Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лекция I группа побочная подгруппа.doc
Скачиваний:
9
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
423 Кб
Скачать
☆

Получение

1. взаимодействием золота с царской водкой или окислением хлором в концентрированной соляной кислоте:

Известны соли этой кислоты – тетрахлороаураты (желтого цвета), например .

Соединения золота (III) являются сильными окислителями. Так по значениям стандартных электродных потенциалов тетрагидроксоаурат (III) должен вытеснять из воды кислород:

Вследствие этого водные растворы ауратов при хранении медленно разлагаются, выделяя мелкий (черный) осадок металлического золота. При взаимодействии с восстановителями из большинства растворов золота (III) выделяется металл в форме коллоидного раствора или осадка:

Данную реакцию используют в химическом анализе для отделения золота от других элементов.

Роданидные, цианидные и аммиачные комплексы золота (III) получают прибавлением раствора золотохлороводородной кислоты или ее солей к растворам цианида, роданида или аммиака. Например:

Соединения меди, серебра и золота ядовиты, особенно соединения меди.

Фторид золота (V) AuF5 – кристаллическое вещество красно-коричневого цвета – получают взаимодействием золота и фторида криптона (II):

Фторид золота (V) проявляет кислотные свойства. Реагирует с основными фторидами:

Соединения золота (V) – сильные окислители. Фторид золота (V) воспламеняет органические вещества, окисляет дифторид ксенона:

Известен фторид AuF7 – желтое летучее кристаллическое вещество. Неустойчив, легко разлагается на AuF5 и фтор.

22