Билет 12. Гладкая эс.

В 1945г Портер увидел что центральная часть клеток была заполнена большим числом мелких вакуолей и каналов. Эти вакуоли и каналы объединились с образованием сети. Было видно что стенки ограниченны тонкими мембранами, так был обнаружен эндоплазматический ритикул. Существуют 2 типа ЭС:

1. шероховатый или гранулярный

2. гладкий

Г ЭС представлена системой мембранных канальцев и визикул. На мембранах Г ЭС нет рибосом. Г ЭС характерна для клеток активно синтезирующих белки. Г ЭС хорошо развита в клетках коркового вещества в надпочечниках. В клетках печени зоны Г ЭС увеличены за счет отложения гликогена. В поперечно-полосатых мышцах ЭС поглощает и накапливает ионы кальция, что приводит к ослаблению мышц. Г ЭС отличается большой пластичностью. ЭС представляет собой один из самый ранимых органоидов клетки. При любых воздействиях происходит морфологическое изменение (отрыв рибосом, образование скоплений из спасшихся мембран). Эти изменения могут быть обращены. Несмотря на ряд общих функций Г и Ш ЭС представляют собой разные органоиды. Особенности Г ЭС проявляются в ее морфологии. Образованные ею структуры имеют тубулярный характер и представляют собой систему переплитающихся трубочек, каналов, пузырьков небольшого размера.

Г ЭС может выполнять функции Ш ЭС:

1. транспортная

2. изолирующая

3. функция синтеза мембранных липидов

У Г ЭС есть специфические функции:

1. может накапливать и транспортировать ионы кальция.

2. может играть определенную роль в метаболизме немембранных молекул

В печени: функция детосикации.

Билет 13.Аппарат Гольджи

В 1898г – Гольджи выявил комплекс Гольджи в нервных клетках.

КГ представляет собой систему уплощенных цистерн, трубочек, вакуолей. Между цистернами располагаются тонкие прослойки гиалоплазмы. В центре цистерны сближены, а на периферии имеют расширения или ампулы. КГ представляет собой парализованную структуру в которой выделяют цис- и трансполюс. Цисполюс – выпуклый полюс обращен к ЭС. Трансполюс – вогнутый полюс обращен к плазмолемме. Пакеты плоских цистерн формируют диктиосомы. Функции:

1.синтез полисахаридов и гликопротеинов

2.процессинг молекул – частичное расщепление белков, включения углеводных компонентов, добавление фосфатных групп и сульфатных остатков.

3.конденсация секреторного продукта и образование секреторных гранул

4.обеспечение новообразованных гранул мембраной и упаковка в мембрану секреторных продуктов

5.сортировка белков на трансповерхности: мембранные рецепторные белки распознают сигнальные участки на макромолекулах и направляют соответствующие пузырьки

6.участвует в образовании рибосом и обновлении клеточной оболочки (увеличение клеточной оболочки, замещение дефектов мембраны в процессе секреторной деятельности клетки)

Билет 14.Лизосомы

Лизосомы имеют вид пузырьков, ограниченных от гиалоплазмы одинарной мембраной. в состав их плотного гомогенного содержимого (матрикса) входят гидролитические ферменты, которые способны к расщеплению различных биополимеров до мономеров. В лизосомах выявляется до 40 различных элементов: протеазы, сульфотазы и тд. Лизосомы бывают:

1.первичные

2.вторичные

3.аутолизосомы

4.остаточные тельца

мембраны лизосом содержат специальные белки-переносчики для транспорта из лизосомы в гиалоплазму.

Первичные лизосомы представляют собой мембранные пузырьки. Из ЭС фермент поступает в цис- и трансполюсы КГ. Собственные мембраны устойчивы к гидролитическим ферментам благодаря защитным ферментам.

Вторичные лизосомы образуются при слиянии первичных лизосом с фагоцитарным пузырьком. Вещества попавшие в состав вторичных лизосом расщепляются до мономеров, затем транспортируются в гиалоплазму. Морфология разнообразна и изменяется в течении гидролитического расщепления.

Аутолизосомы внешне напоминают вторичные лизосомы, но отличаются тем, что в составе этих вакуолей встречаются например митохондрии, рибосомы, гранулы гликогена. В полости аутолизосом происходит активация ферментов и гидролиз дефектных внутриклеточных структур. Аутолизосомы выполняют роль внутриклеточных чистильщиков (процесс аутофагоцитоз).

