- •1.Онтогенез. Влияние окружающей среды на рост и развитие.
- •2.Виды тканей и их характеристика.
- •3.Организм как единое целое.
- •4.Единство и особенности регуляторных (нервного и гуморального) механизмов.
- •5.Спинномозговые и черепно-мозговые нервы. Строение нервного волокна.
- •6.Компоненты нервной ткани.
- •7.Строение вегетативной нервной системы и ее особенности в сравнении с соматической нервной системой.
- •8.Вегетативная нервная система. Функциональные отличия симпатической и парасимпатической частей вегетативной нервной системы.
- •9. Нервная система, значение и общий обзор строения.
- •10. Морфофункциональная организация коры больших полушарий.
- •11.Строение и функции конечного мозга.
- •12.Структурно-функциональные особенности желез внутренней секреции. Понятие о гормонах.
- •13.Структурно-функциональная характеристика надпочечников. Роль их гормонов в формировании стресс-реакции.
- •14.Структурно-функциональная характеристика гипофиза.
- •15.Внутрисекреторная и внешнесекреторная функция половых желез.
- •16.Психотропные эффекты гормонов.
- •17.Характеристика йодсодержащих гормонов щитовидной железы. Последствия недостаточной секреции тиреоидных гормонов в пренатальном онтогенезе.
- •18.Эндокринная функция головного мозга.
- •19.Структурно-функциональная характеристика нейронов.
- •20.Структурно-функциональная характеристика глиальных клеток.
- •21.Мембранный потенциал покоя и механизм его формирования.
- •22.Характеристика потенциала действия и механизм его возникновения.
- •23.Синаптическая передача в цнс.
- •24.Свойства синапсов.
- •25.Медиаторы нервной системы, их функциональное значение.
- •26.Виды и роль центрального нервного торможения.
- •27.Методы исследования цнс.
- •28.Строение нервных волокон и их классификация. Зависимость проведения возбуждения от морфологических параметров нервных волокон.
- •29.Механизм проведения возбуждения по нервному волокну.
- •30.Закономерности проведения возбуждения по нервным волокнам.
- •31. Свойства нервных центров.
- •32. Нейронная организация спинного мозга (строение серого вещества спинного мозга). Рефлексы ствола головного мозга.
- •33.Строение и функции белого вещества спинного мозга.
- •34.Структурно-функциональная характеристика продолговатого мозга. Участие в регуляции двигательной активности.
- •35.Структурно-функциональная характеристика среднего мозга, его участие в регуляции двигательной активности.
- •36.Морфофункциональная организация промежуточного мозга.
- •37.Характеристика уровней построения движений в нервной системе человека.
- •38.Свойства связей гипоталамуса с гипофизом.
- •39.Роль гипоталамуса в регуляции эндокринной системы.
- •40.Структурно-функциональная организация и связи мозжечка.
- •41.Участие коры в регуляции двигательных функций.
- •42.Базальные ганглии: строение, расположение и функции.
- •43.Проводящие пути цнс.
- •44.Парасимпатическая нервная система, ее морфологическая и функциональная характеристика.
- •46.Ретикулярная формация ствола головного мозга.
- •47.Сравнительная характеристика кабельного и сальтаторного видов проведения возбуждения.
- •48.Структурно-функциональная организация рефлекторной дуги.
- •49.Основные закономерности координационной деятельности цнс.
- •50.Гематоэнцефалический барьер (гэб) и его функции.
- •51.Биологические мотивации как внутренние детерминанты поведения.
- •52.Интеграция регуляторных механизмов в процессе реализации биологических мотиваций.
37.Характеристика уровней построения движений в нервной системе человека.
