[Править]Зона слипания (промежуточный контакт)

В зоне слипания мембраны разделены щелью в 10-20 нм, заполненной плотным веществом (белковой природы).

[Править]Десмосома (пятно сцепления, липкое соединение)

Основная статья: Десмосомы

Десмосома представляет собой небольшую площадку, иногда слоистого вида, диаметром до 0,5 мкм. Их функциональная роль заключается главным образом в механической связи между клетками. Существуют 3 типа десмосом – точечные, опоясывающие и полудесмосомы. Десмосомой называется образованное клетками соединение, прочно склеивающее клетки. Если они образуются между клетками и внеклеточным матриксом, то они называются полудесмосомами. Количество десмосом на одной клетке может достигать 2000. Такие контакты встречаются между клетками, которые могут подвергаться трению и другим механическим воздействиям (эпителиальные клетки, клетки сердечной мышцы). Со стороны цитоплазмы к десмосомам прикрепляются промежуточные филаменты, которые формируют остов цитоплазмы, обладающий большой прочностью на разрыв. Таким образом, через десмосомы промежуточные филаменты соседних клеток объединяются в непрерывную сеть по всей ткани. Тип промежуточных филаментов зависит от типа клеток: в большинстве эпителиальных клеток они кератиновые, а в клетках сердечной мышцы – десминовые.

[Править]Нексус (щелевой контакт)

Основная статья: Щелевые контакты

Нексус представляет собой ограниченный участок контакта двух клеточных мембран диаметром 0,5 – 3 мкм с расстоянием между мембранами 2-3 нм. Обе эти мембраны пронизаны белковыми молекулами коннексонами, содержащими гидрофильные каналы. Через эти каналы осуществляется обмен ионами и микромолекулами соседних клеток. Поэтому нексусы называют также проводящими соединениями. Их функциональная роль заключается в переносе ионов и мелких молекул от клетки к клетке, минуя межклеточное пространство. Этот тип соединения встречается во всех группах тканей.

[Править]Синапс (синаптическое соединение)

Основная статья: Синапс

Синапсы являются особыми формами межклеточных соединений. Они характерны для нервной ткани и встречаются между нейронами (межнейронные синапсы) или между нейроном и клеткой-мишенью (нервно-мышечные синапсы и пр.). Синапсы – участки контакта двух клеток, специализированных для односторонней передачи возбуждения или торможения от одной клетки к другой. Их функция – именно передача нервного импульса с нейрона на другую нервную клетку или клетку-мишень.

[Править]См.Также

8) Гиалоплазма

Гиалоплазма — основное вещество цитоплазмы, заполняет все пространство между плазматической мембраной, оболочкой ядра и другими внутриклеточными структурами. Гиалоплазму можно рассматривать как сложную коллоидную систему, способную существовать в двух состояниях: золеобразном (жидком) и гелеобразном, которые взаимно переходят одно в другое. В процессе этих переходов осуществляется определенная работа, затрачивается энергия. Гиалоплазма лишена какой-либо определенной организации. Химический состав гиалоплазмы: вода (90%), белки (ферменты гликолиза, обмена сахаров, азотистых оснований, белков и липи-дов). Некоторые белки цитоплазмы образуют субъединицы, дающие начало таким органеллам, как центриоли, микрофиламенты.

Функции гиалоплазмы:

1)  образование истинной внутренней среды клетки, которая объединяет все органеллы и обеспечивает их взаимодействие;

2)  поддержание определенной структуры и формы клетки, создание опоры для внутреннего расположения органелл;

3)  обеспечение внутриклеточного перемещения веществ и структур;

4)  обеспечение адекватного обмена веществ как внутри самой клетки, так и с внешней средой.

Включения

Это относительно непостоянные компоненты цитоплазмы. Среди них выделяют:

1)  запасные питательные вещества, которые используются самой клеткой в периоды недостаточного поступления питательных веществ извне (при клеточном голоде), — капли жира, гранулы крахмала или гликогена;

2)  продукты, которые подлежат выделению из клетки, например, гранулы зрелого секрета в секреторных клетках (молоко в лактоцитах молочных желез);

3)  балластные вещества некоторых клеток, которые не выполняют какой-либо конкретной функции (некоторые пигменты, например, липофусцин стареющих клеток).

 

9) Клеточные органеллы - дифференцированные участки цитоплазмы, имеющие специфический молекулярный состав. Это сложные, високовпорядковани биологические системы макромолекул, образующих определенную пространственную структуру, способны к выполнению специальных клеточных функций. Клетки животных содержат много внутриклеточных мембран. Поэтому почти половина всего объема клеток заключена в отдельные внутриклеточные отсеки (компартменты), называемые "Органеллами". Другой внутриклеточный пространство занято цитозоле. Классификация органелл. Клеточные органеллы условно делят на мембранные, что окруженные типичной биомембран, и немембранные, не имеющих такой оболочки.

Мембранные:

1) эндоплазматическая сеть:

а) зернистая;

б) гладкая,

2) комплекс Гольджи,

3) лизосомы;

4) пероксисомы,

5) вакуоли;

6) митохондрии;

7) пластиды (только в растительных клетках).