Остаточные тельца образуются в случае неполного расщепления компонентов. В остаточных тельцах откладываются пигментные вещества. При старении организма в остаточных тельцах откладывается пигмент старения (липофусцин). В клетках щитовидной железы лизосомы участвуют в гидролизе тироглобулина.

Пероксисомы – овальной формы тельца, ограниченные одинарной мембраной. состоят из фибрилл и трубочек. В пероксисомах находятся ферменты окисления аминокислот до перекиси водорода и фермент каталаза, разрушающий её. Каталаза пероксисом играет важную защитную роль т.к. перекись водорода является токсическим веществом для клетки.

Билет15.Митохондрии-система энергообеспечения клетки.Структура,роль в накоплении АТФ. Митохондрии – энергетическая система клетки. Форма и размеры в животных клетках разнообразны. Количество митохондрий варьирует в широких пределах. Митохондрии в цитоплазме клетки расположены диффузно. В специализированных клетках рассредоточены в тех участках, где возникает потребность в энергии. В клетках, функции которых сопряжены с высокой затратой энергии, митохондрии образуют множественные контакты, объединяясь в сеть. Все совокупности митохондрий называются хондрионом. В одних клетках хондрион представлен отдельными митохондриями, в других митохондрии объединены в сеть, а в третих – единой гигантской митохондрией. Митохондрии состоят из 2 мембран: наружной и внутренней. Наружная представляет собой мембранный мешок с ровной поверхностью. Между наружной и внутренней мембраной образуется пространство. Наружная мембрана по своему химическому составу близка к другим внутриклеточным мембранам. Для нее характерна высокая проницаемость. Она имеет рецепторные комплексы, которые распознают и связывают вещества, которые поступают в митохондрии. Ферментами наружные мембраны не богаты. Главная функция наружной мембраны – ограничение митохондрий в цитоплазме и транспорт необходимых веществ для осуществления клеточного дыхания. Во внутренней мембране митохондрий 25% всех белковых молекул составляют ферменты. Матрикс – внутреннее содержимое митохондрий. Матрикс представляет собой генообразную фазу, содержащую около 50% белков. Матрикс митохондрий содержит ферменты катализирующие окисление жирных кислот, синтез РНК и ДНК. Кроме того в матриксе митохондрий находится митохондриальная и рибосомальная ДНК. Митохондрий образуется путем деления материнской митохондрии и путем почкования. Митохондрии – энергетические станции клетки, их основная функция связана с окислением органических соединений и использование свободной энергии для синтеза АТФ. Процесс синтеза АТФ начинается в начале в гиалоплазме клетки, здесь происходит первичное окисление сахаров до пировиноградной кислоты. Идет синтез небольшого количества АТФ – это анаэробное окисление. Все следующие этапы идут внутри митохондрии – аэробное окисление с образованием основной массы АТФ. Пировиноградная кислота окисляется с выделением углекислого газа и переносом протонов на их акцепторы. Это осуществляется с помощью ряда ферментов цикла трикарбоновых кислот. Эти ферменты находятся в матриксе митохондрий. В мембранах крист происходит перенос электронов от одного белка-рецептора к другому. Происходит связывание их с кислородом и образованием воды. Происходит запасание энергии АДФ с образованием АТФ. В матриксе митохондрий находится автономная система митохондриального белкового синтеза, она представлена молекулами ДНК, на них происходит синтез РНК. В матриксе идет образование рибосом, которые отличаются от рибосом цитоплазмы. Эти рибосомы участвуют в синтезе ряда митохондтиальных белков не кодируемых белков. Большинство белков митохондрий находится под генетическим контролем клеточного ядра и синтезируется в цитоплазме.

Билет 16.Центральная вакуоль растений.Структура и функциональное значение. У молодых клеток растений может быть несколько мелких вакуолей, которые по мере дифференцировки клеток сливаются и образуют одну вакуоль которая занимает до 80 процентов объема всей клетки. Мембрана ограничивает центральную вакуоль, которая называется тонопласт.  Полость вакуоли заполнена клеточным соком – это водный раствор в который входят различные неорганические соли, сахара, органические кислоты и белки. Одной из главной функции вакуоли является поддержка тургорного давления клеток. Вакуоль функционирует в качестве осмометра и предает клетке прочность и напряженность. Кроме того тонопласт участвует в процессах экскреции. Вакуоли могут использоваться клетками как накопительные резервуары не только для отложения запасных веществ, но и для выбросов метоболитов , т.е для экскреции. Таким образом выводятся из клетки все водорастворимые метаболиты, нерастворимые в воде органические компоненты могут могут превращаться в растворимые глюкозиды, соединяясь с молекулами сахаров. Другие функции вакуолей связаны с накаплением запасных веществ – сахаров, белков. Запасание белков происходит в алейроновых вакуолях. В вакуолях обнаружены гидролитические ферменты, а впячиванием тонопласта внутрь выполняется аутофагическая функция вакуолей. 

