- •Раздел 1. Организация лабораторной службы. Тема. Общие вопросы здравоохранения
- •А. Рождаемость, смертность
- •Б. До30 дней
- •А. Любому работнику, независимо к какой категории персонала он относится
- •А. Любому работнику по его просьбе
- •Г. Метод средней нормальных величин
- •В. Кривая нормального распределения должна иметь 1 максимум
- •Д. Все перечисленное
- •А. Метрологический контроль
- •А. Проведение лабораторных исследований
- •Д. Всех перечисленных документах
- •Единство измерений:
- •Погрешностью результата измерений называется:
- •Прямые измерения это такие измерения, при которых:
- •Статистические измерения – это измерения:
- •Динамические измерения – это измерения:
- •Абсолютная погрешность измерения – это:
- •Относительная погрешность измерения:
- •Систематическая погрешность:
- •Случайная погрешность:
- •Государственный метрологический надзор осуществляется:
- •Поверка средств измерений:
- •Раздел 2. Структура и функция органов, тканей и клеток.
- •А. Коньюгированный билирубин
- •А. Нарушения окислительного фосфолирования
- •А. Биосинтез белка
- •Д. Все перечисленное
- •Раздел 3. Гематологические исследования.
- •В. После фиксации метиловым спиртом г. После фиксации формалином д. В пробирке и на окрашенном стекле во влажной камере
- •Д. Все перечисленные клетки
- •Д. Всех перечисленных заболеваний
- •Д. Появление ядросодержащих эритроцитов в периферической крови
- •Г. Метастазах новообразований в костный мозг
- •А. Приеме противотуберкулезных препаратов
- •Г. Хронического моноцитарного лейкоза
- •Б. Железодефицитной анемии
- •Д. Всеми перечисленными методами
- •Г. Все перечисленное верно
- •В. Колесовидную
- •В. Тромбоцитопенией
- •В. Количественная гемоглобинопатия
- •Д. Гликоген
- •Б. Гексокиназы
- •В. Парциальной красноклеточной аплазии
- •Б. Острого перитонита
- •Г. Острого лейкоза
- •Б. Повышенное содержание гемоглобина в эритроцитах
- •Раздел 4. Общеклинические исследования
- •Раздел 5. Цитологические исследования
- •Раздел 6. Клиническая биохимия
- •При поражении паренхимы печени характерна протеинограмма:
- •Для почечной колики в сыворотке крови характерно:
- •Раздел 7. Лабораторная диагностика отдельных
- •Тема 7.3. Инфаркт миокарда
- •Тема 7.4. Заболевания печени
- •Тема 7.5. Заболевание почек
- •Раздел 8. Исследования системы гемостаза
- •Раздел 9. Иммунологические исследования
- •9.3. К периферическим органам лимфоидной системы относятся:
- •9.20. Некоторые маркеры в-лимфоцитов:
- •9.21. Основными свойствами зрелых в-лимфоцитов являются:
- •9.22. Плазматические клетки отличает от в-лимфоцитов:
- •9.71. Фагоцитарная система представлена клетками:
- •9.72. Функции клеток фагоцитарной системы:
- •9.73. Опсонины - это:
- •9.74. Основные фазы фагоцитоза:
- •9.150. Какой алгоритм лабораторных исследований применяют при обследовании детей до 1 года при подозрении на перинатальную вич- инфекцию (мать инфицирована)?
- •Раздел 10. Лабораторная диагностика паразитарных заболеваний
- •Раздел 11. Лабораторная диагностика кожных и венерических заболеваний
- •Раздел 12. Клиническая токсикология
- •12.6. Специфичность метода анализа определяет выбор подтверждающего исследования так как:
- •12.7. План химико-токсикологического исследования составляется с учетом:
- •12.8. В понятие “ядовитое вещество” входит:
- •12.74. В каком случае можно дать заключение о том, что отравление произошло фосфидом цинка:
- •12.105. Составьте перечень причин, по которым оксид углерода относят к веществам, имеющим токсикологическое значение:
- •Раздел 1. Организация лабораторной службы
- •Раздел 2. Структура и функция органов, тканей и клеток человека
- •Раздел 3. Гематологические исследования
- •Раздел 4. Общеклинические исследования
- •Раздел 5. Цитологические исследования
- •Раздел 6. Клиническая биохимия
- •Раздел7. Лабораторная диагностика отдельных нозологических форм заболеваний
- •Раздел 8. Исследования системы гемостаза
- •Раздел 9. Иммунологические исследования
- •Раздел 10. Лабораторная диагностика паразитарных заболеваний
- •Раздел 11. Лабораторная диагностика кожных и венерических заболеваний
- •Раздел12. Клиническая токсикология
