- •1) Предмет, задачи и методы цитологии
- •Основные положения современной клеточной теории
- •[Править]Классификация
- •[Править]См. Также
- •[Править]Зона замыкания
- •[Править]Строение межклеточных соединений
- •[Править]Функции межклеточных соединений
- •[Править]Типы межклеточных соединений [править]Плазмодесмы
- •[Править]Простое межклеточное соединение
- •[Править]Плотное соединение (запирающая зона)
- •[Править]Зона слипания (промежуточный контакт)
- •[Править]Десмосома (пятно сцепления, липкое соединение)
- •[Править]Нексус (щелевой контакт)
- •[Править]Синапс (синаптическое соединение)
- •[Править]См.Также
- •11) Ядро
- •Структура и химический состав клеточного ядра
- •Хроматин
- •Ядрышко
- •Ядерная оболочка
- •Ядерно-цитоплазматический транспорт
- •Строение и функции хроматина и хромосом
- •13) Хроматин
- •28) Гибель клетки. Некроз. Апоптоз. Повреждение клетки.
- •[Править]Историческая справка
- •[Править]Свойства
- •[Править]Самообновление
- •[Править]Дифференцирующий потенциал
- •[Править]Классификация
- •[Править]Эмбриональные стволовые клетки
- •[Править]Фетальные стволовые клетки
- •[Править]Постнатальные стволовые клетки
- •[Править]Гемопоэтические стволовые клетки
- •[Править]Мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки
- •[Править]Тканеспецифичные прогениторные клетки
- •[Править]Характеристики эмбриональных стволовых клеток
- •[Править]Стволовые клетки и рак
- •Заварзина теория
- •[Править]Механизмы приспособления
- •II. Механизмы регуляции всех функций организма.
- •[Править]Стадии адаптогенеза
- •[Править]Формы адаптации
- •[Править]Компенсаторные процессы
- •[Править]Морфология приспособительных процессов
- •[Править]Объёмные процессы
- •[Править]Гипертрофия и гиперплазия
- •I. Приспособительные (адаптивные) варианты
- •II. Компенсаторные варианты
- •[Править]Атрофия
- •IV. Местная патологическая атрофия
- •[Править]Организация
- •[Править]Дисплазия
- •[Править]Классификация
- •I. Дисплазия ткани
- •II. Дисплазия клеток
- •[Править]Тканевая дисплазия
- •[Править]Клеточная дисплазия
- •[Править]Регенерация
- •[Править]Классификация
- •I. Характер процесса
- •II. Особенности восстановления клеток
- •[Править]Метаплазия
- •I. Метаплазия эпителиальных тканей
- •II. Метаплазия соединительных тканей
- •[Править]Регенерация отдельных видов тканей
- •[Править]Стресс-синдром
- •[Править]Состав
- •[Править]См. Также
Ядрышко
Практически во всех живых клетках эукариотических организмов в ядре видно одно или несколько обычно округлой формы телец величиной 1—5 мкм, сильно преломляющих свет — это ядрышко, или нуклеола (nucleolus). К общим свойствам ядрышка относится способность хорошо окрашиваться различными красителями, особенно основными. Такая базофилия определяется тем, что ядрышки богаты РНК. Ядрышко — самая плотная структура ядра — является производным хромосомы, одним из ее локусов с наиболее высокой концентрацией и активностью синтеза РНК в интерфазе. Оно не является самостоятельной структурой или органеллой.
В настоящее время известно, что ядрышко — это место образования рибосомных РНК (рРНК) и рибосом, на которых происходит синтез полипептидных цепей уже в цитоплазме.
Образование ядрышек и их число связаны с активностью и числом определенных участков хромосом — ядрышковых организаторов, которые расположены большей частью в зонах вторичных перетяжек; количество ядрышек в клетках данного типа может изменяться за счет слияния ядрышек или за счет изменения числа хромосом с ядрышковыми организаторами. При исследовании фиксированных клеток вокруг ядрышка всегда выявляется зона конденсированного хроматина, часто отождествляемая с хроматином ядрышкового организатора. Этот околоядрышковый хроматин, по данным электронной микроскопии, представляет собой интегральную часть сложной структуры ядрышка. ДНК ядрышкового организатора представлена множественными (несколько сотен) копиями генов рРНК: на каждом из этих генов синтезируется высокомолекулярный предшественник РНК, который превращается в более короткие молекулы РНК, входящие в состав субъединиц рибосомы.
Схему участия ядрышек в синтезе цитоплазматических белков можно представить следующим образом: на ДНК ядрышкового организатора образуется предшественник рРНК, который в зоне ядрышка одевается белком, здесь происходит сборка рибонуклеопротеидных частиц — субъединиц рибосом; субъединицы, выходя из ядрышка в цитоплазму, участвуют в процессе синтеза белка.
Ядрышко неоднородно по своему строению: в световом микроскопе можно видеть его тонковолокнистую организацию. В электронном микроскопе выявляются два основных компонента: гранулярный и фибриллярный. Диаметр гранул около 15—20 нм, толщина фибрилл — 6—8 нм.
Фибриллярный компонент может быть сосредоточен в виде центральной части ядрышка, а гранулярный — по периферии. Часто гранулярный компонент образует нитчатые структуры — нуклеолонемы толщиной около 0,2 мкм. Фибриллярный компонент ядрышек представляет собой рибонуклеопротеидные тяжи предшественников рибосом, а гранулы — созревающие субъединицы рибосом. В зоне фибрилл можно выявить участки ДНК ядрышковых организаторов.
Ультраструктура ядрышек зависит от активности синтеза РНК: при высоком уровне синтеза рРНК в ядрышке выявляется большое число гранул, при прекращении синтеза количество гранул снижается, ядрышки превращаются в плотные фибриллярные тельца базофильной природы.
Действие многих веществ (актиномицин, митомицин, ряд канцерогенных углеводородов, циклогексимид, гидрооксимочевина и др.) вызывает в клетках падение интенсивности ряда синтезов и в первую очередь активности ядрышек. При этом возникают изменения в структуре ядрышек: их сжатие, обособление фибриллярных и гранулярных зон, потеря гранулярного компонента, распад всей структуры. Эти изменения отражают степень повреждения ядрышковых структур, связанных главным образом с подавлением синтеза рРНК.