Билет 17.Пластиды.Тонкое строение хлоропластов. К мембранным органоидам относятся пластиды, которые встречаются у фотосинтезирующих эукариотических  организмов. Основной  структурой которая осуществляет фотосинтетические процессы является хлоропласт. Строение хлоропласта напоминает строение митохондрий. Структурной удлененной формы количество хлоропластов в клетках растений нестандартно. Обычно на клетку – 10-30 хлоропластов. Хлоропласты представляют собой структуры, ограниченные двумя мембранами – внешней и внутренней. Мембраны отделены межмембранным пространством. Внутренняя мембрана хлоропластов образует складчатое впячивание внутрь матрикса. В зрелом хлоропласте встречается 2 типа внутренних мембран: 1) мембраны образующие плоские ламеллы стромы. 2) мембраны телокоидов ( образуют стопку, называющие гранулы). В матриксе хлоропластов обнаружены молекулы ДНК, рибосомы. Также происходит первичное отложение запасных полисахаров, крахмала.  Хлоропласты – структуры, в которых происходит фотосинтез , приводит к связыванию углекислоты и синтезу сахаров и к выделению кислорода.  При помощи пигмента хлоропласта зеленые растения поглащают энергию солнечного света и превращают в химическую энергию.

Билет18.Лейкопласты,хромопласты.Происхождение пластид Лейкопласты отличаются от хлоропластов отсуствием ламеллярной системы. Встречаются они в клетках запасающей ткани и из за их неопределенной морфологии лейкопласты трудно отличить от пропластид и митохондрий. Лейкопласты способны к образованию под влиянием света нормальных телокоидных структур и преобританию зеленой окраски. В темноте лейкопласты могут накапливать различные запасные вещества, а в строме откладываются зерна вторичного крахмала. В некоторых тканях в корневых клубнях накопление крахмала приводит к образованию амилопластов, которые заполнены гранулами запасного крахмала. Другой формой пластид у высших растений является хромопласт, окрашенный в желтый цвет в результате накопления каратиноидов. Хромопласты образуются из хлоропластов. Процесс образования окрашенных глобул объясняется тем что при разрушении ламеллхлоропластов выделяются липидные капли, в которых растворены липидные пигменты – каратиноиды.  Таким образом хромопласты представляют собой дигинирирующие формы пластид, которые подверглись распаду липопротеиновых компонентов. Развитие пластид: Пластиды берут свое начало из пропластид. Пропластиды представляют собой мелкие двухмембранные пузырьки, из которых на свету образуются продольные мембранные складки и формируются ламеллы и гранулы. Из хлоропластов образуются хромопласты, из лейкопластов – хромопласты, из амилопластов – лейкопласты.

Билет.19.Центриоль:ультраструктура,участие в делении клетки. К немембранным структурам относятся центриоли. Представляют собой мелкие тельца. Находятся в паре, формируется диплосома, которая окружена светлой цитоплазмой. От центриолей радикально отходят тонкие фибриллы, которые формируют ценросферу. Совокупность центриолей и центросферы называется центросомой. В делящейся клетке центриоли располагаются на концах и принимают участие в формировании веретена деления. Центриоли – полые цилиндры, стенка цилиндра состоит из 9 триплетов микротрубочек. Первая микротрубочка расположена ближе к центру и называется А-микротрубочка. Вторая – В-микротрубочка. Треться – С-мискротрубочка. С-микротрубочка состоит из 11 глобулярных субъединиц, а А-микротрубочка из 13. от А-микротрубочки отходят выросты, которые называются ручки. Внешний вырост направлен к С-микротрубочки соседнего триплета, а внутренний к центру цилиндра. В дочерней центриоле центральная часть занята структурой которая напоминает колесо телеги, имеется центральная втулка и 9 спиц, и от каждой спицы по одной микротрубочке к А-микротрубочке каждого триплета. В интерфазной клетке присутствуют 2 центриоли: материнская и дочерняя, они располагаются под прямым углом друг к другу. Очень часто можно обнаружить дополнительные структуры в виде спутников и дополнительных микротрубочек. Участвуют в образовании центросферы вокруг центриолей. Во время подготовки к митотическому делению происходит удвоение центриолей. Это происходит во время синтеза ядерной ДНК или после него. Увеличение числа центриолей не связанно с их делением. 2 центриоли расходятся, образуются зачатки процентриолей вблизи или перпендикулярно к исходной центриоли. функции: 1. индуцируют полимеризацию тубулинов при образовании микротрубочек 2. перед митозом центриоль является центром поляризации микротрубочек веретена деления. 3. является центром роста микротрубочек, ресничек и жгутиков 4. индуцирует полимеризацию белков тубулина новой центриоли.

