- •1.Основные задачи и принципы генетического анализа.
- •2. Методы определения аллельности мутаций.
- •3. Типы скрещиваний в генетическом анализе, их задачи и особенности
- •4. Первый закон Менделя. Типы взаимодействия аллелей.
- •5. Второй закон Менделя, его цитологические основы
- •6. Третий закон Менделя, его цитологические основы
- •7. Условия, необходимые для выполнения законов Менделя
- •11. Наследование признаков, сцепленных с полом
- •9. Получение и использование двойных мутантов в генетическом анализе
- •10. Разнообразие типов наследования
- •12. Сцепленное наследование. Построение генетических карт эукариот
- •13. Хромосомные перестройки. Их разнообразие и генетические эффекты.
- •14. Механизм кроссинговера. Цитологическое доказательство кроссинговера.
- •15. Тетрадный анализ у дрожжей и нейроспоры (линейные аски)
- •16. Анализ рекомбинации в отсутствии мейоза
- •17. Внутригенное картирование
- •18. Доказательства генетической роли нуклеиновых кислот
- •19. Хромосомная теория наследственности и ее доказательства.
- •20. Типы клеточных делений. Их отличительные особенности.
- •21. Процессы, ведущие к генетическоЙ рекомбинации у прокариот.
- •23. Признак как результат реализации генетической информации.
- •24. Мутационная изменчивость, Ее механизмы и место в общей системе типов изменчивости
- •25. Комбинативная изменчивость. Ее механизмы и место в общей системе типов изменчивости.
- •26. Модификационная и онтогенетическая изменчивость. Их молекулярные механизмы и место в общей системе типов изменчивости.
- •27. Клонирование генов: основные этапы.
- •28. Методы генетики человека
- •29. Закон Харди-Вайнберга и факторы динамики популяций.
- •30. Генетика пола
- •32. Репликация,днк.
- •33. Молекулярные механизмы репарации.
- •34. Регуляция экспрессии генов.
- •35. Генетические особенности про- и эукариот.
- •36. Генетические основы эволюции.
23. Признак как результат реализации генетической информации.
Реализация генетической информации — это процессы перевода генетической информации на языки более высоких уровней организации организма: белковый, метаболический, морфогенетический, физиологический и психический. Теоретически существует два пути изучения реализации генетической информации — прямой (от генетической информации к особенностям признаков организма) и обратный (от признаков организма к особенностям генетической информации). Практически доступен только обратный путь. Это связано с крайне малой изученностью организации генетической информации (особенно языковой), а также с огромной сложностью взаимодействия генов и генетических систем. выделяют три аспекта рассмотрения результатов реализации генетической информации в признаках организма — статический, кинетический и динамический. Статический аспект — это изучение генетики стабильных и стационарных признаков на любом уровне организации: молекулярном, метаболическом, клеточном, морфологическом, функциональном и психологическом. Такие стабильные признаки называют фенотипическими, а их индивидуальные значения называют фенотипом. Генотип признака — система генов, которая соответствует данному значению признака.
24. Мутационная изменчивость, Ее механизмы и место в общей системе типов изменчивости
Мутационная изменчивость обозначает устойчивые и явные изменения генетического материала, что выводится в наследственные признаки. Именно это является первым звеном в цепочке формирования наследственных болезней и патогенеза. Существует несколько видов мутаций в клетках. Их классификация зависит от разновидности самих клеток. Генеративные мутации происходят в половых клетках, также существуют гаметические клетки. Соматические мутации относятся к неполовым клеткам. Их особенность в том, что они проявляются только у того индивида, у которого появились. Т.е. изменения не передаются по наследству другим клеткам, а только при делении в одном организме. Соматическая мутационная изменчивость проявляется заметней тогда, когда она начинается на ранних стадиях. Если мутация случается на первых стадиях дробления зиготы, то возникнет больше клеточных линий с отличными друг от друга генотипами. Соответственно, уже больше клеток будет нести мутацию, такие организмы называются мозаичными. Мутационная изменчивость проявляется в наследственных структурах, отличающихся разным уровнем организации. Мутации могут происходить на генном, хромосомном и геномном уровнях. В зависимости от этого изменяются и виды мутационной изменчивости. Мутации на хромосомном уровне уже несут более серьёзную угрозу, потому что они влияют на формирование хромосомных болезней. Результатом такой изменчивости являются изменения в структуре хромосом, а здесь уже задействовано сразу несколько генов. Из-за этого может изменяться обычный диплоидный набор, что в свою очередь может в целом повлиять и на ДНК.
25. Комбинативная изменчивость. Ее механизмы и место в общей системе типов изменчивости.
Комбинативная изменчивость имеет две основные составляющие; 1) случайное, равновероятное расхождение хромосом в мейозе (оно обеспечивает перекомбинацию родительских хромосом и служит цитологическим обоснованием закона свободного комбинирования, сформулированного Г. Менделем) и 2) рекомбинация сцепленных генов, локализованных в гомологичных хромосомах. В более узком смысле под рекомбинацией подразумевают перекомбинацию генов, и потому предпосылкой для нее, в частности, и для комбинативной изменчивости вообще, является гетерозиготность организма по одному или более генам. Эта гетерозиготность, а следовательно, и рекомбинация возникают у эу- и прокариот разными путями: для их реализации у прокариот существуют конъюгация, трансформация и транедукция, а также — совместная инфекция (у вирусов). У эукариот гетерозиготность обеспечивается диплоидностью генома, а сама рекомбинация может происходить как в половых, так и в соматических клетках. Результатом рекомбинации в конечном итоге является перенос участков ДНК с одной молекулы на другую. В случае реципрокной рекомбинации этот перенос - взаимный, а при нереципрокной - односторонний.
