- •11. Ароматическими углеводородами (аренами) называются вещества, в молекулах которых содержится одно или несколько бензольных колец — циклических групп атомов углерода с особым характером связей.
- •5.Номенклатура спиртов (5-7 минут)
- •6. Кассификация спиртов (10 минут)
- •Изомерия углеродного скелета
- •Изомерия положения функциональной группы
- •8.Физические свойства спиртов (5-7 минут)
- •Двухатомные спирты (алкандиолы, или гликоли)
- •18. Трехатомные спирты (алкантриолы, или глицерины)
- •19. 7. Альдегиды, кетоны
- •[Править]Номенклатура
- •[Править]Изомерия
- •[Править]Гомологический ряд
- •23. Ароматические карбоновые кислоты.
- •32. Классификация белков
- •35. Моносахариды. Альдозы. Кетозы. Открытая цепь и циклические формы углеводов.
- •Альдозы и кетозы
- •Открытая цепь и циклические формы углеводов
- •36. Строение
- •Изомерия обусловлена наличием:
- •Получение моносахаридов
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Применение глюкозы
- •Фруктоза
- •37. Дисахариды
- •Получение дисахаридов
- •38. Полисахариды: крахмал, целлюлоза
- •Крахмал
- •Физические свойства
- •Получение
- •Химические свойства
- •Применение
- •Целлюлоза, или клетчатка
- •Физические свойства
- •Состав и строение
- •Химические свойства. Применение целлюлозы
- •По наличию ароматичности
- •Физические свойства
- •Циклизация акролеина и аммиака
- •Аминирование пиридина (реакция Чичибабина)
- •Реакция с гидроксидом калия
32. Классификация белков
Белки подразделяются на две большие группы: простые белки, или протеины, и сложные белки, или протеиды.
При гидролизе протеинов в кислом водном растворе получают только а-аминокислоты. Гидролиз протеидов дает кроме аминокислот и вещества небелковой природы (углеводы, нуклеиновые кислоты и др.) ; это соединения белковых веществ с небелковыми.
Протеины. Альбумины хорошо растворяются в воде. Встречаются в молоке, яичном белке и крови. Глобулины в воде не растворяются, но растворимы в разбавленных растворах солей. К глобулинам принадлежат глобулины крови и мышечный белок миозин. Глутелины растворяются только в разбавленных растворах щелочей. Встречаются в растениях. Склеропротеины — нерастворимые белки. К склеропротеинам относятся кератины, белок кожи и соединительных тканей коллаген, белок натурального шелка фиброин.
Протеиды построены из протеинов, соединенных с молекулами другого типа (простетическими группами). Фосфопротеиды содержат молекулы фосфорной кислоты, связанные в виде сложного эфира у гидроксильной группы аминокислоты серина. К ним относится вителлин-белок, содержащийся в яичном желтке, белок молока казеин. Гликопротеиды содержат остатки углеводов. Они входят в состав хрящей, рогов, слюны. Хромопротеиды содержат молекулу окрашенного вещества, обычно типа порфина. Самым важным хромопротеидом является гемоглобин — переносчик кислорода, окрашивающий красные кровяные тельца. Нуклеопротеиды — протеины, связанные с нуклеиновыми кислотами. Они представляют собой очень важные с биологической точки зрения белки-составные части клеточных ядер. Нуклеопротеиды являются важнейшей составной частью вирусов — возбудителей многих болезней.
При соединении двух или нескольких аминокислот образуется более сложное соединение —полипептид. Полипептиды, соединяясь, образуют еще более сложные и крупные частицы и в итоге — сложную молекулу белка.
35. Моносахариды. Альдозы. Кетозы. Открытая цепь и циклические формы углеводов.
Моносахариды — это простые сахара. На рисунке показана их общая формула и приведены некоторые свойства. В зависимости от числа атомов углерода в молекуле среди моносахаридов различают триозы (3С), тетрозы (4С), пентозы (5С), гексозы (6С) и гептозы (7С). В природе наиболее часто встречаются пентозы и гексозы.
Альдозы и кетозы
В молекулах моносахаридов ко всем атомам углерода, за исключением одного, присоединены гидроксильные группы. Этот один атом углерода входит в состав либо альдегидной группы, либо кетогруппы. В первом случае моносахарид называется альдозой, а во втором — кетозой. Таким образом, любой моносахарид представляет собой либо альдозу, либо кетозу. Простейшими моносахаридами являются две триозы: глицеральдегид и дигидроксиацетон.
Глицеральдегид содержит альдегидную группу, а дигидроксиацетон — кетогруппу. Альдозы (например, рибоза и глюкоза) встречаются чаще, чем кетозы (например, рибулоза и фруктоза).
Полезно подробно познакомиться с глюкозой — наиболее распространенным в природе моносахаридом. Глюкоза относится к гексозам; ее формула С6Н12O6.
Открытая цепь и циклические формы углеводов
На рисунке молекула глюкозы представлена в виде «открытой цепи» и в виде циклической структуры. Открытая цепь может быть прямолинейной цепочкой, но углы связей между атомами углерода допускают у пентоз и гексоз образование стабильных циклических структур.
У гексоз типа глюкозы первый атом углерода соединяется с кислородом при пятом углеродном атоме, что приводит к образованию шестичленного кольца. Обратите внимание на то, что атом кислорода включается в кольцо, а шестой углеродный атом оказывается вне кольца. У пентоз первый атом углерода соединяется с кислородом при четвертом углеродном атоме, в результате чего образуется пятичленное кольцо, как показано на рисунке.
Циклические структуры пентоз и гексоз — обычные их формы; в каждый данный момент лишь небольшая часть молекул существует в виде открытой цепи. В состав дисахаридов и полисахаридов также входят циклические формы моносахаридов.
