3. Исчерченная скелетная мышечная ткань: источник развития, строение, функции.

Источником развития скелетной (соматической) поперечнополосатой мышечной ткани являются клетки миотомов - миобласты. Одни из них дифференцируются на месте и участвуют в образовании так называемых аутохтонных мышц. Другие клетки мигрируют из миотомов в мезенхиму. Они уже детерминиро­ваны, хотя внешне не отличаются от других клеток мезенхимы. Их дифференцировка продолжается в местах закладки других мышц тела. В ходе дифференцировки возникают две клеточные линии. Клетки одной из линий сливаются, образуя удлиненные симпласты - мышечные трубочки (миоту­бы). В них происходит дифференцировка специальных органелл - миофибрилл. В это время в миотубах отмечается хорошо развитая шЭПС. Миофибриллы сначала располагаются под плазмолеммой, а затем заполняют большую часть миотубы. Ядра, напротив, из центральных отделов смещаются к периферии. Клеточные центры и микро­трубочки при этом полностью исчезают. шЭПС редуцируется в значительной степени. Такие дефинитивные структуры называют миосимпластами. Клетки другой линии остаются самостоятельными и дифференцируют­ся в миосателлитоциты (миосателлиты). Эти клетки располагаются на по­верхности миосимпластов.

Строение. Основной структурной единицей является - мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной. Длина всего волокна может измеряться сантиметрами при толщине 50-100мкм. Комплекс, состоящий из плазмолеммы миосимпласта и базальной мембраны, называют сарколеммой.

Строение миосимпласта. Миосимпласт имеет множество продолговатых ядер, расположенных непосредственно под сарколеммой. Их количество в одном симпласте может достигать нескольких десятков тысяч. У полюсов ядер располагаются органеллы общего значения - аппарат Гольджи и не­большие фрагменты шЭПС. Миофибриллы заполняют основную часть миосимпласта и расположены продольно.

Функции: возбудимость, проводимость, сократимость. Сокращение этой мышечной ткани обеспечивает: передвижение человека в пространстве, перемещение частей организма относительно друг друга, поддержание определенной позы.

4. Представление о критических периодах развития человека.

В ходе онтогенеза, особенно эмбриогенеза, отмечаются периоды более высокой чувствительности развивающихся половых клеток (в период прогенеза) и зародыша (в период эмбриогенеза). Впервые на это обратил вни­мание австралийский врач Норман Грегг (1944). Российский эмбриолог П. Г. Светлов (1960) сформулировал теорию критических периодов разви­тия и проверил ее экспериментально. Сущность этой теории заключается в утверждении общего положения, что каждый этап развития зародыша в це­лом и его отдельных органов начинается относительно коротким периодом качественно новой перестройки, сопровождающейся детерминацией, про­лиферацией и дифференцировкой клеток. В это время эмбрион наиболее восприимчив к повреждающим воздействиям различной природы (рентге­новское облучение, лекарственные средства и др.). Такими периодами в прогенезе являются спермио- и овогенез (мейоз), а в эмбриогенезе - оп­лодотворение, имплантация (во время которой происходят гаструляция), дифференцировка зародышевых листков и закладка органов, период плацентации (окончательного созревания и формирования плаценты), станов­ление многих функциональных систем, рождение.

Среди развивающихся органов и систем человека особое место принад­лежит головному мозгу, который на ранних стадиях выступает в роли пер­вичного организатора дифференцировки окружающих тканевых и органных зачатков (в частности, органов чувств), а позднее отличается интенсивным размножением клеток (примерно 20 000 в минуту), что требует оптималь­ных условий трофики.

Повреждающими экзогенными факторами в критические периоды мо­гут быть химические вещества, в том числе многие лекарственные, иони­зирующее облучение (например, рентгеновское в диагностических дозах), гипоксия, голодание, наркотики, никотин, вирусы и др.

Химические вещества и лекарства, проникающие через плацентарный барьер, особенно опасны для зародыша в первые 3 мес беременности, так как они не метаболизируются и накапливаются в повышенных концентра­циях в тканях и органах зародыша. Наркотики нарушают развитие головно­го мозга. Голодание, вирусы вызывают пороки развития и даже внутриут­робную гибель.

Итак, в онтогенезе человека выделяют несколько критических перио­дов развития: в прогенезе, эмбриогенезе и постнатальной жизни. К ним от­носятся: 1) развитие половых клеток — овогенез и сперматогенез; 2) опло­дотворение; 3) имплантация (7—8-е сутки эмбриогенеза); 4) развитие осе­вых зачатков органов и формирование плаценты (3—8-я неделя развития); 5) стадия усиленного роста головного мозга (15—20-я неделя); 6) форми­рование основных функциональных систем организма и дифференцировка полового аппарата (20—24-я неделя); 7) рождение; 8) период новорожден­ности (до 1 года); 9) половое созревание (11 — 16 лет).