Немембранные:

1) рибосомы,

2) центриоли;

3) микротрубочки;

4) микрофиламенты. Соответствии с выполняемыми функциями различают органеллы общего и специального назначения. Органеллы общего назначения встречаются во всех эукариотических клетках и принадлежат к общим структур.

Специальные органеллы характерны только для определенного вида клеток, выполняющих специфическую функцию. Например, в некоторых простейших - это жгутики, сократительная вакуоль, ундулирующая мембрана. В мышечных клетках - сократительные волокна; нейроны имеют длинные отростки, сперматозоид - акросому т.д. Эндоплазматическая сеть (ЭПС). ЭПС обнаружена во всех эукариотических клетках, отсутствует только в прокариот, в сперматозоидах и зрелых эритроцитах. ЭПС образована сеткой мембранных трубочек, цистерн и овальных везикул. ЭПС структурно связана с оболочкой ядра. Различают два типа ЭПС: гладкую и зернистую, хотя они структурно связаны между собой. Зернистая ЭПС на своей поверхности содержит рибосомы, которых нет на поверхности гладкой ЭПС. ЭПС образует сетку мембранных каналов, пронизывающих цитоплазму.

Эндоплазматическая сеть имеет значение в процессах внутриклеточного обмена, поскольку увеличивает площадь внутренних поверхностей клетки, разделяет ее на отсеки, отличающиеся по физическим состоянием и химическому составу, обеспечивает изоляцию ферментных систем, что, в свою очередь, необходимо для последовательного вступления в согласованные реакции.

Непосредственным продолжением эндоплазматической сети есть ядерная мембрана, отделяющую ядро ??от цитоплазмы, так и внешняя мембрана (плазмолемы), расположенная на периферии клетки. Мембранные системы очень лабильные и могут изменяться в зависимости от физиологического состояния клетки, характера обмена, при росте и дифференцировании. Цитоплазма эукариотических клеток содержит мембранные слои, пузырьки, трубочки, отделяющие в совокупности значительный внутриклеточное пространство. Мембраны ЭПС образуют непрерывные структуры с внешней ядерной мембраной, они специализируются на синтезе и транспорте липидов и мембранных белков. Зернистая ЭПС выглядит как система плоских цистерн, внешняя сторона которых покрыта рибосомами, синтезирующие белки. Гладкая ЭПС, трубчатой строения, не имеет рибосом. Гладкая ЭПС встречается в клетках, выполняют секреторную функцию, мышечных и пигментных клетках. Зернистая ЭПС хорошо развита в I клетках печени, поджелудочной железы, секреторных клетках, где образуется белковый секрет. Общие функции ЭПС. Взаимосвязанная система гладкой и зернистой ЭПС работает согласованно и выполняет ряд общих интегральных функций:

1) мембраны ЭПС отделяют свой специфический содержимое от цитозоля, образуют специальный компартмент,

2) в матриксе ЭПС происходит накопление, сохранение и модификация синтезированных веществ,

3) ЭПС является важной составляющей системы и внутриклеточных мембран, обеспечивает транспорт синтезированных веществ по внутренним полостям или с помощью везикул в разные участки клеток;

4) структура ЭПС образует большое мембранную поверхность внутри клетки, что важно для многих метаболических реакций,

5) мембранная система пронизывает всю клетку и выступает в качестве "внутреннего скелета ".

Комплекс Гольджи. Комплекс Гольджи (КГ), образованный комплексом из десятков уплощенных дискообразных мембранных цистерн, мешочков, трубочек и везикул, в значительном количестве встречается в секреторных клетках. Внутренний межмембранные пространство заполнено матриксом, содержащий специальные ферменты. Электронно-микроскопические исследования позволили убедиться, что КГ построен из мембран напоминает столбик из пустых дисков, наложенных друг на друга. В его состав входит система трубочек с пузырьками на концах.

Комплекс Гольджи имеет две зоны: зону формирования, куда поступает синтезированный материал из ЭПС с помощью транспортных везикул, и зону созревания, где формируется секрет и зрелые секреторные мешочки. В зону формирования поступают синтезированы в ЭПС вещества, находящиеся в мембранных пузырьках. Они сливаются с мембраной КГ, и содержание везикулы поступает внутрь комплекса. Вещества обрабатываются ферментами, после этого вновь упаковываются в везикулы и переносятся в зону созревания. В зоне созревания накапливается "созревший секрет", отделяется в виде секреторных пузырьков. В этом компартмент образуются также лизосомы и пероксисомы.

10) Включения цитоплазмы — это необязательные компоненты клетки, появляющиеся и исчезающие в зависимости от интенсивности и характера обмена веществ в клетке и от условий существования организма. Включения имеют вид зерен, глыбок, капель, вакуолей, гранул различной величины и формы. Их химическая природа очень разнообразна. В зависимости от функционального назначения включения объединяют в группы:

• трофические;

• секреты;

• инкреты;

• пигменты;

• экскреты и др.

• специальные включения (гемоглобин)

Среди трофических включений (запасных питательных веществ) важную роль играют жиры и углеводы. Белки как трофические включения используются лишь в редких случаях (в яйцеклетках в виде желточных зерен).

Пигментные включения придают клеткам и тканям определенную окраску.

Секреты и инкреты накапливаются в железистых клетках, так как являются специфическими продуктами их функциональной активности.

Экскреты - конечные продукты жизнедеятельности клетки, подлежащие удалению из нее.