- •1. Химическая стехиометрия. Эквивалент вещества. Эквивалентная масса и
- •2. Расчет эквивалентов и эквивалентных масс различных классов неорганических
- •3. Химическая термодинамика. Термодинамическая система. Функции и параметры
- •4. Первое начало термодинамики. Расчет теплового эффекта для изобарного
- •5. Термохимия. Термохимические уравнения. Закон Лавуазье-Лапласа и закон Гесса.
- •6.Следствие из закона Гесса. Расчет изменения энтальпии, энтропии и энергии
- •7. Энтропия. Второе и третье начала термодинамики. Оценка изменения энтропии в ходе химической реакции. Стандартная энтропия веществ. Зависимость энтропии от температуры.
- •10. Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ. Закон действующих масс для простых и сложных реакций. Константа скорости реакции. Физический смысл константы скорости реакции.
- •11. Зависимость скорости реакции от температуры. Уравнение Вант-Гоффа. Основные положения теории активных соударений. Уравнение Аррениуса.
- •8. Энергия Гиббса как критерий самопроизвольности протекания химических реакций. Уравнение Гиббса. Стандартная энергия Гиббса образования веществ.
- •9. Химическая кинетика. Скорость гомогенных и гетерогенных химических реакций. Истинная и средняя скорость химических реакций. Зависимость скорости химической реакции от различных факторов.
- •12. Теория переходного состояния. Энергетические диаграммы для эндотермических и экзотермических реакций.
- •13. Катализ. Гомогенный и гетерогенный катализ. Катализаторы и ингибиторы. Механизм действия катализатора.
- •14. Химическое равновесие. Изменение концентрации реагирующих веществ и продуктов реакции с течением времени в обратимых реакциях.
- •15. Константа равновесия и факторы ее определяющие. Связь константы равновесия с изменением энергии Гиббса химической реакции.
- •16. Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье. Влияние температуры, давления и концентрации на химическое равновесие.
- •17. Общее понятие о растворах. Способы выражения состава растворов.
- •18. Растворимость веществ. Насыщенные растворы. Произведение растворимости. Условие образования осадка малорастворимого соединения.
- •19. Коллигативные свойства растворов. Осмос. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа. Понижение давление насыщенного пара растворителя. Закон Рауля. Эбуллиоскопия. Криоскопия.
- •20. Электролитическая диссоциация. Равновесия в растворах электролитов. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты.
- •21. Константа диссоциации. Факторы ее определяющие. Закон разбавления Оствальда.
- •22. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатели. Способы измерения и расчета рН и рОн.
- •23.Гидролиз солей. Классификация солей по их отношению к гидролизу.
- •24.Сущность процесса гидролиза солей разного типа.
- •25. Расчет рH и рОн водных растворов солей разных типов. Константа и степень гидролиза.
- •26. Комплексные соединения. Основные положения теории Вернера. Строение комплексного соединения. Механизм образования химической связи в комплексном соединении.
- •27. Электролитическая диссоциация комплексных соединений. Константа нестойкости.
- •28. Окислительно-восстановительные реакции. Электроотрицательность, степень окисления. Важнейшие окислители и восстановители.
- •29. Типы овр. Метод электронного баланса.
- •30. Электрохимия. Строение гальванического элемента Даниеля. Катодные и анодные процессы. Эдс.
- •31. Стандартный электродный потенциал. Электрохимический ряд напряжения металлов.
- •32. Уравнение Нернста. Вывод уравнение Нернста для металлического и водородного
- •33. Коррозия металлов. Классификация процессов коррозии.
- •34. Электрохимическая коррозия. Водородная и кислородная деполяризация.
- •35. Методы защиты от коррозии металлов. Механизм действия защитных металлических покрытий.
- •36. Электролиз. Сходство и отличия гальванического элемента и электролиза.
- •37. Электролиз расплавов и водных растворов электролитов.
- •38. Последовательность разрядки ионов на электродах при электролизе. Электролиз с использованием различных видов электродов.
- •39. Законы Фарадея. Области практического применения электролиза.
- •40. Химические и физические свойства кальция. Основные соединения кальция и их практическое применение в строительстве.
