Наследование групп крови и резус-фактора у человека

Задача № 2

У мальчика О (I) группа крови, у сестры АВ (IV). .Определите группы крови итенотир их родителей.

Алгоритм решения задач

Условие:

F1: мальчик с первой группой крови 0 (I),

Девочка со второй группой крови AB (IV)

Определить:

Группы крови и генотип их родителей

Решение:

I⁰I⁰ – 0 (I) группа крови

I^A- - A (II) группа крови

I^B- - B (III) группа крови

I^AI^B – AB (IV) группа крови

Если генотип детей такой у мальчика мальчик - I⁰I⁰ и его сестры – I^AI^B.

Это означает что родители должны иметь A и B группы крови и должны быть гетерозиготными по генотипу, потому что у мальчика в этой семье 1-я группа крови, а это возможно лишь в случае когда родители имеют аллель О. Например, генотип матери I^AI⁰ и генотип отца I^BI⁰.

Схема скрещивания будет следующая

P: I^AI⁰ I^BI⁰

G: I^A; I⁰ I^B; I⁰

F1: I^AI^B; I^AI⁰ ; I^BI⁰; I⁰I⁰

В результате: генотип матери - I^AI⁰

генотип отца - I^BI⁰.

Задача № 3

В родильном доме перепутали 2-х мальчиков. Родители одного имеют О (I) и А (П) группы крови, родители другого - А (II) и АВ (IV) группы крови. Анализ показал, что дети имеют О (I) и АВ (IV) группы крови. Определите, кто чей сын.

Задача № 4

В одной семье у кареглазых родителей - четверо детей. Двое голубоглазых имеют I и IV группы крови, двое кареглазых - II и III. Определите вероятность рождения следующе­го ребенка кареглазым с I группой крови. Карий цвет доминирует над голубым цветом глаз и обуслов­лен аутосомным геном.

Задача № 5

Родители имеют II и III группы крови. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидно-клеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминиро­ванием, не сцепленное с грушами крови). Определите вероятность рождения больных де­тей с IV, гругшой крови. Гомозиготы по серповидно-'клеточно^ аномалии в большинстве случаев умирают в детстве.

Задача № 6

Отец резус-отрицательный с IV группой крови, мать резус-положительная с III груп­пой крови. Отец матери резус-отрицательный с I группой крови. В семье двое детей, один ребенок резус-отрицательный с III группой крови, другой I резус-положительный с I груп­пой крови. Один ребенок усыновлен. Можно ли определить генотип этого ребенка?

Задача №7

Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача выяснить; является ли мальчик, имеющийся в семье супругов Р., родным или приемным. Исследование крови показало: жена - резус-отрицательная, АВ (IV) группа крови с антигеном М, муж - резус-отрицательный, О (I) группа крови с антигеном N. Их ребёнок резус-положительный, с О (I) группой крови с антигеном М. Какое заключение должен сделать эксперт и на чем оно основано?

Пенетрантность

В процессе онтогенеза не все гены реализуются в признак. Некоторые из них оказы­ваются блокированными другими неаллельными генами, проявлению других признаков не благоприятствуют внешние условия.

Пенетрантность - это количественный показатель фенотипического проявления гена. Пенетрантность характеризует процент особей, по отношению к общему числу особей, у которых он мог бы проявиться. Если мутантный ген проявляется уполовины особей, то пенетрантность равна 50%.

Общая часть задач этого типа решается по схеме моногибридного скрещивания. Но от полученных данных необходимо высчитывать пенетрантность указанную для этого признака.

Задача № 8

Подагра определяется доминантным аутосомным геном. По некоторым данным пе­нетрантность гена у мужчин составляет 20 %, а у женщин она равна 0. Какова вероятность заболевания подагрой в семье гетерозиготных родителей?

Задача № 9

Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с 1енетрантностью 50 %. Определите вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.

Условие :

A – ангиоматоз

Пенетрантность – 50%

P – гетерозиготные носители ангиоматоза

Определить:

Вероятность рождения больных детей

Решение:

Если оба родителя гетерозиготны, то их генотипы будут следующие Аа;

В первом поколении вероятные соотношения генотипов у детей: АА, 2Аа, и аа

Таким образом, если пенетрантность составляет 50 %, а количество детей, рожденных с этим признаком в первом поколении равно 75 %, то вероятность заболевания в семье = 0,375

Список литературы

7. Лекции теоретического курса.

8. Чебышев Н.В. «Биология», 2010.

9. «Руководство к лабораторным занятиям по биологии», Чебышев В.Н., 1996.

10. «Вопросы и задачи по общей биологии и общей и медицинской генетике»:

11. Учеб. пособие / Под ред. проф. А.В Иткеса, 2004.

12. Генетика. Под ред. В.И.Иванова, М, Академкнига, 2006 г.

Методические рекомендации составили доцент Рогов А.А., ассистент Реброва Д.Н