Билет 20.Стоение ресничек и жгутиков эукариотических клеток. Механизм их движения. Ресничные клетки обычно соприкасаются боковыми поверхностями друг к другу. Реснички имеются на свободной поверхности каждой клетки. На одной клетке может быть несколько сот ресничек. Под каждой ресничкой располагается тельце, которое получило название базальное тельце. Базальное тельце придает цитоплазме уплотненный вид. Базальное тельце представляет собой центриоль. Для развития у клетки ресничной поверхности необходимо наличие в ней нескольких сотен центриолей. После того как зачатки центриолей достигают окончательных размеров, они перемещаются к свободной поверхности клетки и выстраиваются в ряд, теперь они называются базальные тельца. Из дистального конца базального тельца начинают расти микротрубочки. Микротрубочки формируют стержень реснички(аксонема). Этот стержень окружен плазматической мембраной и выступает над свободной поверхностью клетки. Под базальным тельцем развиваются структуры, которые удерживают их на месте(и ресничку). Эти структуры называются корешками. Корешки могут выглядеть по-разному. Сбоку к базальному тельцу прикрепляется исчерченная структура, которая называется базальной ножкой. К свободному концу базальной ножки прикреплены микротрубочки цитоплазмы. Реснички совершают движения по очереди и проталкивают слой слизи в одном направлении. Ресничка с начало находится в жестком состоянии и наклоняется в одном направлении. После чего она накланяется в другом направлении. Затем снова жесткая и наклоняется вперед. Сгибание реснички вперед называется рабочей фазой движения, а возвращение в исходное состояние называется возвратной фазой. При движении ресничек взад и вперед слизь перемещается в одном направлении. В рабочей фазе реснички толкают впереди себя слизь. В возвратной она приседает не затрагивая слизь. В организме имеются типы клеток в которых образуется одна ресничка, она недоразвита и не способна к движению. Она формируется в результате миграции пары центриолей к поверхности клетки. Первая центриоль дает начало акросоме и в базальном тельце превращается только в одну из них. Эти реснички играют роль в инециации нервных импульсов. Например палочки и колбочки сетчатки глаза. Примером одиночной реснички являются жгутики. У млеков клетки со жгутиками – сперматозоиды.

Билет 21.Микротрубочки,тонкое строение и химизм.Роль микротрубочек в образовании ахромативного веретена деления клеток. Микротрубочки – белковые структуры, относящиеся к немембранным органеллам цитоплазмы. Микротрубочки принимают участие в создании временных и постоянных структур(жгутиков, центриолей). Микротрубочки имеются во всех эукариотических клетках. В большом количестве они в отростках нервных клеток, в эритроцитах. При разрушении микротрубочек меняется форма клеток: из вытянутой – в округлую и перестает перемещаться по субстрату, поэтому можно отметить что микротрубочки являются необходимым звеном в создании упорядоченных форм клеток. Микротрубочки имеют связь с плазматической мембраной, с митохондриями и пигментными гранулами. Ростом микротрубочек определяются медленные перемещения некоторых органоидов клетки. Если увеличивается объем растительной клетки, то в слоях цитоплазмы появляется много микротрубочек. Микротрубочки механически укрепляют цитоплазму клетки. Микротрубочки являются основой строения веретена деления. Микротрубочки участвуют в формировании центросфер с центриолями. Формируют промежуточную между ними зону волокон веретина деления. Микротрубочки формируются в результате полимиризации белка тубулина. Этот процесс осуществляется в зоне центриолей и в зоне перетяжек хромосом. Микротрубочки не сокращаются. Существует гипотеза скользящих нитей, согласно её соседние микротрубочки взаимодействуют друг с другом(хромосомные и полюсные), взаимодействую с сократительными белками и тянут хромосомы к полюсам.

