэтому заменим [HOH]2 Кд на новую константу Кв. Получаем:[H+]*[OH-]= Кв. Полученное уравнение показывает, что для воды и разбавленных водных растворов при неизменной температуре произведение концентраций ионов водорода и гидроксид-инов есть величина постоянная. ,та постоянная величина называется ионным произведение воды. Численное значение её не трудно получить, подставив в последнее уравнение концентрации ионов водорода и гидроксид-инов. В чистой воде при 250 [H+]=[OH-]=1*10-7 моль/литр. Поэтому для указанной температуры: Кв=10-7* 10-7=10-14. [H+]*[OH-]=1*10-14.