Г. Все перечисленное верно
Стерильная пункция может не содержать информации при форме миеломной болезни:
А. солитарной миеломе
Б. диффузной форме
В. диффузно-очаговой форме
Г. при всех перечисленных
Д. нет правильного ответа
Цитохимическим маркером острого плазмобластного лейкоза является:
А. гликоген
Б. миелопероксидаза
В. неспецифическая эстераза
Г. кислая фосфатаза
Д. все перечисленное верно
Высокий процент плазматических клеток в костном мозге наблюдается при:
А коллагенозах
Б. инфекционном мононуклеозе
В. миеломной болезни
Г. болезни Вальденстрема
Д. всех перечисленных заболеваниях
Характерные изменения миелограммы при остром лейкозе:
А. бластоз
Б. увеличение количества мегакариоцитов
В. миелофиброз
Г. аплазия
Д. все перечисленное
Для миелограммы при остром лейкозе свойственны:
А. редукция эритропоэза
Б. гиперклеточность
В. бластоз
Г. уменьшение количества мегакариоцитов
Д. все перечисленное
При острых лейкозах миелограмме не характерны:
А. нормальная дифференцировка гранулоцитов
Б. клетки цитолиза
В. базофильно-эозинофильный комплекс
Г. все перечисленное
Д. правильного ответа нет
Гемограмма при острых лейкозах характеризуется:
А. бластозом
Б. эритроцитозом
В. тромбоцитозом
Г. нейтрофилезом
Д. всем перечисленным
Гемограмме при остром лейкозе не свойственно:
А. лейкоцитоз
Б. нейтропения
В. тромбоцитоз
Г. бластемия
Д. ни один из этих признаков
Для гранулоцитов характерна:
А. нейтрофильная специфическая зернистость
Б. нейтрофильная и базофильная специфическая зернистость
В. базофильная специфическая зернистость
Г. эозинофильная специфическая зернистость
Д. все перечисленное
Неэффективный эритропоэз при остром эритромиелозе, миелодиспластическом синдроме может подтверждаться с помощью цитохимической реакцией на:
А. гликоген
Б. липиды
В. миелопероксидазу
Г. кислую фосфотазу
Д. неспецифическую эстеразу
Неэффективный эритропоэз наблюдается при:
А. остром эритромиелозе
Б. миелодиспластическом синдроме
В. гемолитической анемии
Г. мегалобластной анемии
Д. всех перечисленных заболеваний
Бластные клетки характеризуются ядерно-цитоплазматическим соотношением:
А. в пользу цитоплазмы
Б. в пользу ядра
В. значения не имеет
Г. разное соотношение
Д. правильного ответа нет
Миелобласт выделяют по следующим морфологическим признакам:
А. правильная округлая форма клетки
Б. нежносетчатая структура ядра
В. наличие в ядре нуклеол
Г. базофильная цитоплазма с включением азурофильной зернистости, палочек Ауэра
Д. по совокупности перечисленных признаков
Гиперплазия мегакариоцитарного аппарата наблюдается при:
А. хроническом лимфолейкозе
Б. эритремии
В. хроническом моноцитарном лейкозе
Г. инфекционном мононуклеозе
Д. правильного ответа нет
Костномозговое кроветворение в развернутую стадию хронического миелолейкоза не характеризуется:
А. снижением миелокариоцитов
Б. увеличение числа эозинофилов
В. индексом Л/Э=20/1
Г. замедлением созревания мегакариоцитов
Д. замедлением гемоглобинизации эритрокариоцитов
3.110. При хроническом миелолейкозе нейтрофилы имеют следующие морфологические и цитохимические особенности:
А. скудная или очень грубая цитоплазматическая зернистость
Б. анизоцитоз клеток
В. асинхронное созревание ядра и цитоплазмы
Г. снижение активности щелочной фосфатазы
Д. все перечисленное
3.111. Клеточным субстратом бластного криза при хроническом миелолейкозе могут быть:
А. миелобласты
Б. монобласты
В. эритробласты, мегакариобласты
Г. лимфобласты
Д. все перечисленные клетки
3.112. В дифференциальной диагностике сублейкемической формы хронического миелолейкоза и остеомиелофиброза имеют значение исследование:
А. лейкограммы
Б. щелочной фосфатазы нейтрофилов
В. цитогенетическое
Г. трепанобиоптата
Д. все перечисленное
3.113. Тени Гумпрехта отмечаются в крови при:
А. хроническом лимфолейкозе
Б. инфекционном мононуклеозе
В. аномалия Пельгера
Г. хроническом миелолейкозе
Д. всех перечисленных заболеваниях
3.114. Ph-хромосома (филадельфийская) характерна для:
А. хронического миелолейкоза
Б. хронического лимфолейкоза
В. монобластного лейкоза
Г. эритремии
Д. всех перечисленных заболеваний
3.115. Хроматин ядер лимфоцитов при синдроме Сезари имеет следующую структуру:
А. глыбчатую
Б. мозговидную