- •1.Генетика. Предмет, задачи и методы генетики.
- •3. Прокариоты и эукариоты. Клеточное строение организмов. Органеллы клетки и их функции.
- •Цитоплазма
- •Эндоплазматическая сеть
- •Клеточное ядро.
- •Митохондрии
- •4. Материальные основы наследственности: кариотип, хромосомы, их локализация и строение. Понятие об эписомах и плазмидах.
- •5. Общие представления о молекулярных аспектах наследственности: особенности строения и функций днк, рнк и белков. Понятие о генетическом коде.
- •Строение и функции днк
- •Строение и функции рнк
- •6. Виды деления клеток. Митоз. Его фазы, продолжительность и биологическое значение. G1, s и g2 этапы. Амитоз, эндомитоз и политения.
- •7. Половое и бесполое размножение. Особенности мейоза, его фазы, их длительность. Понятие о гаметогенезе.
- •8. Гаметогенез и оплодотворение у растений.
- •9. Гаметогенез и оплодотворение у животных. Моно- и полиспермия. Понятие о монозиготных и дизиготных близнецах.
- •10. Гибридологический метод Менделя. Используемые термины и обозначения. Генотип и фенотип. Доминирование и рецессивность. Дискретность признаков. Аллели. Понятие о гаплоидности и диплоидности.
- •11. Гомо - и гетерозиготы. I и II законы Менделя. Схематическое изображение законов. Решётка Пеннета.
- •Моногибридное скрещивание
- •Дигибридное скрещивание
- •12.Реципрокное, возвратное и анализирующее скрещивания. Схематическое изображение этих видов скрещиваний. Необходимость их использования.
- •13.Неполное доминирование. Схематическое изображение. Генотип и фенотип в этих условиях. Неполное доминирование
- •14.Дигибридное скрещивание. Трии- полигибридное скрещивание. Схематическое изображение. Обозначения признаков, их передача потомкам, генотипы и фенотипы в этих опытах. Дигибридное скрещивание
- •Полигибридное скрещивание
- •15.Взаимодействие генов. Комплементарность. Схематическое изображение. Типы расщеплений в потомстве 9:3:3:1, 9:6:1, 9:7 и др. Примеры.
- •17. Полимерия. Кумулятивная и некумулятивная. Схематическое изображение. Типы расщеплений в потомстве 15:1, 63:1 и др. Примеры.
- •18.Модифицирующее и плейотропное действие генов. Привести пример. Влияние среды на экспрессивность признака. Понятие о пенетрантности.
- •19. Генетика пола. Первичные и вторичные половые признаки. 4 типа хромосомного механизма определения пола.
- •Первичные и вторичные половые признаки
- •Генное определение пола
- •Хромосомное определение пола
- •Множественное определение пола Определение пола с помощью множественных половых хромосом
- •Гапло-диплоидное (геномное) определение пола
- •Средовое определение пола
- •Гормональное определение пола
- •20.Балансовая теория пола. Синдромы человека в связи с числом половых хромосом в кариотипе особи. Роль условий среды в определении пола. Возможности управления полом будущих организмов.
- •22.Линейное расположение генов в хромосомах. Группы сцепления. Схематическое изображение сцепления признаков и их наследования.
- •Рестриктные карты
- •24.Понятие о цитоплазматической наследственности. Цитоплазматическая мужская стерильность. Цитоплазматические гены и днк. Роль цитоплазматических генов в клеточной наследственности.
- •25. Понятие об изменчивости. Наследственная (мутационная и рекомбинантная) и ненаследственная (фенотипическая) изменчивость. Принципиальные различия модификаций и мутаций. Норма реакции. Примеры.
- •Комбинативная изменчивость
- •Мутационная изменчивость
- •26.Причины генных мутаций. Виды классификаций мутаций. Примеры.
- •28. Внутрихромосомные изменения и их последствия для организма. Дефишенси, делеции, дупликации, инверсии, инсерции, транспозиции. Эффект положения гена.
- •29.Изменчивость за счет вариаций в числе хромосом и их последствия для организмов. Гаплоиды и полиплоиды, сбалансированные и несбалансированные полиплоиды. Практическое использование этого явления.
- •Индуцированный мутагенез
- •32.Ультрафиолет и его мутагенное действие. Причины его вредного влияния на наследственный аппарат клетки. Способы защиты от ультрафиолета.
- •33.Химические мутагены. Их классификации. Проблемы экологии в этом аспекте.
- •35.Виды отбора: стабилизирующий, дизруптивный, элиминирующий. Их последствия для сохранения популяций, появления новых видов.
