50. Мутационная теория видообразования де Фриза, ее значение для синтетической теории эволюции

Упоминавшаяся мутационная гипотеза эволюции Г. де Фриза сыграла важную положительную роль при синтезе генетики и дарвинизма ускорив накопление точных данных по наследственной (неопределенной» по Дарвину) изменчивости в живой природе. После обнаружения у дрозофилы групп сцепления генов по числу имеющихся хромосом окончательно оформляется хромосомная теория наследственности (Т.Г. Морган, А. Стертевант и др.). Г.дФ первый переоткрыл законы Менделя. В1900 г одновременно с Чармарком и Коррисом. дФ работал на ботанических объектах (ослинник) Исследую элатеру, он обнаружил, что этот вид включает в себя ряд морфологических форм. дФ гибрид анализ и выяснил, что эти формы явл генетически простыми, а не гибридами. Истинный вид – энарданоны (по д.Ф.). Виды возн. мгновенно. Выдел. 2 формы изм-ти: фруктуционная (модифик.) и мутационная вызывает появление устойчивых форм, передающихся по наследству и не зависимых от условий окружающей среды (внезапное появление видов путем крупных мутаций). Виды возникают сразу после мутационной изменчивости. Естественный отбор оставляет виды, лучше приспособленные к условиям окр среды. Сущ виды возникшие мгновенно в результате крупных генетических перестроек (образование гибридов полиплоидных родов). Термин «синтетическая теория эволюции» появ в сер 40-х гг. ХХв. В 30-х в науке о виде возник кризис. Вид считали простым одномерным образованием, а выяснелось, что вид- сложное образование (Тимофеев-Росовский). 30-40 – время становления популяционной теории. Популяция- наименьшая единица эволюции. Дарв считал ед эволюции организм. Популяция – наименьшая единица вида, гркппа особей одного вида, сущ на опред территории( популяц. ареал)достаточно длительное время( число поколений), изолированную от других популяций, воспроизводство самост-но за счет собств репр потенциала. Признаки популяции:1морфологические; 2генетико-эволюционные (генофондпопуляции).

52. Дивергенция, конвергенция, и параллелизм в эволюции органического мира. Причины и следствия дивергенции организмов.

Дивергенция — первичная форма филогенеза. В результате изменения направления отбора в разных условиях происходит дивергенция (расхождение) ветвей древа жизни от единого ствола предков. На З. обитает около 10 млн видов. Общее число видов сост 2 млрд (с вымершим) – результат дивергенции. Д-ия ведет к специализации видов, численность отдельных видов и форм уменьшается. Д-ия не может продолжаться бесконечно. Начальные стадии дивергенции можно наблюдать на внутривидовом (микроэволюционном) уровне, на примере возникновения различий по каким-либо признакам в отдельных частях видового населения. Так, дивергенция популяций может приводить к видообразованию. Уже Ч. дарвин подчеркивал огромную роль дивергенции в процессе развития жизни на Земле. Таков главный путь возникновения органического многообразия и постоянного увеличения «суммы жизни». Механизм дивергентной эволюции основан на действии элементарных эволюционных факторов. В результате изоляции, волн жизни, мутационного процесса и в особенности естественного отбора популяции и группы популяций приобретают и сохраняют в эволюции признаки, все более заметно отличающие их от родительского вида. Конвергенция — это процесс формирования сходного фенотипического облика особей двух или нескольких групп. АВ=АВС, АВД=АВСм, АВДн Приспосабливаясь к разным усл. приобрет. разные признаки (С,Д). При попадании в сходные усл. АВ=АВм; СД=СДм Формир. признаки с разным происхождением (независимонеродственными орг-ми). АВ=АВС, АВД=АВСм, АВДм Родственные орг-мы, сходство обусловлено приспособлением к сходным усл. среды. Конвергенция как форма эволюции групп характерна для эволюционного процесса на любом уровне; можно найти конвергенцию видов разных семейств, отрядов, наконец, разных классов (сходство по форме тела акул, ихтиозавров и дельфинов). Примером конвергенции внутри отряда можно считать независимое возникновение биологического типа «прыгуна» открытых пространств (Кенгуру, насекомоядный прыгунчик, полуобезьяна долгопят, кафрский долгоног, грызун тушканчик). Своеобразной формой конвергентного развития может рассматриваться параллелизм - формирование сходного фенотипического облика первоначально дивергировавшими и генетически близкими группами. (Н/Р из л: Два органа связанно родством и они приспособлены к одинаковым условиям окр среды. Приспособление для жизни в воде началось у общего предка ластоногих. У тюленя голосовые мешки формир из трахеи, у моржа- из пищевода. Классическим примером параллельного развития считается филогения двух групп копытных млекопитающих литоптерн (Litopterna) в Южной Америке и парнокопытных (Perissodactya) в Арктогее. В этих филогенетических ветвях, берущих начало от пятипалых предков типа фенакодуса, происходило сокращение числа пальцев и переход к пальцехождению как приспособление к жизни на открытом пространств. В этом примере сходные (но не зависимые) изменения групп происходят на единой генетической основе. Это пример синхронного параллелизма, т. е. независимого развития в сходном направлении одновременно существующих их родственных групп. Гораздо чаще палеонтология дает примеры асинхронного параллелизма, т. е. независимого приобретения сходных черт филогенетически близкими группами, но живущими в разное время. Примером может служить развитие саблезубости у представителей разных подсемейств кошачьих; саблезубость возникала в стволе кошачьих (Filidae) по крайней мере четырежды в двух независимых стволах.