- •1. Качественный анализ и его виды. Чувствительность и специфичность аналитической реакции.
- •2. Понятие группового реагента и частные реагента и частные реакции ионов в аналитической химии.
- •3. Аналитическая классификация катионов. Виды и принципы разделения катионов на аналитические группы.
- •4. Аналитическая классификация анионов.
- •5. Понятие о буферных растворах. Примеры. Буферная емкость.
- •6. Ионное произведение воды, водородный показатель.
- •7. Закон действующих масс, константа равновесия химической реакции.
- •8. Принцип Ле-Шателье- принцип подвижного равновесия обратимых химический реакций.
- •9. Идеальные и реальные растворы. Понятие активности.
- •11. Понятие растворимости, произведение растворимости.
- •12. Требования, предъявляемые к качественным реакциям.
- •13. Количественные характеристики процесса гидролиза, степень и константа гидролиза.
- •15. Теория электролитической диссоциации, молекулярные и ионные уравнения диссоциации.
- •16. Количественные характеристики процесса электролитической диссоциации.
- •17. Сильные и слабые электролиты. Характеристика и примеры.
- •19. Дробный и систематический методы качественного анализа.
- •20. Групповой реагент и частные реакции анионов 1-ой аналитической группы.
- •21. Групповой реагент и частные реакции анионов 2-ой аналитической группы.
- •23. Гидролиз солей и его значение для качественного анализа.
- •24. Составьте ионно-молекулярное и молекулярное уравнение гидролиза соли, раствор которого имеет: а) щелочную реакцию; б) кислую реакцию.
- •25. Понятие об окислительно-восстановительных потенциалах.
- •27. Составьте ионно-молекулярные и молекулярные уравнения гидролиза солей: kcn, Na2co3, ZnSo4Какое значение рH у водных растворов этих солей?
- •28. Строение комплексных соединений.
- •29. Константа нестойкости и общая константа устойчивости комплексных соединений.
- •30. Приготовление растворов процентной концентрации (массовая доля).
- •31. Приготовление растворов нормальной концентрации.
- •32. Количественный анализ, виды и характеристика.
- •33. Гравиметрический анализ, классификация.
- •34. Метод осаждения в гравиметрическом анализе, ход анализа, расчеты.
- •35. Виды титриметрического анализа. Практические примеры.
- •36. Построение кривых титрования.
- •37. Материалы и оборудование гравиметрического анализа.
- •38. Материалы и оборудование титриметрического анализа.
- •39. Кислотно-основное титрование, характеристика. Расчеты.
- •40. Окислительно-восстановительное титрование, виды, расчеты.
- •41. Комплексонометрическое титрование. Практическое применение, расчеты.
- •42. Классификация титриметрических методов. Различные приемы титрования.
- •Виды титрования
- •43. Физико-химические методы анализа, достоинства и недостатки.
- •44. Потенциометрия, практическое использование.
- •45.Особенности перманганатометрического и иодометричеекого титрования, практические приемы, расчеты.
- •46. Колориметрические методы анализа, практические примеры.
- •47. Гравиметрический анализ. Виды весовых анализов.
- •48. Ход осадочного весового анализа. Величина фактора пересчета и ее смысл.
- •49. Групповой реагент и частные реакции анионов 3-ой аналитической группы.
- •50. Групповой реагент и частные реакции 4-ой аналитической группы катионов.
- •51. Групповой реагент и частные реакции 5-ой аналитической группы катионов.
- •52. Требования, предъявляемые к осаждаемой и весовой форме в гравиметрическом анализе.
- •53. Основные понятия объемного анализа. Момент эквивалентности.
- •54. Изменение окраски индикаторов. Интервал перехода индикатора и показатель титрования индикатора.
23. Гидролиз солей и его значение для качественного анализа.
Гидролиз – это разложение вещества водой. Гидролизом соли называется взаимодействие ионов соли с ионами воды, которое приводит к образованию слабых электролитов.