- •Дизруптивный отбор
- •36.Волны жизни, дрейф генов и их последствия для популяции, появления новых видов.
- •38.Генетика — основа селекции. Породы и сорта. Понятие о модели сорта или породы.
- •39. Гибриды и явление гетерозиса. Пути и методы получения селекционного материала. Использование мутагенеза в селекции.
- •Мутагенез и рекомбиногенез сельскохозяйственных растений
39. Гибриды и явление гетерозиса. Пути и методы получения селекционного материала. Использование мутагенеза в селекции.
Гибрид (от лат. hibrida, hybrida — помесь) — организм (клетка), полученный вследствие скрещивания генетически различающихся форм. Понятие гибрид особенно распространено в ботанике, но применяется и в зоологии.
В селекции животных применяют межрасовое скрещивание, в селекции растений — межсортовое. В пчеловодстве, где понятие расы очень широко, применяютеще межлинейное скрещивание.
Некоторые гибриды демонстрируют явление гетерозии (усиление гибридов), которое имеется в первом поколении гибридов и не повторяется в последующих. У пчел гетерозис проявляется, среди прочего, в увеличении продолжительности жизни, лучшем развитии семьи и большей медовой производительности. Генетический механизм гетерозиса до конца не изучен.
Мутагенез и рекомбиногенез сельскохозяйственных растений
Экспериментальный мутагенез — раздел биологической науки по искусственному изменению наследственного материала с целью получения мутаций. Он позволяет многократно увеличить частоту появления измененных форм. Несмотря на то, что экспериментальный мутагенез занимает важное место в исследованиях по генетике и селекции, существуют противоречивые данные в отношении его эффективности и перспектив дальнейшего развития. Обращает на себя внимание относительно низкая эффективность мутагенеза высших растений. В классическом варианте индуцированный мутагенез в 3—4 раза менее результативен, чем гибридизация . К настоящему времени в мире создано 2672 мутантных сорта по 175 видам растений . Среди них 1206 сортов зерновых культур, 203 — бобовых, 198 — масличных, 454 — декоративных и 611 прочих мутантных сортов. Из всех них 89% составляют радиационные мутанты, причем с помощью ?-лучей создано 64, а с использованием рентгеновских лучей — 22% мутантных сортов и 3% приходится на прочие виды радиации . Заслуживает внимания тот факт, что практически половина таких мутантов получена путем применения высоких доз радиации: рапс — 60%, ячмень — 42,8%, пшеница — 50% и рис — 27,6%. В последнее десятилетие международное агентство по атомной энергии Австрии IAEA широко распространило в Азиатском и Латиноамериканском регионах мутационные методы создания сортов и достигло очень хороших результатов. В качестве примеров можно привести высокобелковый голозерный мутантный сорт ячменя Molina-5, возделываемый в горных районах Анд, сорт риса Zhefu-802, занимающий в Китае более 11 млн. га . Зеленая революция, во многом базировавшаяся на использовании индуцированных мутантов, позволила удвоить в развивающихся странах урожаи риса и пшеницы. Следует отметить, что возможности экспериментального мутагенеза в его простом, классическом, исполнении во многом уже исчерпаны, поэтому постоянно ведется поиск новых мутагенных факторов и способов их воздействий, методов управления репарирующими системами и идентификации утилитарных генотипов. В настоящее время возникла настоятельная необходимость получения с помощью новых мутационно-рекомбинационных методов оригинального генофонда исходного и селекционного материала важнейших сельскохозяйственных культур для быстрого и результативного создания энергоресурсосберегающих сортов. Высокоэффективным и технически удобным является использование для индукции мутаций и рекомбинаций ультрафиолетовой и рентгеновской радиации. В пользу выдвинутого положения говорят факты о том, что с помощью УФ-радиации можно индуцировать положительные. генетические изменения, а генетическая эффективность рентгеновской радиации во многих случаях выше других видов радиоактивных излучений и даже химических мутагенов. Так, с помощью рент¬геновских лучей удалось индуцировать мутации неполегаемости у ячменя в 20 из 22 локусов, в то время как нейтронами — в 8, лучами — в 4, а протонами — только в 2 локусах. Если с помощью рентгенов¬ских лучей были созданы мутанты ячменя, превышающие по урожайности исходный сорт на 18%, то мутанты превосходили его только на 7%, нейтронные — на 6%, а мутанты, созданные с применением частиц, — на 4%. Важно, что спектр изменчивости количественных признаков в рентгеновской популяции ячменя намного шире, чем в нейтронной .
Конец формы