Билет 22.Микрофиламенты,струтура и химия. Микрофиломенты – тонкие, белковые нити. Микрофиломенты могут находиться в цитоплазме по одиночке или в виде сети или пучками. За счет сгущения зоны микрофиломентов под плазметической мембраной формируется картикальная сеть. В этой сети микрофиломенты переплетены между собой и сшиты друг с другом с помощью особых белков. Картикальная сеть препятствует резкой деформации клетки и обеспечивает плавное изменение ее формы путем перестройки. Такая перестройка обеспечивается растворяющими белок ферментами. Прикрепление микрофиломентов к плазматической мембране обеспечивается благодаря их связи с интегральными белками. Функции: 1.обеспечивают сократимость мышечных клеток 2.функции, связанные с экзоцитозом, эндоцитозом, образованием псевдоподий 3.обеспечивает миграцию клеток 4.с их помощью происходит перемещение внутри цитоплазмы органелл, а так же транспортных пузырьков и других 5.обеспечивают клетке определенную жесткость за счет наличия картикальной сети 6.с их помощью происходит разделение цитоплазмы клетки 7.образуют основу микроворсинок и участвуют в организации структуры межклеточных контактов.

Билет 23.Включения в цитоплазму клеток.Локализация и фкнкциональное значение. Включения – необязательные компоненты цитоплазмы. Они возникают и исчезают в зависимости от метаболического состояния клеток. Различают включения трофические, секреторные, экскреторные, пигментные. Включения могут быть резервного характера(гликоген), иногда откладываются запасные белковые гранулы. Трофические включения подразделяют в зависимости от природы накопленного вещества. Липидные включения встречаются в крупных жировых клетках и используются в качестве энергетических субстратов. Из углеводных трофических включений наиболее распространены гранулы гликогена – полимер глюкозы. Они встречаются в виде гранулярных бета-частиц. Бета-частицы компонуются и образуют скопления или розетки альфа-частиц. Гранулы гликогена часто располагаются в гладкой ЭС и используются в качестве источника энергии. Секреторные включения обычно имеют вид мембранных пузырьков, содержащие продукт секретируемый клеткой. Экскреторные включения сходны с секреторными, но они содержат вредные продукты метаболизма. Пигментные включения – скопления эндогенных и экзогенных пигментов, окруженных мембраной.

Билет 24.Жизненый цикл клетки.Значения фаз клеточного цикла в жизни клетки. Клеточный цикл – время существования клетки от деления до деления. Клеточный цикл состоит из 4 отрезков времени: 1.G1 – пресинтетический период, 2.S – синтетический 3.G2 – постсинтетический 4.M – собственно митоз В G1 периоде начинается рост клеток, за счет накопления клеточных белков и увеличения количества РНК на клетку. В G1 синтезируются ферменты, которые необходимы предшественникам ДНК, РНК и белка. В S периоде осуществляется удвоение количества ДНК на ядро, поэтому удваивается число хроматид. В G2 периоде синтез РНК осуществляется нескольких типов: информационная РНК, а несколько раннее синтезируется рРНК. Среди синтезируемых белков особое место занимает тубулин и уже в конце G2 периода синтез РНК резко падает по мере конденсации митотических хромосом и прекращается синтез во время митоза. Длительность G2 периода меньше остальных периодов интерфазы. Длительность S периода зависит от скорости репликации ДНК, от числа и величины репликонов и от общего количества ДНК. Длиельность G1 периода может сильно варьировать. В некоторых случаях синтез ДНК может начинаться без предварительного G1 периода. В тканях как растений так и животных есть клетки, которые находятся вне клеточного цикла. Принято считать что они находятся в периоде покоя, который обозначается как G0 период. В некоторых тканях такие клетки в G0 периоде могут находиться длительное время, клетки теряют способность делиться, но приобретают способность к дифиренцировке. Большинство клеток печени находится в G0 периоде, однако если удалить кусочек печени, то клетки начинают подготовку к регенерации.