Гидролиз соли – это реакция, обратная реакции нейтрализации. Соли, образованные слабой к-ой и слабым основанием при гидролизе сообщают раствору реакцию среды, зависящую от степени диссоциации продуктов гидролиза – кислоты и основания; если преобладают ОН- ионы, реакция среды щелочная, если ионы Н+ - кис Для большинства солей гидролиз процесс обратимый. Когда продукты гидролиза уходят из сферы реакции, гидролиз протекает необратимо, Влияние различных факторов на смещение равновесия гидролиза используется в аналитической химии для обнаружения отдельных ионов, регулирования кислотности и щелочности анализируемых р-ов, разделения ионов при систематическом качественном анализе Гидролизом называется реакция обменного разложения между водой и соответствующим соединением Механизм гидролиза солей, распадающихся в воде на ионы, определяется взаимодействием ионов с их гидратной оболочкой.
24. Составьте ионно-молекулярное и молекулярное уравнение гидролиза соли, раствор которого имеет: а) щелочную реакцию; б) кислую реакцию.
Карбонат натрия Na2СО3 – соль слабой многоосновной кислоты и сильного основания. В этом случае анионы соли CO32–, связывая водородные ионы воды, образуют анионы кислой соли НСО3–, а не молекулы Н2СО3, так как ионы НСО3- диссоциируют гораздо труднее, чем молекулы Н2СО3. В обычных условиях гидролиз идет по первой ступени. Соль гидролизуется по аниону. Ионно-молекулярное уравнение гидролиза:
CO32– + Н2ОНCO3– +ОН–
или в молекулярной форме
Na2CO3 + H2ONaHCO3 + NaOH
В растворе появляется избыток ионов ОН–, поэтому раствор Na2CО3 имеет щелочную реакцию (рН > 7).
Сульфат цинка ZnSO4 – соль слабого многокислотного основания Zn(ОН)2 и сильной кислоты H2SO4. В этом случае катионы Zn2+ связывают гидроксильные ионы воды, образуя катионы основной соли ZnOH+. Образование молекул Zn(OH)2 не происходит, так как ионы ZnOH+ диссоциируют гораздо труднее, чем молекулы Zn(OH)2. В обычных условиях гидролиз идет по первой ступени. Соль гидролизуется по катиону. Ионно-молекулярное уравнение гидролиза:
Zn2+ + Н2ОZnOH+ + Н+
или в молекулярной форме:
2ZnSO4 + 2Н2О(ZnOH)2SO4 + H2SO4
В растворе появляется избыток ионов водорода, поэтому раствор ZnSO4 имеет кислую реакцию (pH < 7).
25. Понятие об окислительно-восстановительных потенциалах.
Окислительно-восстановительный потенциал – редокс-потенциал, сродство к электронам; разность потенциалов, измеряемая на платиновом и каломельном электродах в водном горизонте или в почвенном растворе. Характеристика окислительно-восстановительного потенциала (Eh) дается обычно в милливольтах или в величинах rН (логарифм величины давления молекулярного водорода, взятый с обратным знаком). Отрицательный окислительно-восстановительный потенциал означает низкое сродство к электронам, положительный — высокое сродство. Вода морских и пресных водоемов, содержащая значительное количество кислорода, имеет положительный Eh порядка 300 — 350 мВ, т. е. является средой окисленной; величина rН в ней может доходить до 35 — 40. В природных слоях воды, где содержание кислорода резко падает, Eh становится отрицательным, rН падает до 15 — 12, а в присутствии сероводорода — еще ниже. Является одним из ведущих абиотических факторов. Измеряется потенциометром.
26.Составьте молекулярные уравнения реакции, которым соответствует следующие ионно-молекулярные уравнения: а) SO3+2H=SO2+H2O; б) Pb+CrO4=PbCrO4 в) HCO3+OH=CO3+H2O; г) ZnOH+H=Zn+H2O.
А) Молекулярное: Na2SO3+2HCl=2NaCl+SO2+H2O
Б) PbSO4+H2CrO4=PbCrO4+H2SO4
В) NaHCO3 + NaOH → Na2CO3 + H2O
Г) Zn(OH)2 + 2HCl = ZnCl2 + 2H2O