- •41. Химические и физические свойства кремния. Основные соединения кремния и их практическое применение в строительстве.
- •42. Коррозия минеральных строительных материалов (воздействующие факторы, виды минеральных материалов, агрессивность среды, долговечность материалов).
- •43. Виды коррозионных процессов (физический, физико-химический, химический, биологический).
- •44. Коррозия бетона. Классификация коррозионных процессов (1, 2 и 3 вида по Москвину).
17. Общее понятие о растворах. Способы выражения состава растворов.
Раствор — смесь двух и более компонентов, относительное количество которых может непрерывно меняться в различных пределах.
Среди соединений, образующих раствор, условно выделяют растворенные вещества и растворитель. Растворителем принято считать компонент, который в чистом виде существует в том же агрегатном состоянии, что и образовавшийся раствор, или компонент, содержание которого в растворе выше содержания остальных компонентов, называемых растворенными веществами. Наибольшее практическое значение имеют жидкие растворы, в частности водные, в которых растворителем является вода.
На практике состав растворов выражается с помощью размерных и безразмерных величин.
1)Безразмерные.
1.1. Массовая доля: w = (mр.в./mр-ра)*100%
1.2.Молярная доля: N = nр.в./ nр.в + nр-ля
2)Размерные
2.1.Молярная концентрация: CМ = nр.в/Vр-ра (моль/дм3)
2.2.Эквивалентная концентрация: CH = nэ р.в./ Vр-ра (экв/ дм3)
2.3.Моляльная концентрация: Cm = nр.в/mр-ля (моль/кг)
18. Растворимость веществ. Насыщенные растворы. Произведение растворимости. Условие образования осадка малорастворимого соединения.
Растворимость – концентрация насыщенного раствора.
Растворимость веществ определяется физическим и химическим средством молекул растворителя и растворенного вещества, т.е. зависит от энергии межмолекулярного взаимодействия в чистых компонентах.
Раствор, в котором данное вещество при данной температуре уже больше не растворяется, называется насыщенным. В насыщенном растворе при данной температуре содержится максимально возможное количество растворенного вещества.
В насыщенном растворе труднорастворимого сильного электролита произведение концентрации его ионов в степенях стехиометрических коэффициентов при данной температуре есть величина постоянная, называемая произведением растворимости (ПР). Произведение растворимости характеризует растворимость труднорастворимого электролита при данной температуре. Из двух однотипных солей большей растворимостью обладает та соль, у которой ПР больше.
Условие образования осадков непосредственно вытекает из выражения : если в растворе произведение реальных концентраций ионов рассчитанное по формуле больше, чем произведение растворимости при данной температуре, то осадок выпадает. Если же произведение меньше численного значения произведения растворимости, то осаждения не происходит.
19. Коллигативные свойства растворов. Осмос. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа. Понижение давление насыщенного пара растворителя. Закон Рауля. Эбуллиоскопия. Криоскопия.
Коллигативное свойство растворов — осмотическое давление. Если раствор и растворитель разделить полупроницаемой перегородкой, через которую могут проникать только молекулы растворителя, то вследствие разности химических потенциалов растворитель будет диффундировать через перегородку. Процесс односторонней диффузии растворителя через полупроницаемую перегородку называется осмосом.
Осмотическое давление равно избыточному внешнему давлению, которое нужно приложить к раствору, чтобы осмос прекратился, и в системе установилось равновесие.
Как
показал Я. Вант-Гофф , для разбавленных
растворов осмотическое давление π
определяется молярной концентрацией
раствора (уравнение Вант-Гоффа):
р0 – давление насыщенного пара растворителя на чистым растворителем. р - …над раствором.
Изучая замерзание и кипение растворов, Рауль установил, что для разбавленных растворов неэлектролитов повышение температуры кипения и понижение температуры замерзания пропорциональны концентрации раствора: Δtкип =Еm Δtзам = Km
Здесь m – мольно-весовая концентрация (моляльность); Е и К – эбуллиоскопическая и криоскопическая постоянные, зависящие только от природы растворителя, но не зависящие от природы растворенного вещества.