Билет . 25.Общая схема не прямого деления(митоза) эукариотических клеток. Существуют 3 способа деления клеток: митоз, амитоз, мейоз. Универсальным и широко распространенным является митоз (непрямое деление). Митоз принято делить на фазы: профаза, анафаза, метофаза, телофаза. В профазе начинают микроскопически обнаруживаться хромосомы (нитевидные тела). Если посчитать их то количество будет равно 2n, но это ложное впечатление так как каждая из хромосом двойная так как в интерфазе произошла редупликация, но пары сестренских хромосом тесно соприкасаются друг с другом поэтому трудно увидеть их двойственность. В профазе исчезает ядрышко, в середине профазы разрушается ядерная оболочка. Происходит общее падение синтеза белка. Уменьшается количество гранулярного эндоплазматического ритикулума, падает число рибосом, образуется веретино деления, к каждому полюсу отходит по двойной центриоли, а по мере их расхождения формируются микротрубочки. В метафазе заканчивается образование веретена деления. Хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости ядра. В анафазе хромосомы теряют связь между собой в области центромер, удаляются к противоположным полюсам. Движение хромосом складывается из 2 процессов: расхождение к полюсам и дополнительное расхождение самих полюсов. Это фаза самая короткая. В ранней телофазе хромосомы начинают деканденсироваться и увеличиваться в объеме. Там где они контактируют с мембранными структурами образуется ядерная оболочка. Когда ядерная оболочка замыкается, начинает формироваться ядрышко. Затем происходит разделение клеточного тела (цитатомия). Цитогенез происходит путем образования перетяжки и впячивания плазмотической мембраны во внутрь клетки. Для этого в подмембранном слое имеются сократимые элементы – фибриллы. Они ориентированны циркулярно в зоне экватора клетки. Сокращение концов фибрилл завершает деление клетки.

Билет 26..Амитоз.Эндорепродукция Эндорепродукция – образование клеток с увеличенным содержанием ДНК. Существует несколько моментов в процессе митоза, блокада которых к его остановке и появлению полиплоидных клеток. Некоторые типы соматических клеток полиплоидны в норме. Например, клетки печени иногда бывают полиплоидны. Обычная причина их полиплоидии состоит в том, что в метафазе митоза хромосомы не расходятся. В результате чего два набора остаются вблизи экваториальной плоскости до образования новой ядерной мембраны. Полиплоидные клетки печени функционируют нормально и способны делится. Амитоз( прямое деление). При этом образование веретена деления не происходит. Амитоз приводит к разделению ядра и появлению многоядерных клеток. Амитоз начинается с изменения формы и числа ядрышек. После деления ядрышек происходит деление ядра. Ядро может делится путем перетяжки, путем образования инвагинации. Иногда встречается процесс множественного разделения ядра, образуются ядра разной величины (воспаления, злокачественный рост). Амитоз встречается в дегенирирующих клетках. В норме этот процесс встречается в зародышевых оболочках животных.

Билет 27. .Мейоз,стадии мейоза.

Мейоз. Сущность состоит в том, что каждая половая клетка получает гаплоидный набор хромосом. Мейоз – деление во время которого создаются новые комбинации генов путем сочетания разных материнских и отцовских хромосом. В процессе мейоза происходит перекомбинирование наследственных зачатков, в результате обмена участками между гомологичными хромосомами. Мейоз включает два последовательных деления, идущих друг за другом без перерыва. Как и в митозе- в каждом мейотическом делении выделяют 4 стадии: профазу, метафазу, анафазу и телофазу. Первое мейотическое деление: профаза1 подъразделяется на 5 стадий: лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез.

Профаза1: на стадии лептотены происходит спирализация хромосом. 46 профазных хромосом имеют форму тонких нитей. На стадии зиготены гомологичные хромосомы, состоящие из 2х хроматид, находят друг друга и располагаются бок – о – бок по всей длине. Этот процесс точного и тесного сближения гомологичных хромосом называется коньюгацией. Каждая пара объединяется в виваленты, в которых один из гомологов материнского происхождения, второй – отцовского. На стадии пахитены две нитевидные хромосомы каждого вивалента укорачиваются и утолщаются. Каждая хромосома представляет собой двойную нить. На стадии диплотены любая из двух нитей может расположится поперек другой нити гомологичной хромосомы, при этом получается Х-образный перекресток. Две нити очень хрупкие и в месте перекреста ломаются. Обломавшись соединяются с другой хромосомой. Происходит обмен участками – кроссенговер. Диакинез характеризуется уменьшением числа хиазм, укорачивание вивалентов. Хромосомы теряют связь с ядерной оболочкой.

Метафаза1: виваленты выстраиваются в экваториальной плоскости.

Анафаза1: происходит расхождение хромосом( гомологичные). Вслед за телофазой1 следует короткая интерфаза( ничего не происходит). Затем второе деление, оно не отличается от митотического деления. При втором мейотическом делении клетка с двойным количеством ДНК и 2n числом хромосом делясь дает две клетки с гаплоидным содержанием ДНК.