Бернштейн выдвинул идею об уровневом построении движений. В ходе своих исследований он обнаружил, что в зависимости от того, какую информацию несут сигналы обратной связи — сообщают ли они о степени напряжения мышц, об относительном положении частей тела, о предметном результате движения и т. д., — афферентные сигналы приходят в разные чувствительные центры головного мозга и переключаются на моторные пути на разных уровнях. Под уровнем следует понимать буквально «слои» в ЦНС, Так были выделены уровни спинного и продолговатого мозга, уровень подкорковых центров, уровень коры. Каждый уровень имеет специфические, свойственные только ему моторные проявления, каждому уровню соответствует свой класс движений Уровень А — самый низкий и филогенетически самый древний. У человека он не имеет самостоятельного значения, но отвечает за важнейший аспект любого движения — тонус мышц. На этот уровень поступают сигналы от мышечных проприорецепторов, которые сообщают о степени напряжения мышц, а также информация от органов равновесия. Самостоятельно этот уровень регулирует весьма немногочисленные движения. В основном они связаны с вибрацией и тремором. Например, стук зубов от холода. Уровень В — уровень синергий. На этом уровне перерабатываются сигналы в основном от мышечно-суставных рецепторов, которые сообщают о взаимном положении и движении частей тела. Этот уровень оторван от внешнего пространства, но очень хорошо «осведомлен» о том, что делается в «пространстве тела». Уровень В принимает большое участие в организации движений более высоких уровней, и там он берет на себя задачу внутренней координации сложных двигательных ансамблей. К собственным движениям этого уровня относятся потягивания, мимика и т. д. Уровень С. Этот уровень Бернштейн назвал уровнем пространственного поля. На данный уровень поступают сигналы от зрения, слуха, осязания, т. е. вся информация о внешнем пространстве. Поэтому на данном уровне строятся движения, приспособленные к пространственным свойствам объектов — к их форме, положению, длине, весу и пр. К движениям данного уровня относятся все переместительные движения. Уровень D — уровень предметных действий. Это уровень коры головного мозга, отвечающий за организацию действий с предметами. К этому уровню относятся все орудийные действия и манипуляции с предметами. Движения на этом уровне представлены как действия. В них не фиксирован двигательный состав, или набор движений, а задан лишь конкретный результат. Уровень Е — наивысший уровень — уровень интеллектуальных двигательных актов. К этому уровню относятся: речевые движения, движения письма, движения символической или кодированной речи. Движения этого уровня определяются не предметным, а отвлеченным, вербальным смыслом.
38.Свойства связей гипоталамуса с гипофизом.
Гипоталамо-гипофизная система. Кроме вегетативного канала регуляции внутренней среды организма гипоталамус имеет мощный гуморальный путь реализации своих эффекторов. В этом плане главную роль играет взаимосвязь гипоталамуса с гипофизом. Клетки многих ядер гипоталамуса обладают нейросекреторной функцией и могут превратить нервный импульс в эндокринный секреторный процесс. Можно выделить две главные эндокринные связи гипоталамуса с гипофизом:
Гипоталамо-аденогипофизарная связь. В 70-х годах ХХ века было установлено, что гипоталамус осуществляет контроль над эндокринной функцией аденогипофиза с помощью пептидных гормонов, образуемых мелкоклеточными нейронами в ядрах передней (паравентрикулярное, супраоптическое, супрахиазматическое ядра) и средней (дорсомедиальное, вентромедиальное, аркуатное ядра) групп. В этих ядрах образуется два вида пептидов: одни стимулируют образование и выделение гормонов аденогипофиза и называются релизинг-гормонами (или либеринами), другие тормозят образование гормонов аденогипофиза и называются статинами. Известно пять либеринов: гонадолиберин стимулирует секрецию лютеинезирующего и фолликулостимулирующего гормонов, кортиколиберин - секрецию АКТГ, тиролиберин – секрецию ТТГ и пролактина, соматолиберин – секрецию СТГ, меланолиберин – секрецию меланоцитостимулирующего гормона. Тормозят секрецию аденогипофизорных гормонов: соматостатин, пролактостатин и меланостатин.
Либерины и статины поступают путем аксонного транспорта в срединное возвышение гипоталамуса и выделяются в кровь первичной сети капилляров, образованной разветвлениями верхней гипофизарной артерии. Далее с током крови они поступают во вторичную сеть капилляров, расположенную в аденогипофизе, и действуют на его секреторные клетки. Через эту же капиллярную сеть гормоны аденогипофиза поступают в кровоток и достигают периферических эндокринных желез. Эта особенность кровообращения гипоталамо-гипофизарной области обозначается как гипофизарная портальная система.
Гипоталамо-нейрогипофизарная связь. В начале 30-х годов ХХ века было обнаружено, что крупноклеточные нейроны супраоптического и првентрикулярного ядер гипоталамуса являются эндокринными нейронами, образующими два нонапептидных гормона: антидиуретический гормон (АДГ) и окситоцин. Эти гормоны посредством аксонного транспорта поступают и депонируются в окончаниях аксонов, образующих нейровыскулярные синапсы на капиллярах задней доли гипофиза. ПД эндокринного нейрона запускает механизм перехода гормонов в капиллярную кровь нейрогипофиза и далее в общий кровоток. Основными мишенями для действия АДГ являются дистальные канальцы и собирательные трубочки почек, в которых он увеличивает реабсорцию воды (уменьшает диурез и сокращение гладких миоцитов сосудов (происходит сужение сосудов). Поэтому АДГ называют также вазопрессином. Наряду с этим АДГ оказывает влияние на нейроны гипоталамуса, активируя центр жажды и питьевое поведение. Основным физиологическим эффектором окситоцина является усиление сократительной функции матки и гладкой мускулатуры протоков молочных желез (выделение молока).
